La textil es la segunda industria más contaminante después del petróleo, produce alrededor de 150 mil millones de prendas de ropa al año y genera casi un millón de toneladas de residuos anuales. Es un problema real, que daña el Planeta tanto en el proceso de producción, durante la transportación y venta. Pero, especialmente, cuando termina la vida útil del producto. Los rastros solidarios se han convertido en una pequeña solución a este dilema, en estos establecimientos de segunda mano se venden ítems a los que se les da una segunda vida. Se trata de uno de los proyectos que lleva a cabo la entidad Obra Social de Acogida y Desarrollo (OSDAD), una asociación no lucrativa que ayuda a cualquier individuo en situación de necesidad.

Esta organización lleva más de treinta años ayudando a la ciudadanía canaria a escapar de su situación de pobreza y exclusión social. Una de las formas para llevar esto a cabo es a través de los rastros solidarios. Algunos se dividen en ropa, libros y tiendas de muebles, pero lo que tiene más éxito y más clientes obtiene son las seis tiendas de prendas de segunda mano. El Rastro Especial, el Padre Fernando, La Pelota, el Santa Isabel y el Alonso Quintero, todos situados en Las Palmas de Gran Canaria, excepto el de Jinámar, que se encuentra en Telde.

Hace años, comenzó la moda de las tiendas de ropa vintage para recuperar prendas del pasado. En los rastros solidarios lo que está de moda es reciclar y ayudar a quienes más lo necesitan. Inma Castro, coordinadora de los comercios, indica que uno de los objetivos es «regalarle ropa o muebles a las asociaciones de trabajadores sociales que traen a gente necesitada, para que puedan salir adelante, sin pagar nada a cambio». Por otro lado, también es una forma de financiar la propia entidad, ya que esta es independiente del Estado. La coordinadora comenta que «nuestra prioridad es que la ropa esté en buen estado, sin agujeros, olores fuertes, sin manchas de lejía ni que el tejido esté desfasado». Además, admite que hay prendas de ropa con pequeñas manchas que bajo unos criterios sí se aceptan. Por ejemplo, en caso de que la prenda esté en perfecto estado o que se trate de una marca cara, consideran que quien la compre puede quitar la mancha lavándola en casa.

«No venimos aquí a ganar dinero, sino a enriquecer el corazón y la mente»

El aspecto menos importante de estos rastros son los precios, ya que el objetivo de la asociación no es generar grandes cantidades de dinero. «No venimos aquí a ganar dinero e inflar nuestras cuentas bancarias, sino a enriquecer el corazón y la mente. Trabajo por quien no tiene nada, no por mí misma», confiesa. Asimismo, asegura que el dinero recaudado va íntegramente para la obra social, para la comida y las medicinas de residentes, para los cuidados físicos y mentales, la parte administrativa, además de los sueldos de toda la plantilla.

Estas tiendas tienen productos como cualquiera que te puedas encontrar en un centro comercial: zapatos de todas las tallas y colores, chaquetas de cuero, vestidos de marca o bolsos para salir de fiesta. Son establecimientos en los que puede comprar cualquiera sin ningún tipo de discriminación o vergüenza. Castro destaca que a las tiendas va todo tipo de público, desde amas de casa, estudiantes, turistas, las familias con pocos recursos, además de quienes van porque les gusta la ropa de segunda mano. «La mitad de la clientela es gente que está en riesgo de exclusión social y la otra mitad es gente que compra por ocio o que lo utiliza como modo de trabajo», explica.

En cada localización está a cargo una persona distinta. Mónica Alvear es una de las trabajadoras del Rastro Solidario Especial, mantiene el orden en la tienda y atiende a quienes entran a comprar ropa. En ocasiones, hay gente que se presta voluntaria para ayudar en la tienda obteniendo nada a cambio, además de residentes de la asociación que a veces echan una mano. «Nuestro día a día es muy movido, es uno de los rastros más concurridos que tenemos», asegura Alvear.

En cuanto al trato de la clientela admite que, por lo general, se saben comportar, excepto por algunas personas que vienen más alteradas, pero ella ha aprendido a tratarles con educación y tranquilidad. «Entiendo a mis clientes, aunque no tengan la razón siempre la tienen», aclara. Al contrario que otras tiendas que no tienen unas ventas estables, en el rastro siempre «vendemos un montón, sobre todo los primeros días de cada mes que es cuando la gente cobra». Además, destaca que en estos se pueden encontrar tesoros que en las tiendas normales no están.

