La danza, a menudo asociada con elegancia y expresión artística, revela una realidad sorprendentemente compleja para quienes la practican de manera profesional. Desde los primeros pasos en la formación hasta en el ámbito laboral, quienes la ejercen profesionalmente, se encuentran inmersos en un entorno plagado de desafíos. A pesar del inquebrantable compromiso y la meticulosa preparación que demanda esta disciplina, muchos se enfrentan a condiciones laborales desalentadoras.

Los salarios, lamentablemente, no reflejan ni de lejos el esfuerzo y la intensidad de trabajo que dedican. Resultando en una compensación financiera desproporcionadamente baja comparada con las extensas horas invertidas y los sacrificios personales que conlleva. Esta discrepancia no solo afecta su estabilidad financiera, sino que también subraya la persistente infravaloración social de su arte, alimentada por estereotipos arraigados y juicios injustos que añaden una carga adicional sobre sus hombros.

Además del aspecto económico, a menudo enfrentan un entorno laboral que puede ser físicamente agotador y emocionalmente desafiante. El trato inapropiado por parte de jefes y jefas, así como la presión constante para mantener estándares físicos rigurosos, contribuyen a un ambiente que puede ser hostil y desmotivador.

Las lesiones físicas, lamentablemente comunes en esta profesión de alto rendimiento, representan otro desafío significativo. Estas no solo amenazan su capacidad para realizar su arte, sino que también tienen repercusiones profundas en su bienestar personal, en su identidad como artistas y en su cuerpo, el cual es el instrumento principal de su expresión artística.

Malos pagos y tratos abusivos

Giada Contini, cantante, actriz y bailarina profesional del municipio de Guía de Isora, se encuentra expandiendo su carrera estudiando en Acting Escuela de Artes Escénicas de Madrid tras años de formación en Tenerife. «La industria nunca se ha tomado enserio por la sociedad. Desde que comencé muchas personas me exigen tener un plan b», afirma. Además, ejerce la disciplina como profesión desde los 16 años, por ello aclara que no ha obtenido salarios equivalentes a sus horas laborales y que ha recibido malos tratos psicológicos que le han hecho replantearse seguir siendo artista.

«Tuve una jefa que además de no pagar lo que debía porque era menor, era bastante abusiva y ejercía tratos que en un ambiente laboral normal ni siquiera se concibe», añade. Comenta que esta persona la explotaba en el ámbito relativo al trabajo, la hacía cargar con todo el inventario, realizar funciones bailando de más de una hora sin descanso y que nunca recibió agradecimiento.

«No genera el beneficio necesario para acceder a una vida digna»

Contini comenta que aquellas personas que ejercen el arte del movimiento, necesitan tener un trabajo secundario para poder salir adelante porque su pasión no genera el beneficio necesario para acceder a una vida digna. Este no es el único problema existente según la bailarina. Admite que dentro de este mundo, debido a los estándares sociales que se exigen, tienden a sufrir trastornos dismórfico corporales. «Se nos exige estar delgadas, yo lucho constantemente para que en la industria existan los cuerpos no normativos, por así decirlo, y tengamos visibilidad en las grandes producciones», comparte.

La bailarina dice que las audiciones laborales son inexistentes, las empresas llaman a profesionales ya reconocidos en grandes producciones, de edades que rozan los cuarenta años, para cubrir todas las ofertas disponibles, dando como resultado que las personas de temprana edad no puedan acceder ni siquiera a realizar castings. «Cuando una temporada en un musical se acaba, llaman a la misma persona para otro, de esta manera dejando a las nuevas generaciones sin oportunidades», asegura.

Por ello, Contini aclara que para la gente joven que está empezando, las oportunidades son muy limitadas y que ya no se trata de esforzarse, sino prácticamente solo de tener contactos: «Quieren a gente joven con experiencia, sin otorgar dicha experiencia».

«Hay gente que viene a comerse el mundo»

La actriz además comenta que la mayoría de su profesorado comienza su carrera dentro del mundo del espectáculo a los treinta años, sino es que a los cuarenta. «Nos piden paciencia, pero no se dan cuenta que hay que evolucionar porque pueden perderse generaciones muy bonitas que están intentando crecer en la industria», señala.

