La Asociación Tinerfeña Trisómicos 21 junto al Ayuntamiento de La Laguna organizaron este pasado martes, 21 de marzo, una serie de actividades en el Parque Tecnológico de Las Mantecas de La Laguna, en conmemoración del Día Internacional del Síndrome de Down. El evento nació con el objetivo de reivindicar y conseguir una inclusión efectiva de las personas con síndrome de Down en la sociedad. Las asociaciones Aspronte, Acamán, Centro Ocupacional Los Verodes o Fundación Tutelar Sonsoles Soriano, entre otras, también estuvieron presentes.

La jornada comenzó a las 10.00 horas con un divertido taller de zumba de la mano de Matilde Díaz, a lo que siguió la lectura de un manifiesto por parte de la Asociación en el que reclamaron que estas personas «también existen y quieren su lugar en la sociedad» y bajo un lema final claro: «Nosotros no contamos cromosomas apostamos por la diversidad». Más tarde, el grupo canario Ni 1 Pelo de Tonto subió al escenario para amenizar un evento que culminó sobre las 13.30 horas con un taller de baile.

«Todas estas personas existen y son diferentes»

Jennifer Jeréz, directora técnica de la Asociación Tinerfeña Trisómicos 21, aseguró que la celebración de este día es muy necesaria e importante tanto para los familiares como para las personas con síndrome de Down. El objetivo de esta jornada fue la visibilidad y reivindicar que «las personas con síndrome de Down existen, pues no hay dos iguales y todos son diferentes». Además, se reclamó la necesidad de incluirles en la sociedad ya que «uno de los mayores problemas que tienen es la inserción laboral».

A pesar del éxito del evento y tras treinta años de actividad de la Asociación, la experta aseguró que todavía queda mucho por hacer para conseguir que se visibilice en la sociedad a las personas con síndrome de Down. «Las personas con síndrome de Down están, los queremos ver en los recursos públicos y privados», aseveró.

Jeréz añadió que las personas con síndrome de Down cuentan con muchas complicaciones, pero que «el mayor desafío que tienen es sobre todo la sobreprotección familiar», por lo que llama a las familias a que los lleven a terapia cuanto antes para «tener mayor autonomía el día de mañana».

La entidad está dividida en varias secciones con un total de 90 deportistas con discapacidad intelectual. Muchos de ellos coexisten con otras patología asociadas como discapacidad motriz o trastornos afectivos. Los grupos de entrenamiento se han conformado según edad y capacidad física. Por un lado tenemos a  jóvenes de hasta 16 años que tienen mayor margen de mejora en el proyecto deportivo. Otro grupo, de menores de 16, cuyos integrantes trabajan con pictogramas, signos icónicos que representan una figura determinada, para iniciarles en el deporte y, finalmente, los mayores de edad cuyos entrenamientos tienen un enfoque más lúdico y recreativo.

El último grupo se fragmenta en otros tres. En un principio está la gente menor de edad del  Colegio de Educación Especial Nuestra Señora del Carmen y la mayor, más móvil de la Asociación Aspronte. Los dos compiten en partidos amistosos. Le siguen las personas mayores de la Asociación Trisómicos XXI que presentan más dificultades médicas y sobrepeso. Y el último grupo es el conformado por los que tienen una movilidad limitada.

«Entrenamientos con un enfoque más lúdico»

El proyecto está conformado por muchas personas entre las que se encuentra la jugadora profesional de baloncesto, Eva Serra; Carlos Velázquez, jugador y ayudante del equipo, cuya ayuda es vital para adaptar los entrenamientos ya que sufre una parálisis lateral en su cuerpo, y un grupo de voluntarios que colaboran de forma desinteresada en todo lo que pueden.

Todo el personal involucrado cree que este tipo de agrupaciones son necesarias porque es una forma de mostrar las capacidades y habilidades de los integrantes, sin que haya barreras que puedan impedir su evolución. Algunos de los valores que fomentan es el juego limpio, el compañerismo, las habilidades sociales, la autonomía personal y el sentimiento de superación.