«Me llena mucho verles salir de la tienda felices»

Hay quienes ven el rastro como una forma de ganar dinero y van a las tiendas a comprar ropa para revenderla. No solo para lucrarse en los mercadillos o mandarlos a sus países de origen, «vienen niñas para comprar y vender en sus colegios y entre sus amigas». Alvear admite que su trabajo lo lleva a cabo con mucho amor y que le encanta ver que la gente sale de la tienda feliz. «Es calidad humana, me llena mucho que con dos euros se puedan comprar un outfit que les alegra la semana», subraya.

La clientela crea una relación cercana y amigable con Alvear, en muchos casos ella recuerda sus nombres y conoce sus historias. Por ejemplo, Papis Ahmed, un cliente habitual que revende y regala la ropa en su país natal desde hace más de un año y medio. «Compro entre cincuenta y cien euros de ropa hasta llenar tres cajas y se la doy a amigos míos que regresan a África en barco para que las lleven a mi asociación», manifiesta. Asimismo, admira el papel del comercio y la acción social que lleva a cabo: «Es muy importante el papel del Rastro Solidario, gracias a su ayuda nos podemos permitir prendas que de otra forma no podríamos».

Hay personas como Mónica Alvear, Inma Castro o Papis Ahmed que han aprendido a tener un rol responsable en la vida útil de la ropa. Comprando segunda mano, trabajando para hacer posible el reciclaje de las prendas o motivando su reutilización. La asociación OSAD no es la única que cumple una función medioambiental obteniendo, al mismo tiempo, beneficios para ayudar a gente con pocos recursos, pero sí es una de las pocas que hay en las Islas. Un movimiento que en los últimos años ha crecido, aunque todavía queda mucho por enseñar a la ciudadanía canaria.

Canarias es la primera Comunidad Autónoma donde más ha aumentado el personal médico colegiado en toda España. Según un informe elaborado por el Sindicato Médico de Granada, en los últimos quince años el total de profesionales de la medicina creció un 27,7 % en las Islas. Una de las principales razones es la llegada de migrantes, en su mayoría provenientes de países suramericanos, quienes llegan al Archipiélago con la esperanza de continuar ejerciendo su vocación médica.

La carrera de Medicina se caracteriza por ser demandante y exigir años de formación por parte de quienes desean dedicar sus vidas a ejercerla. No obstante, el camino puede ser incluso más complicado si luego de titularse deciden emigrar y empezar desde cero en otro país. Esta es la historia de miles de profesionales de la salud que se someten al proceso de homologación en España. El procedimiento para la homologación del título de Medicina General se tramita a través del Ministerio de Universidades.

Ángel Heredia, vicepresidente y fundador de la Asociación de Médicos Venezolanos en España (Amevesp), explica que «el proceso es telemático y la espera suele ser de uno o dos años para obtener la homologación». Además, afirma que el trámite es igual para todos los países fuera de la Unión Europea. La similitud en la gestión de la homologación entre todos los países extracomunitarios ayudó a la creación de la Federación Española de Asociaciones de Médicos Iberoamericanos (Feamib).

Se trata de una unión de profesionales de la medicina de distintos países de Latinoamérica con la finalidad de brindar apoyo al personal médico que emigra a España. La Federación, creada sin ánimo de lucro, asesora en las homologaciones y promueve propuestas que benefician al gremio médico Iberoamericano. Asimismo, se presenta como un frente unido por parte de las asociaciones venezolana, colombiana, argentina, cubana y ecuatoriana para denunciar las trabas del proceso de inserción laboral.

El proceso para homologar el título de Medicina General es tan solo el primer paso en este camino. El personal médico que desea dedicarse a una especialidad puede optar por dos opciones: homologar el título de especialista emitido por su universidad de origen; o en el caso de no tenerlo, presentarse al examen para Médico Interno Residente (MIR). «El proceso de reconocimiento de la especialidad es un tema muy complejo», expresa Heredia. Los requisitos necesarios para este procedimiento conforman una larga lista. Sin embargo, el trámite inicia solicitando el reconocimiento ante el Ministerio de Sanidad, quien es el encargado de verificar que se cumpla todo lo necesario.