Contini afirma que desde su perspectiva hacia artistas con los que se encuentra formándose y con los que ha trabajado existe un montón de talento que la sociedad desconoce y desaprovecha. «Hay gente que viene a comerse el mundo», concluye.

Proyectos y competitividad

Anabel Melián, bailarina, coreógrafa y directora de Anabel Melián Dance Group, también de Guía de Isora, da clases de danza a personas desde los tres hasta los dieciocho años, además de realizar diferentes espectáculos en Tenerife y tener su propio evento.

«Para dar clases de baile es necesario tener una formación psicológica de cara al trato con las personas más pequeñas, hay gente que no lo tiene en cuenta y trata mal al alumnado haciendo que dejen de amar esta disciplina», asegura. Es por ello que desde que inició su enseñanza, su objetivo primordial fue formarse psicológicamente para que su alumnado conociera el mundo del arte del movimiento y no quisiera abandonarlo.

«No sólo soy una bailarina detrás del telón»

La bailarina, junto con su hermano, Adrián Melián, graduado en Organización de Eventos, Protocolo y Relaciones Internacionales, es la directora y organizadora del Certamen de Danza de Anabel Melián. Por ello asegura, que para toda persona que quiera crecer en el baile a través de proyectos propios es realmente muy complejo. «Te dicen muchas veces que no, te exigen mucho papeleo, te ven que eres una bailarina joven y no otorgan confianza en ti», expresa Melián.

Además comenta que «no sólo soy una bailarina detrás del telón durante el evento, los que realizamos este arte somos más que baile, somos más profesiones». Afirma que ha tenido que ser su propia técnica de sonido y luces, peluquera y maquilladora e incluso médico y psicóloga hacia su alumnado.

Melián comparte que una de las cosas más importantes que la han ayudado en su formación han sido los obstáculos negativos en su trayectoria. «He recibido denuncias y amenazas con tal de hundir mis sueños, de gente externa a mí, creen que si acaban conmigo esas personas podrían tener un feliz éxito», asevera.

Con tan sólo diecinueve años, la joven alcalanera recibe constantes ataques por redes sociales y críticas hacia su trabajo. Mientras tanto, ha logrado ayudar a diversas asociaciones de la Isla, como son Pichón Trail Project, Asociación de Diabetes de Tenerife y a la Fundación Don Bosco, con un fin totalmente solidario y vocacional.

La coreógrafa comenta que el mundo de la danza es muy solitario, se trata de una industria muy competitiva donde no siempre quien te rodea te desea el bien o tu éxito por encima del suyo. «Estas piedras en el camino también me han ayudado a saber en quien debo confiar y en quien no, ni siquiera tú mismo grupo puede desearte lo mejor, pero una vez te rodeas de la gente indicada es un mundo maravilloso», apunta Melián.

Estereotipos

Gonzalo Fagúndez, bailarín en formación del municipio de Guía de Isora, lleva bailando desde que su mente es capaz de tener recuerdos. Es actualmente el ganador solidario y coreográfico del IV Certamen de Danza de Anabel Melián y se encuentra formándose en el mismo lugar. «Desde que comencé a bailar con tres años la sociedad me ha puesto la etiqueta de homosexual por el simple hecho de bailar», asegura.

El bailarín comenta que su trayectoria hasta el día de hoy ha sido muy dura, han intentado implantarle que como hombre debe realizar cualquier otro tipo de deporte y no la danza. Es por eso que añade que «cualquier persona puede hacer lo que le gusta, es lo más normal que pase, siempre se me ha juzgado por estar sobre los escenarios y no en un campo de fútbol». Asimismo, manifiesta que por la calle y en las actuaciones que realiza recibe gritos homofóbicos, de tal manera que  cuando reproduce las grabaciones de sus espectáculos lo que percibe son insultos hacia su persona.

«Mi pasión por la danza y mi esfuerzo es mayor que todo ello»

Fagúndez también comparte su postura en desacuerdo hacia la utilización de palabras referidas al colectivo LGTBI+ como ofensa. «Me gritan esas cosas como si de insultos se tratasen, cuando ser lo que te gusta y amar a quien quieras no debería ser tratado como tal sino con normalidad», añade. Por ello dice que «he pensado en dejarlo por lo cansado que me he sentido mentalmente, pero mi pasión por la danza y mi esfuerzo es mayor que todo ello».