El colectivo tiene tendencia al sedentarismo, por lo que es importante potenciar la musculatura y la resistencia. Además de que la realización de actividades físicas ayuda a mejorar la autoestima, el ajuste emocional, contribuye al proceso de socialización y reafirma el sentimiento de pertenencia al grupo. El gran sueño que tienen es la creación de una liga propia, donde los adultos con diversidad funcional tengan derecho a jugar una competición adaptada a sus capacidades cada fin de semana como el resto de atletas.

En ese trayecto pensará, por ejemplo, qué escribir en su diario, ya que es uno de sus hobbies favoritos. De hecho, ya ha escrito un libro y ahora va a por el segundo. El primer ejemplar recoge una recopilación de escritos, en los que cuenta su día a día, sus sentimientos y experiencias.

Lolo tiene 54 años. Su etapa escolar la pasó en Aspronte, una entidad que acoge a niños con alguna de ciencia, hasta los 18 años. Una vez alcanzada la mayoría de edad, fue trasladado a su lugar de trabajo actual. Esta organización es uno de los pocos centros, que por aquel entonces, daba empleo a personas diferentes. Allí ubicaban a los usuarios en trabajos “fáciles” y en los que no necesitaban una extensa formación. Nuestro protagonista entró en jardinería e invernaderos, donde continua hoy en día.

Lolo realmente siempre ha sido uno más en todos los lugares en los que ha estado. No ha destacado por tener Síndrome de Down, sino por su naturalidad, su simpatía y por ser una persona que se adapta a todos los planes. Por ejemplo, todos los años realiza un viaje con sus hermanos, quienes son uno de sus pilares fundamentales. Por otro lado, sigue viviendo en la casa donde creció, y aunque siempre se encuentre acompañado por algún familiar, destaca por ser relativamente independiente.

Pero la vida de las personas con esta peculiaridad no siempre ha sido así. La mayoría de las personas durante los años setenta, creían que no tenían por qué recibir una educación debido a sus diferencias con el resto de las personas. Pero esto cambió gracias a algunos médicos y padres abnegados, que descubrieron que la mayoría podían aprovechar muy bien una enseñanza escolar. Y hoy en día, los niños con Síndrome de Down, suelen aprender a leer y escribir y cada vez más consiguen un trabajo. Pero a pesar de todo, ¿ellos se sienten distintos a los demás? En el caso de Lolo, él no se considera diferente y como bien explica, puede hacer las mismas cosas que cualquier otro.

El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21. Esta sería la de nición técnica a nivel general, pero, cada individuo que la padece es totalmente diferente.

En general hay un desconocimiento bastante generalizado sobre este asunto, ya que hay estereotipos que provocan dicha desinformación y traen consecuencias duras e injustas. Es por ello, que las agresiones y discriminaciones, que sufran estas personas serán condenadas por el Ministerio de Servicios Sociales e Igualdad, quién ha manifestado públicamente a través de un comunicado, que serán castigados: “Todo tipo de actos discriminatorios, rechazo o presión que sufran las personas por el mero hecho de tener alguna discapacidad”.

Tenerife y el Síndrome de Down

En Tenerife hay varias asociaciones que luchan por ayudar a los downs. Encontramos a la Asociación Tinerfeña de Trisómicos 21, que es una entidad no lucrativa cuya finalidad es dar a estas personas y a sus familias una mejor calidad de vida. Con sus labores han podido insertar a algunos chicos en puestos en Decathlon o Hiperdino. Además, se llaman así por el otro nombre que recibe la enfermedad, Trisomía 21. Al ser la organización más representativa en la isla realizan con motivo del mes del Síndrome de Down una serie de actividades que les ayudan a su formación personal y social.

Las entradas se venden como pulseras solidarias para ayudar a la asociación. Por otro lado, han llevado a cabo iniciativas con el Cabildo de Tenerife, como la inauguración de pisos para personas con dicha deficiencia.

La Sociedad Insular para la Promoción de las Personas con Discapacidad (Sinpromi) es una entidad perteneciente al Cabildo Insular de Tenerife que se constituye en 1993 bajo el lema “hacia la integración de todos en la sociedad”. Tiene por objetivo la integración social y laboral, así como la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad.

También está el Centro Ocupacional Valle Colino que cuenta, en la actualidad, con un total de 120 usuarios de ambos sexos. Su finalidad es conseguir el máximo desarrollo de las capacidades personales, laborales y de integración social de sus usuarios.