Reconocimiento de las especialidades médicas

En la valoración se estudia la experiencia profesional, registros quirúrgicos y actividades médicas. Asimismo, en la primera fase se evalúa que los años de experiencia en la residencia sean los mismo que pide el Boletín Oficial del Estado (BOE) en España. En este punto es donde se presentan la mayoría de problemas para especialistas migrantes. En muchos casos, el personal médico extracomunitario excede los requisitos, pero los años difieren.

En muchas universidades latinoamericanas las especialidades médicas se dividen en troncales; con una residencia asistencial de dos años, y luego tres años de especialidad. Por ejemplo, en Venezuela la Traumatología exige una residencia de tres años, mientras que en España se solicitan cinco.

El vicepresidente de Amevesp asevera que a pesar de la diferencia de años la calidad de las residencias latinas y españolas es equiparable. «Los pensum no son diferentes. Incluso en algunos países son mejores», ratifica Heredia. Además, dice que «el reconocimiento es un proceso burocrático que toma muchos años». El fundador de la asociación critica que existan especialistas con más de treinta años de experiencia sin ejercer su profesión, cuando tienen un currículum «envidiable». Heredia advierte: «Hay un error programático de los requisitos que se solicitan».

Las diferencias de duración en las residencias provoca que solo se cumpla con la equivalencia del 46 % de las solicitudes. Manuel Navarro, médico venezolano especialista en Cirugía es uno de los afectados por este procedimiento. Con más de veinticinco años de experiencia en Venezuela, su solicitud de reconocimiento fue denegada en 2022 por no cumplir con los años de residencia necesarios. «Mi posgrado duró 9600 horas y aquí dura cinco mil, pero igual tuve una negativa porque no coinciden los años», comenta Navarro. No obstante, apeló la decisión y en la actualidad se encuentra ejerciendo como Médico General en el Centro de Salud La Laguna-Universidad.

La opción del examen MIR

Debido a las dificultades para obtener el reconocimiento de especialista hay quienes optan por presentar el examen MIR. En la convocatoria MIR de 2022-2023 el 16,4 % de las adjudicaciones estuvo destinada a profesionales migrantes, en su mayoría provenientes de Latinoamérica. Según el Informe bienal de la Sociedad Española de Salud Pública (Sespas) de 2024, la migración de personal médico a España es uno de los mecanismos de equilibrio del mercado MIR.

Alejandra Marcal es una joven médica latinoamericana que tras cinco años de papeleo para conseguir su homologación presentó el examen MIR en 2024. «Por el tiempo que estuve esperando mi homologación pasé años sin saber nada de medicina antes de presentar el examen, lo cual dificultó todo», subraya. Sin embargo, consiguió una plaza de residencia en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria en Tenerife.

A pesar del crecimiento de personal médico en Canarias en los últimos años, el Informe Sespas confirma que para el año 2027 habrá un déficit de hasta nueve mil especialistas en todo el país. Una de las propuestas de la Sociedad es «comprar» profesionales de la salud, es decir, facilitar la llegada de especialistas extracomunitarios o personal médico dispuesto a realizar el MIR. En especial provenientes de países de Latinoamérica. Sin embargo, el proceso de reconocimiento actual dificulta que esta opción sea viable. La realidad es que el 44 % de los especialistas no inician el proceso porque saben que la respuesta será negativa.

Según el Ministerio de Sanidad, España tiene déficit en las especialidades de Anestesiología, Psiquiatría, Cirugía General, entre otras. Para Ángel Heredia el proceso de reconocimiento tan cerrado es la causa del desaprovechamiento de miles de profesionales que están capacitados para cubrir las necesidades. «Mejorando tanto la homologación como el reconocimiento de las especialidades se puede dar cobertura a todas estas áreas», indica. El fundador de Amevesp concluye: «Lo que se pide es celeridad porque eso les permitirá tener recursos humanos muy calificados para la sociedad española».

Tras un año en la Guerrilla escapó y se unió al Ejército. Sin embargo, en 2011, una bomba colocada por las FARC le causó graves lesiones: la amputación de ambos brazos, una pierna y la pérdida de un ojo. A pesar de ello, Florián encontró en el deporte una nueva vida, primero en la natación, luego en el ciclismo.

El evento comenzó con la presentación de Anabel Santamaría, directora del hotel, y Marcos Guardia, director de carrera de +KM. El representante de la competición dijo, a modo de preámbulo, que «no hay que mirar al pasado. La vida puede cambiar de la noche a la mañana y, es por eso, que debemos de tener presente estas historias, reflexionar y construir nuestro futuro».