Reconocimiento

A pesar de los desafíos y adversidades que enfrentan, la pasión por el baile sigue siendo el motor que impulsa a perseverar en este difícil camino. Sus experiencias subrayan la necesidad urgente de valorar y apoyar adecuadamente a los profesionales de la danza, fomentando un entorno más justo y saludable que reconozca su talento y esfuerzo.

La danza, en toda su belleza y complejidad, seguirá siendo un reflejo del espíritu humano, capaz de inspirar y conmover a pesar de las dificultades que enfrentan quienes la hacen posible.

«Necesitas tener unos valores y unos principios que se consiguen llevando una trayectoria»

En el mundo de la danza la edad es solo un número y la pasión lo que impulsa el talento. Anabel Melián una joven de diecinueve años, procedente de Alcalá, en el municipio de Guía de Isora de Tenerife. Es coreógrafa y directora de la academia de baile Anabel Melián Dance Group. Ha dedicado toda su vida al arte del movimiento, su gran afición. Para ella, «la danza sirve para promover la solidaridad y motiva a perseguir sueños». Su compromiso trasciende los límites del escenario. Ha llenado auditorios desde sus primeros pasos en esta disciplina.

Además, creó su propio certamen dedicado a la canción de Eurovisión. Tras descubrir su pasión en una academia de baile de su zona, decidió formar un grupo junto a cuatro amigas. Acabaron realizando actuaciones en las fiestas patronales del municipio. En muy poco tiempo, se formó en diferentes modalidades y abrió su propia escuela en 2019. La coreógrafa comenta que «imparto desde los estilos más clásicos hasta danzas urbanas, con una nueva incorporación de bailes latinos».

«Trato de enseñarles la importancia de una danza altruista»

A raíz de la Pandemia notó desmotivación en su alumnado, debido a las restricciones impuestas que impedían realizar las clases con normalidad. Por ello, la bailarina decide crear el I Certamen de Anabel Melián en 2021, dónde el cuerpo de baile participaría y sería evaluado de manera individual por un jurado profesional. La finalidad es crear su propia coreografía con la elección de una de las canciones propuestas por los países europeos para ser representados en el festival de Eurovisión del año en cuestión. «El primer concurso tuvimos que hacerlo a puerta cerrada por la pandemia, sin aforo, con mascarillas y con sus familiares a través de videollamada», explica.

En 2022 se presentó la oportunidad de llevar su evento a mayor escala en el Auditorio de Guía de Isora, con la ayuda de su hermano. «Gracias a mi equipo logramos recaudar, con las entradas y la venta de rifas, dinero suficiente para poder destinarlo a asociaciones poco conocidas en Tenerife», asegura. Con respecto a la idea que quiere hacer llegar a su alumnado, añade que «trato de enseñarles la importancia de una danza altruista, sin que un premio o una medalla sea lo más importante». Quien recauda más dinero el día del concurso recibe el premio solidario y es la persona encargada de decidir a qué asociación irá destinado todo el beneficio generado.

«Puedo decir que trabajo de lo que me gusta y realizo proyectos con un buen fin»

Desde su creación, han ayudado a la Asociación Pichón Trail Project en su lucha contra la esclerosis múltiple en 2022 y a la Asociación de Diabetes de Tenerife en el pasado año. «Estoy apunto de graduarme en un ciclo superior y administro mis clases de baile y eventos, puedo decir que trabajo de lo que me gusta y además, realizo proyectos con un buen fin», señala.

En el próximo mes de mayo podremos disfrutar del IV Certamen de Anabel Melián en el Auditorio de Guía de Isora. Los fondos obtenidos irán destinados a una asociación que proporciona asistencia a quienes se encuentran en situación de orfandad, aún se encuentran estudiando opciones. Además, quienes alcancen la final podrán presentarse al campeonato de baile Rock Da House en Gran Canaria este año.

Al compartir su vivencia personal confiesa que la mayoría de momentos en el desarrollo de los eventos han resultado gratificantes y les han brindado una gran dosis de felicidad. Esta razón la ha motivado a tener una visión de cara al futuro. «Me gustaría poder conseguir un local más grande, para traer nuevas herramientas y profesionales que superen mis conocimientos para poder darles posibilidades de evolucionar más», afirma.

