Mucha gente cuando piensa en Trisomía 21, el otro nombre que recibe este fenómeno, cree que es una enfermedad, pero la realidad es que solo es una alteración genética de cromosomas que sucede sin causa aparente alguna. Según estudios, cabe la posibilidad de que esto pueda pasar por una edad avanzada de embarazo de la madre, pero no siempre se da ese caso.
En la actualidad, se cuentan con muchos apoyos, talleres, actividades y asociaciones que trabajan junto a personas con síndrome de Down, donde la calidad de vida de la gente puede verse mejorada y mucho más enriquecida.

Asociación Tinerfeña de Trisómicos 21 Down Tenerife

Entre las muchas asociaciones que hay, se encuentra la Asociación Tinerfeña de Trisómicos 21 Down Tenerife. Esta agrupación de La Laguna tiene grandes objetivos. Se busca principalmente conseguir la integración, tanto social como escolar o laboral, y una actitud social positiva de las personas con síndrome de Down. Además, trabajan con familiares para ayudar a quienes pueden padecer esta alteración genética, acompañarlos y orientarlos en diversos temas e inquietudes como, por ejemplo, tratar con ellos según en qué momentos y circunstancias. Esta entidad está abierta a trabajar con todas las instituciones, entidades y colectivos que estén involucrados con el síndrome de Down.

En esta semana se van a hacer varias actividades con motivo de el Día del síndrome de Down. Hoy lunes, 21 de marzo, comenzarán con un encuentro en la plaza del Adelantado a las 19.00 horas que consistirá en la lectura de un manifiesto junto a una batucada.

El martes y el miércoles se podrá disfrutar  de un menú en el almuerzo que valdrá 15 euros y que una parte se donará a la Asociación de Trisómicos 21. Estas comidas se llevarán a cabo a través un taller en el que también participará el restaurante Contigo Tenerife, lugar donde se llevará a cabo el acontecimiento.

Por último, como evento deportivo, se celebrará un torneo de pádel benéfico .Será el sábado 26 a las 10.00 horas en el complejo de Wurko Padel. Habrá comida y bebida, una rifa solidaria y sorteo de regalos. Las inscripciones para esta actividad cierran mañana, martes 22 de marzo.

Previamente, tuvo lugar el acto inaugural que impartió Lorenzo Moreno, presidente de la Asociación Trisómicos 21; Coromoto Yanes, consejera insular del Cabildo de Tenerife y Pilar Pérez, vicepresidenta de la Asociación libre 21. Ellos destacaron la labor que hacen las organizaciones para estas personas y sus familiares. Desde la Asociación Tinerfeña de Trisómicos 21- Down llevaron a cabo este encuentro con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, que se conmemoró este pasado miércoles 21 de marzo.

Las personas con este trastorno tienen tres cromosomas en el par 21

En la ponencia, Pablo Pineda hizo una crítica a las etiquetas que hay en la sociedad, ya que, cuando entró en el instituto tuvieron que votar su admisión, porque lo veían como una persona discapacitada e incapaz de seguir el ritmo académico del resto de sus compañeros. “La sobreprotección es el mayor lastre que puede ponerle un padre a un hijo», comentó. El objetivo del acto era aportar a todos los presentes una visión sobre el diagnóstico prenatal y posnatal y mostrarles como se aborda esta situación en los primeros años de vida de un bebé con este defecto de tipo congénito.

Este Síndrome también se conoce como Trisomía 21 que consiste en una alteración genética. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros 22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente. Las personas con este trastorno tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente.

El acto también contó con la presencia de varios especialistas del ámbito de la salud. Entre ellos, Inmaculada García, especialista en Análisis clínico de la Unidad de Fertilidad y Diagnostico Genético; Lorenzo Martín y Naira Álvarez, ambos pediatras; Ana Fariña, cardióloga infantil; Elena Alonso, odontopediatra; Selene Hernández, fisioterapeuta y Talía Morillo, pedagoga, que explicaron en que consiste este cuadro clínico y como tratarlo desde pequeños.