Tras las presentaciones formales, Mochomán llegó en bicicleta, iniciando su intervención con una presentación humorística que incluyó juegos de palabras sobre su condición. Desde el principio de la charla, el protagonista mantuvo un tono optimista y positivo. «Mientras entrenaba antes de venir al hotel, me equivoqué y acabé en la autopista por un error del GPS. La Policía me acabó escoltando hasta el hotel de nuevo», relató entre risas.

Luego, profundizó en su experiencia tras el accidente en Colombia, compartiendo que sufrió ansiedad, depresión y miedo. Su hermano fue fundamental en su recuperación, ayudándole con los medicamentos y acompañándolo en las terapias. «Las personas me miraban con tristeza. Sufrí discriminación, era un soldado y mis compañeros me hacían bullying llamándome Cuarto de pollo», recordó. Según Florián, el apodo de Mochomán era una forma de incluirse y de romper los estereotipos de su condición (en Colombia se llama mochos a quienes tienen amputaciones).

«Las cosas pasan por algo»

También habló sobre el proceso de encontrar sentido a su tragedia. «El accidente me ha hecho aprender. Buscar lo bueno de lo malo. Liberarme del dolor y del odio. Conseguí superar el rencor gracias a mi familia y aprendí a vivir de nuevo. Las cosas pasan por algo y el bombazo que sufrí fue maravilloso para hacerme crecer como persona», expresó con alegría el colombiano.

Mochomán también detalló su transición hacia el ciclismo. Comenzó haciendo natación, pero quiso superarse. Contó que tuvo que dejar de tomar medicamentos para rendir en el deporte. Lo hizo gracias a que entrenaba sin parar para cansarse físicamente y no sentir dolor, pudiendo así desprenderse de los medicamentos.

Esa pasión que ganó por el deporte lo llevó a modificar su bicicleta para adaptarse a sus necesidades, con el apoyo constante de su esposa, quien jugó un papel crucial en su adaptación y entrenamiento. «Uno en la vida necesita atreverse. Dar un paso más allá y no conformarse. Me atreví a subirme en la bici, atándome los muñones y a pedalear con una sola pierna», detalló.

«Montar en bicicleta es la filosofía de la vida»

Todo sus esfuerzos y determinación dieron fruto cuando Movistar lo invitó a ser su ciclista. Él mismo contó que «montar en bicicleta es la filosofía de la vida. Los distintos caminos, los terrenos difíciles, la tranquilidad, la paz, las cuestas. Te enseña a no abandonar cuando el camino se pone complicado».

Por último, contó que, actualmente, se prepara para nuevos retos, como el mundial de ruta en septiembre en Suiza y el reto Movistar en Cartagena. También planea seguir dando charlas y conferencias para inspirar a jóvenes y ayudar a la gente a romper las barreras. Concluyó la charla compartiendo anécdotas y explicando el funcionamiento de su bicicleta, bajo el lema: «El miedo es la discapacidad más grande».

Cáritas dispone en el municipio de Tacoronte de un proyecto textil que sirve como punto de recogida y entrega de ropa de segunda mano que la gente ya no utiliza. Este mercadillo solidario no solo ofrece una alternativa económica y sostenible para adquirir prendas, sino que también apoya a personas en situación de vulnerabilidad y fomenta la conciencia ambiental y social. El horario es los lunes de 9.00 a 13.00 horas y los jueves de 17.00 a 19.00 horas.

Mónica Melián, coordinadora y voluntaria de la idea, cuenta los comienzos: «Anteriormente el sistema era de ropero y a partir del 2016 lo convertimos en tienda para acoger a las personas de una manera más agradable y cercana». Además, este trabajo se realiza con voluntariado que está interesado en ayudar a la causa y que, a su vez, ayuda a darle una nueva imagen al proyecto, haciendo que la gente se sienta como en casa.

«Buscamos darle una segunda utilidad a las prendas»

Para colaborar con la iniciativa se puede ayudar de diferentes maneras. Una de ellas es contribuir mediante el voluntariado y la donación de ropa. «Incidimos mucho en que la ropa venga en buen estado y que esté limpia», explica Melián. Además, apunta que «también se puede ayudar mediante el uso de la tienda en la que las prendas tienen un valor significativo, donde esos donativos son destinados a la compra de tarjetas de alimentación, calzado y ropa interior».