La idea de este proyecto surge en 2017 ante la gran demanda de personas interesadas en conocer más sobre esta afección. El presidente de la asociación y principal responsable de la iniciativa, Marino Álvarez, explica que «se trató de aglutinar en charlas mensuales bocados de información que fueran útiles para el día a día de pacientes y familiares». Ahora vuelven con ilusiones renovadas para seguir informando y acompañando a quienes conviven con la esclerosis múltiple.

Este padecimiento es de carácter neurodegenerativo. En muchos casos, resulta doloroso y cruel ver como avanza de forma violenta, por lo que todo tipo de ayuda a las personas involucradas en esta tesitura es esencial: «No cabe duda que nuestro sistema sanitario está saturado y las unidades de la Isla no tienen capacidad para el abordaje multidisciplinar que necesitan la gente que lo padece», señala.

«En este acto encontraremos charlas de fisioterapia, nutrición, logopedia, acondicionamiento físico, salud mental, entre otras»

El proyecto cuenta con múltiples talleres informativos en los que se le dará voz a importantes cuestiones: «En este acto encontraremos charlas de fisioterapia, nutrición, logopedia, acondicionamiento físico, salud mental, entre otras». Además, también contarán con testimonios en primera persona. Estas intervenciones estarán protagonizadas por Nuria Nánchez, fisioterapeuta del Centro de Capacitación y Rehabilitación Especializada en Neurología (CREN) y Vidi Fernández, atleta de Pichón Trail Project.

Finalmente, Marino Álvarez invita a acudir a todo aquel que desee conocer más sobre la escoliosis múltiple o como convivir con esta enfermedad: «La importancia de las asociaciones radica en estos actos. En dar respuestas a corto plazo, planteando proyectos, iniciativas y actividades que mejoren el día a día de pacientes».

Según EMDATA, 2546 es el número de casos de personas atendidas en Atención Primaria con esclerosis múltiple (EM) en Canarias. Dato referido solamente al año 2021. Esto es solo una pequeña parte, puesto que en todo el país el número asciende a 55 000 casos. En el caso de las Islas, afecta sobre todo a mujeres de entre 35 y 64 años, pero más agresiva cuando se da en hombres. Con el paso de los años, ha pasado de ser considerada como una enfermedad rara a no serlo, debido a que cada día aumentan más los casos.

Pero, estos datos carecen de sentido sin una explicación previa: la esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al cerebro y a la médula espinal. Produce un bloqueo o lentitud en los mensajes que se transmiten entre el cerebro y el cuerpo, produciendo síntomas como: alteraciones de la vista, debilidad muscular, problemas de coordinación y equilibrio, entre otros tantos. Pero el más dado es la fatiga crónica, que produce un cansancio insaciable en la persona que lo padece.

La mayoría son síntomas invisibles que impactan de manera importante en la calidad de vida de las personas enfermas. Muchas pierden la capacidad de hablar, caminar o escribir. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años, pero puede aparecer mucho antes. La causa es desconocida y no tiene cura, pero con el medicamento adecuado, los síntomas pueden volverse más llevaderos.

Pichón, ¿a qué hora nos vemos?

La Asociación Pichón Trail Project nació en 2014 por amistad. Un componente de un grupo es diagnosticado con esclerosis múltiple, por lo que el resto decidió hacer algo por la persona afectada. En ese momento estaba de moda el Trail Running, conocido también como carreras de montaña, y las personas pertenecientes al grupo lo practicaban. Por lo que pasaron a la acción. Colocaron un lema en sus camisas y crearon unas banderolas con las que entrar en la meta de las carreras. El lema era «corremos por la esclerosis múltiple».

Con ello conseguían visibilizar la enfermedad, pero querían ir un paso más allá. «Estábamos haciendo una labor de visibilización importante, pero sentíamos que se nos quedaba corto», reflexiona Isidro Santos, coordinador general de la Entidad. Se pusieron manos a la obra y fueron enfocando poco a poco la Asociación en ofrecer ayudas a personas con EM que generalmente tienen escasos recursos económicos. Desde este momento, la intención de Pichón Trail Project es mejorar la calidad de vida de esas personas y su entorno.

