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	<title>Fundación Genzyme &#8211; Periodismo ULL</title>
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	<description>Diario digital de la Universidad de La Laguna</description>
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	<title>Fundación Genzyme &#8211; Periodismo ULL</title>
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		<title>La Universidad del País Vasco acoge un congreso sobre Enfermedades Raras</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Víctor Cruz]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 20 Apr 2016 09:53:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Mundo]]></category>
		<category><![CDATA[Enfermedades Raras]]></category>
		<category><![CDATA[FEDER]]></category>
		<category><![CDATA[Fundación Genzyme]]></category>
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					<description><![CDATA[Los ámbitos sociosanitarios y educativos son los principales temas que se tratarán, con el propósito de involucrar en el entorno educativo a los pequeños que sufren este tipo de patologías difíciles de curar. ]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La Universidad del País Vasco (UPV) acoge el <em>III Congreso Educativo Internacional sobre Enfermedades Raras</em>. El objetivo principal es la coordinación de las materias educativas, sanitarias y sociales para que se mejore el proceso de enseñanza y aprendizaje en los más pequeños.</p>
<p>Bajo el lema «Construyendo redes, consolidando proyectos: hacia una sociedad inclusiva», el evento busca fomentar la igualdad e impulsar así, una verdadera inclusión dentro de las aulas y el entorno educativo, intentando normalizar la imagen de las personas que padecen estas enfermedades de baja prevalencia.</p>
<p>El encuentro que comienza hoy día 20 de abril, se ubicará en la capital vizcaína y está totalmente estructurado para que sean unas jornadas formativas a través de mesas redondas, talleres y actividades lúdicas para conseguir buenas relaciones entre profesorado, padres y alumnos que sufran inusuales patologías .</p>
<p>Además, también busca demostrar que trabajar hacia una sociedad inclusiva puede ser una realidad gracias a las prácticas que se lleven a cabo en las aulas, ya que, según los datos del Estudio sobre situación de Necesidades Sociosanitarias de las personas con ER en España (Estudio ENSERio) y datos de FEDER, un 30% de niños se sienten discriminados y más de un 35% necesitan apoyo para seguir adelante.</p>
<p>Este evento organizado por la UPV también cuenta con la colaboración de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la fundación Genzyme y el Gobierno Vasco.</p>
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