La Asociación Tinerfeña Trisómicos 21 junto al Ayuntamiento de La Laguna organizaron este pasado martes, 21 de marzo, una serie de actividades en el Parque Tecnológico de Las Mantecas de La Laguna, en conmemoración del Día Internacional del Síndrome de Down. El evento nació con el objetivo de reivindicar y conseguir una inclusión efectiva de las personas con síndrome de Down en la sociedad. Las asociaciones Aspronte, Acamán, Centro Ocupacional Los Verodes o Fundación Tutelar Sonsoles Soriano, entre otras, también estuvieron presentes.

La jornada comenzó a las 10.00 horas con un divertido taller de zumba de la mano de Matilde Díaz, a lo que siguió la lectura de un manifiesto por parte de la Asociación en el que reclamaron que estas personas «también existen y quieren su lugar en la sociedad» y bajo un lema final claro: «Nosotros no contamos cromosomas apostamos por la diversidad». Más tarde, el grupo canario Ni 1 Pelo de Tonto subió al escenario para amenizar un evento que culminó sobre las 13.30 horas con un taller de baile.

«Todas estas personas existen y son diferentes»

Jennifer Jeréz, directora técnica de la Asociación Tinerfeña Trisómicos 21, aseguró que la celebración de este día es muy necesaria e importante tanto para los familiares como para las personas con síndrome de Down. El objetivo de esta jornada fue la visibilidad y reivindicar que «las personas con síndrome de Down existen, pues no hay dos iguales y todos son diferentes». Además, se reclamó la necesidad de incluirles en la sociedad ya que «uno de los mayores problemas que tienen es la inserción laboral».

A pesar del éxito del evento y tras treinta años de actividad de la Asociación, la experta aseguró que todavía queda mucho por hacer para conseguir que se visibilice en la sociedad a las personas con síndrome de Down. «Las personas con síndrome de Down están, los queremos ver en los recursos públicos y privados», aseveró.

Jeréz añadió que las personas con síndrome de Down cuentan con muchas complicaciones, pero que «el mayor desafío que tienen es sobre todo la sobreprotección familiar», por lo que llama a las familias a que los lleven a terapia cuanto antes para «tener mayor autonomía el día de mañana».

Jennifer Jerez, directora técnica de la Asociación Tinerfeña Trisómicos 21, comenta que «los mayores desafíos son la integración en las aulas educativas y los apoyos que se les brindan a las personas con síndrome de Down en ellas». Además, añade, otras dificultades que enfrentan tanto las personas que lo padecen como sus familias son la concienciación en hospitales ante la primera noticia y la posterior inserción laboral.

La experta asegura que personas sin experiencia previa en el trabajo pueden colaborar con la causa y de esta manera ayudar a quiénes padecen esta condición. «Pedir asesoramiento a la asociación puede ser un manera de obtener conocimientos para brindarles los apoyos que necesiten», incluye. Defender la dignidad de las personas con síndrome de Down así como, promover, desarrollar y potenciar todo tipo de actividades encaminadas a lograr su autonomía son algunas de sus misiones.

La Asociación busca ser la referente en la Isla para las personas con síndrome de Down, sus familias y la sociedad. «Uno de los logros más significativos que hemos conseguido ha sido crear un hogar funcional para seis personas», comenta la directora. Además, asegura que se encuentra en proceso la construcción de una nueva residencia. «En un futuro esperamos tener construida la residencia y más pisos tutelados. Queremos que toda persona con síndrome de Down tenga recursos», finaliza.

«La verdadera inclusión viene dada por la normalización»

«Las personas con Síndrome de Down deben ser tratadas como cualquier otra, con total normalidad y con los apoyos que necesiten», afirma la directora de la asociación. «La verdadera inclusión viene precedida de la normalización», añade. En España, cinco de cada diez mil nacimientos poseen esta condición genética lo que ocasiona retrasos tanto físicos como mentales.

No son un estereotipo es el mensaje que la campaña Down España ha lanzado este año. Jennifer Jerez explica que se debe a que no existen dos personas con Síndrome de Down iguales en todo el mundo. «El evento va destinado a quienes se sensibilizan con el colectivo y a las asociaciones, centros educativos y grupos vecinales con el objetivo y la importancia de trabajar en red», concluye.