El nombre de la Asociación surge por amistad y «por esas cosas de cuando éramos jóvenes e íbamos a quedar para correr, pues siempre era «oye pichón dónde nos vemos», «pichón a qué hora», afirma Santos. De ahí viene la primera palabra que forma el nombre. La palabra Trail proviene de que en ese momento los componentes realizaban carreras de montaña (Trail Running) y Project porque querían que no fuera simplemente un proyecto de correr, sino que se convirtiera en un proyecto de ayuda a otras personas que lo estuvieran pasando mal.

El coordinador asegura que «Pichón Trail Project tiene dos objetivos fundamentales y bien definidos». Uno es dar visibilidad a la enfermedad para conseguir hacerla más conocida en la sociedad y que la población sea consciente de que existe y afecta a muchas personas. El otro objetivo es ayudar a las personas enfermas y a su entorno a mejorar su calidad de vida.

«No queríamos quedarnos de brazos cruzados»

Siempre han tenido muy claro que querían hacer algo respecto al diagnóstico de su amigo, por lo que, por esa parte no les costó poner la Asociación en marcha. «No queríamos quedarnos de brazos cruzados, queríamos hacer algo por nuestro amigo y su entorno y por las personas que, de la misma manera, podrían estar pasándolo mal por culpa de la enfermedad», asevera Santos.

Pero, todos los inicios son complicados y cuestan. Movieron cielo y tierra para conseguir los medios necesarios para sacar Pichón Trail Project adelante, y lo consiguieron: «Una vez que cogimos carrerilla, no nos ha parado nada ni nadie».

Constan con una gran variedad de fuentes de financiación: Fundación Caixa CajaCanarias, Fundación CajaSiete, Fundación Cepsa… Incluso laboratorios farmacéuticos. Aunque han tenido que inventarse fuentes de financiación propias para poder recaudar fondos y sacar la Entidad adelante. Por ejemplo, la figura de amigos solidarios y las cuotas de socios. También cuentan con empresas que colaboran aportando cierta cantidad de dinero y con donativos que realizan particulares y empresas, pero de manera altruista.

Movimiento Pichón

Toda Asociación lleva detrás a muchísimas personas que forman parte del proyecto de manera directa o indirecta. Isidro y toda la directiva lo denomina Movimiento Pichón. «Es toda aquella masa social que está detrás de Pichón y que nos mueve», explica. Va desde todas las personas que corren por la causa, personas usuarias y asociadas que colaboran, las empresas patrocinadoras, hasta las instituciones que apoyan a la Asociación y su labor.

Entienden el movimiento como la forma en la que ven la enfermedad, la manera de afrontarla y los valores concretos y bien definidos que tiene la Asociación, como son: la empatía, el respeto, la solidaridad y el optimismo. Isidro Santos añade que toda esta acción la aglutinan en una palabra que a todas las personas pertenecientes a la Entidad les encanta, el buen rollismo.

Un cambio

Juan Manuel Hernández, mejor conocido en la Asociación como Juanma, es usuario de Pichón Trail Project, socio colaborador y forma parte de la directiva. Fue diagnosticado con esclerosis múltiple en septiembre de 2016, a pesar de llevar años sufriendo síntomas.

La enfermedad le afecta a su brazo derecho y pierna izquierda, en las que cuenta con poca movilidad. Pierde fuerza, tiene rigidez en los músculos, muchos calambres y hormigueo en las manos y en los pies. A nivel cognitivo sufre de falta de memoria, no puede seguir una conversación con normalidad y no puede realizar acciones que requieran rapidez.

Define la enfermedad como algo que es muy cambiante cada día debido a los síntomas que produce y que a cada persona afecta de una manera determinada. «Hay quien tiene síntomas referidos a la vista o a la estabilidad y dependiendo de cómo te levantes llevas el día de una forma o de otra», asevera Juan Manuel Hernández.

Septiembre de 2016

Antes del diagnóstico final, notaba cosas que ni él ni el personal sanitario sabían identificar lo que era. «Notaba que me tropezaba con los pies al caminar y perdía estabilidad», explica. En una cita en el neurólogo y después de escáneres y resonancias le diagnosticaron problemas en las cervicales C5 y C6.

Al decirle eso, su cabeza relacionaba todos los síntomas que iban surgiendo con ese diagnóstico. Juanma cuenta que «a los cinco o seis años seguían los mismos síntomas, pero más fuertes». Está vez notaba como si un chorro de agua le bajara por dentro de la cara, hormigueos en las manos y persistía la pérdida de estabilidad.

Volvieron a realizarle pruebas y un neurólogo fue quien le dio el diagnóstico final: «Después de muchas pruebas ya me dijeron que lo que tenía era esclerosis múltiple». Confiesa que no sabía que era lo que le dijo el neurólogo. En cambio, su mujer, Camelia, si sabía lo que era esa enfermedad. «Ella estaba más informada que yo», agrega. Para él fue como si le dijeran que tenía tos o algo en el estómago.

«Pichón Trail me ha dado ganas de volar y de no estar parado»

Juan Manuel Hernández siempre ha sido muy optimista respecto a la enfermedad y subraya que «voy a vivir y cuando toque estar empotrado en una cama pues ya lo estaré». Conoció a Pichón Trail Project gracias a Camelia. La Entidad organizó una carrera en La Orotava, se acercaron y hablaron con personas pertenecientes a la directiva y poco a poco fue entrando a la Asociación.

«Pichón Trail Project me ha dado ganas de volar y de no estar parado», relata. Gracias a la Entidad, Hernández tiene ganas de seguir haciendo cosas y de luchar no sólo por él sino también por el resto de las personas que padecen la enfermedad. Agrega que «la Asociación es como un corazón vibrante».

Ayuda y colabora en todo lo que puede, a pesar de su enfermedad, para que las otras personas enfermas sientan lo que mismo que él siente formando parte de Pichón Trail Project. Asegura que podría hacer más, pero que hay cosas que le retienen. Por ejemplo, después de comer siempre necesita descansar para poder estar en forma. «Menos mal que pude dormir diez minutos en el coche para estar en condiciones para el reportaje», dice entre risas.

«Al correr sientes mucha responsabilidad»

Alexander González, Alex para las personas que participan en la Entidad, es corredor en Pichón Trail Project. Descubrió la causa por casualidad porque conocía a personas pertenecientes a la directiva, pero desde antes de que fundaran la Asociación. Pasado el tiempo fue conociendo más sobre la Entidad y sobre la enfermedad, y al final entró como corredor.

Realiza carreras como el Cross María Auxiliadora, K21 La Guancha o Pinolere Trail, entre muchas otras, por la Asociación y lleva siempre la camisa del equipo. Relata que hasta para entrenar siempre intenta llevarla. «Quiero que se vea el logo del equipo, que la gente se fijé y busquen información sobre el tema», señala. También participa en talleres y actividades que pone en marcha la Entidad.

La primera carrera que llevó a cabo formando parte del equipo fue a principios de 2018 en Santiago del Teide. «Pensaba que era una carrera normal de asfalto, pero no», afirma. Fue una carrera a la que intentaron ir todas las personas que forman parte de Pichón Trail Project y todas las personas usuarias. Pero era algo que él no sabía. «Estábamos en la salida hablando y dijeron de entrar todos juntos a meta», agrega. Para Alexander González fue una gran sorpresa: «Vi que estábamos todos juntos entrando a meta y ahí me di cuenta de donde me estaba metiendo».

Entró en la Asociación pensando que al correr con la camisa podría ayudar a visibilizar una enfermedad tan importante y que afecta a tantas personas. Pero, se dio cuenta de que no es sólo eso. «Al correr, sientes mucha responsabilidad porque lo estás haciendo por personas que lo están pasando mal y que son parte de tu entorno y con el paso del tiempo también de tu familia».

«Tenemos más proyectos en mente que poco a poco vamos encaminando»

Pichón Trail Project distingue entre dos tipos de proyectos. Los microproyectos, que son los que ofrecen ayudas directas a personas que padecen la enfermedad. Donde destacan las ayudas psicológicas, de fisioterapia, cesiones de camas articuladas o de sillas de ruedas, ayudas alimentarias y domiciliarias, entre otras. «Analizamos las necesidades de las personas afectadas y sus entornos familiares e intentamos dar respuesta a ellas», subraya Isidro.

Por otra parte, están los proyectos asistenciales. Como el proyecto movilízate, un proyecto de diez plazas en el que se ofrecen servicios de fisioterapia. También existe otro proyecto llamado EMenrédate, «cuenta con tres patas: asistencia a domicilio, fisioterapia y psicología», cuenta el coordinador general. Así como el proyecto EMnútrete, que ofrece ayuda alimenticia a las familias más vulnerables de la Entidad. Por último, un proyecto a través de la Fundación CEPSA llamado EMmejórate que engloba todas las ayudas de fisioterapia con las que cuenta Pichón Trail Project durante 2023.

Por otra parte, destacan los proyectos socio-emocionales, como el proyecto EMpláyate. Intentan acercar a las personas usuarias que padecen la enfermedad a la playa. Santos explica que «nos vamos a la playa de Las Teresitas y realizamos sesiones de acondicionamiento físico en la arena y en el agua».

Por otro lado, está el proyecto EMjoëlette, con el que, a través de una silla de ruedas adaptada, salen al entorno rural. Se trasladan a diferentes parajes de la isla de Tenerife y «disfrutamos tanto ellos como todas las personas de la Entidad de las rutas que realizamos», subraya Isidro.

Existe otro llamado lemas que dis-capacitan. Santos explica que «tachamos el dis y queda lemas que capacitan». Está supeditado a jóvenes de quinto de primaria en centros escolares de Tenerife. Se les expone a una experiencia vivencial de lo que puede sufrir una persona con esclerosis múltiple. Después el alumnado elabora un hashtag o un lema que entra en un concurso. Añade que «tenemos más proyectos en mente que poco a poco vamos encaminando».

Para poder colaborar con Pichón Trail Project existen varias figuras. Entre ellos está la de amigos solidarios. Consta de un donativo de diez euros al año y a cambio la Asociación te ofrece su pulsera rosa. Encontramos también a las personas socias, que aportan una cuota anual. Asimismo, existe la figura de corredor, y por otro lado, cuentan con empresas patrocinadoras que se reflejan en las equipaciones.

El festival contará con una actuación individual de los protagonistas y otra en conjunto. Grison comenzará con un pequeño monólogo y con una actuación de beatbox. Acto seguido, Sergio continuará con su monólogo. Desde la Murga los definen como «dos estrellas televisivas con bastante tirón» y comentan que prueba de ello es que «ya hemos vendido más de la mitad de entradas». Asimismo, los dos humoristas agradecen a la Murga esta invitación.

Para la Asociación Pichón Trail Project este evento «supone un reconocimiento a la labor social llevada a cabo durante estos años», puesto que, como aseguran, su objetivo es «mejorar la calidad de vida a personas que sufren esclerosis múltiple y visibilizar este problema ante la sociedad».

El formato de este festival solidario ha ido variando a lo largo de los años, organizando desde un certamen de murgas y grupos del carnaval, hasta una carrera solidaria y distintos conciertos con el fin de aumentar el número de asistentes. Además, por este evento han pasado artistas de la talla de Escuela de Calor, Fran Baraja, Ni un pelo de Tonto, Joes Band o el Trío Zapatista.

Durante los más de diez años que llevan organizando este acto solidario, los beneficios íntegros se han destinado a proyectos sociales de entidades como Cáritas, Cruz Roja, Crevo, Actays o Pichón Trail Project, con las que llevan años colaborando.

Guía de Isora acogió, por primera vez, un concurso de baile solidario organizado por Anabel Melián, bailarina y coreógrafa isorana. El primer certamen fue celebrado el año pasado pero, por la situación de pandemia, se hizo a puerta cerrada y sin apenas público. Este año el evento tuvo lugar el pasado sábado, 7 de mayo, a las 20.00 horas, en el auditorio municipal. Un total de seis concursantes bailaron temas que serán presentados al Festival de Eurovisión y, posteriormente, se les evaluó por un jurado popular, otro artístico y el profesional. La joven Nayara Delgado, que representó a Bélgica con la canción Miss You, se proclamó ganadora.

El concurso solidario contó, de forma paralela, con las actuaciones de jóvenes artistas del municipio como Fabián Cubas y Mara Hernández, que cantaron temas presentados a Eurovisión en años anteriores. También estuvo presente el Dúo Symbiosis, quienes juntaron en su espectáculo las acrobacias y la danza. Por otro lado, se homenajeó a Ucrania con la interpretación de la canción 1944.

Todos los beneficios obtenidos con las entradas serán destinados a la Asosiación Pichón Trail Project, que lucha por visibilizar la esclerosis múltiple (EM) a través del deporte. Del mismo modo, la asociación tinerfeña aporta soluciones para aquellas personas que padecen esta enfermedad con fisioterapia o psicología. A su vez, imparten charlas y hacen divulgación y difusión de la EM.

Este proyecto lleva preparándose desde diciembre, y Anabel Melián afirma haberlo afrontado con mucha ilusión, desde un primer momento, junto a su hermano Adrián Casañas, director de la gala. Se vendieron un total de 200 entradas sin contar las de taquilla, que se entregaron a la asistencia la misma noche del evento.

El Salón de Grados del Aulario de Guajara de la Universidad de La Laguna acogió este pasado jueves, 14 de junio, la primera sesión del Proyecto Mielina, organizado por la Asociación Pichón Trail Project y que pretende formar, informar y acompañar a personas y familiares que padecen esclerosis múltiple. Este proyecto se lleva a cabo gracias a la colaboración de la ULL, los Centros ICOT, y varios ayuntamientos de la Isla. Más de cincuenta personas se dieron cita en la sala noble del campus universitario para dar la señal de salida a un programa ambicioso de charlas, sesiones de trabajo, debates y jornadas de fisioterapia que se extenderá hasta marzo de 2019 y que se celebrará en la institución lagunera, los municipios de Santa Úrsula, La Orotava y Granadilla a razón de una o dos sesiones mensuales.

En esta inauguración participó el vicerrector de Relaciones con la Sociedad, Francisco García, quien felicitó a los participantes y auguró un proyecto completo y enriquecedor. “Nos hemos decantado por esta iniciativa porque queremos estar cerca de la sociedad”, dijo García, quien añadió que el Proyecto Mielina es “una interesante iniciativa que mejorará la calidad de vida de personas y ayudará a las de su entorno a mejorar el conocimiento de esta enfermedad que puede afectarnos a cualquiera”. En esta sesión se proyectó el documental Esperanzas Múltiples, producido por la empresa farmacéutica Sanofi y Marcel Barrena, director de la película 100 Metros y dirigido por Camilo Villaverde. Luego, dos personas con esta dolencia, Marino Álvarez e Isabel Armas, expusieron, en primera persona, cómo impactó en sus vidas el diagnóstico de esta enfermedad y cómo es su día a día.

Asociación sin ánimo de lucro

Pichón Trail Project es una asociación sin ánimo de lucro fundada en 2014, su principal finalidad es la de visibilizar la esclerosis múltiple, con la intención de normalizar su presencia en el mundo y para exigir mayor investigación. Para ello, hoy en día, 120 corredores portan el equipaje oficial de la asociación y el mensaje «Corremos por la esclerosis múltiple» a un sinfín de pruebas deportivas que se celebran en el Archipiélago, pero también en otras localizaciones como Madrid, Barcelona, Sevilla, País Vasco e incluso en otros países. Más de 700 personas colaboran como amigos solidarios de Pichón Trail y llevan ese mismo mensaje en una pulsera amarilla acreditativa.

A partir del 2017, esta organización pone en marcha el Proyecto Mielina, con la intención de generar un espacio de formación, información y acompañamiento, no sólo a personas con la patología, sino a aquellas que indirectamente se ven afectadas por ella, como parejas, hijos, hijas y padres y madres o incluso personal sanitario. En la edición de 2018-2019, que empezó el jueves, hay programadas sesiones de fisioterapia, farmacia, psicología y coaching, asesoramiento fiscal y laboral, sesiones de debate, risoterapia, logopedia, dietética y nutrición. Se extenderá hasta marzo de 2019. Para más información e inscripciones hay que visitar www.facebook.com/pichontrailproject o enviar correo a pichontrail@gmail.com