El Mercadillo alberga un taller en su interior donde se maneja materiales textiles de prendas que no pueden ser expuestas en tienda. En este espacio, se fomenta la creatividad para transformar esos tejidos en nuevos productos. «Buscamos darle una segunda utilidad a las prendas. De la telas de unos vaqueros hemos hecho un sujeta puertas con forma de gato», dice, encantada, la coordinadora.

El ambiente estuvo marcado por la presencia de decenas de banderas de Palestina, el colectivo LGTBIQ+ y de distintos sindicatos que ondeaban entre la multitud. Los colores y los mensajes coreados por las personas presentes dominaban la escena, simbolizando solidaridad y creando una atmósfera de unidad y determinación. Las primeras protestas se alzaron contra el «neofascismo que ataca los derechos de las mujeres, la libertad de expresión y los derechos de las personas migrantes».

En la Plaza resonaron cánticos de resistencia, como versos de un himno que desafía al autoritarismo y al odio. Se entrelazaron voces que clamaban por la justicia, por un mundo donde ningún ser humano sea etiquetado como ilegal. «¡Basta de racismo, ningún ser humano es ilegal!». Durante la manifestación, se escucharon diversos discursos apasionados de activistas y líderes comunitarios, respaldados por los enérgicos gritos y consignas.

«Ni casas sin gente, ni gente sin casa»

Con un palpable sentimiento de indignación y molestia se entonaron cánticos como «¡No es una guerra, es un genocidio!», «¡De norte a sur y de este a oeste, la lucha sigue cueste lo que cueste!». Además, la concentración mostró su total apoyo al Sindicato de Inquilinas de Tenerife que, el pasado 23 de junio, sufrió un incendio en su local en el municipio de San Isidro donde almacenaban ropa, juguetes y productos que donaban a familias de la Isla que viven bajo situación de vulnerabilidad.

Bajo el lema «Ni casas sin gente, ni gente sin casa», dos representantes del Sindicato aprovecharon la ocasión para defender el derecho a que toda persona tenga una vivienda y para anunciar que el próximo sábado, 13 de julio, convocarán una manifestación en el municipio sureño para exigir responsabilidades.

«Soy una persona de movilidad reducida, no me puedo mover como te mueves tú»

Su nombre es Verónica Luis Rosquete y es de esas personas que vemos a diario pero que pasan desapercibidas. Desde que perdió la visión en 2008 trabaja todas las mañanas vendiendo lotería en Santa Cruz de Tenerife. Antes de formar parte de las más de 4,3 millones de personas con algún tipo de discapacidad en España, trabajaba en el diseño web y gráfico. Tenía un título universitario, un trabajo y una pareja estable, pero la distrofia macular viteliforme de Best (BVMD), una enfermedad genética, le fue dejando sin visión. Ella misma acepta que «es un cambio enorme pero al final te acostumbras».

En cuanto a su trabajo actual admite que «me llena muchísimo, estoy en el quiosco protegida, sentada y con un buen salario. Aunque es cierto que a veces viene gente a engañarte o tomarte el pelo, da un poco de miedo». Decidió afiliarse a la ONCE el mismo año que perdió la vista, lo primero que hicieron fue llevarla a un oftalmólogo contratado por la Fundación, donde le hicieron las pruebas necesarias para convertirse en afiliada. «Una vez te unes tienes unos derechos y accesos a determinados servicios que te proporciona la asociación», explica. Rosquete destaca la posibilidad de optar a psicólogos, rehabilitación visual, ayudas ópticas, clases especializadas, etc. «Dentro de estos derechos tienes el de trabajar vendiendo cupones, para ello el Gobierno te debe dar la minusvalía de por lo menos el 33 %», comenta. En su caso es del 83 %.

«Mucho más que vender lotería»

Rosquete explica que la ONCE es mucho más que vender lotería, también tiene contratos con empresas externas, desde supermercados a tiendas de ropa. Así, indica que «las personas con discapacidad que decidan no trabajar vendiendo cupones pueden dedicarse a otro ámbito que se ajuste a sus habilidades». Además, para optar a estos cargos no es necesario afiliarte a la Fundación, solo tener algún tipo de minusvalía. Igualmente, unirse tiene muchas otras ventajas. «La mayor a nivel personal es que tienes derecho a todos los servicios, por ejemplo, poder usar el bastón o tener un perro guía», declara.

Asimismo, señala que se critica mucho a la juventud pero son el rango de edad que más empatiza, más incluso que la gente mayor. «Me ha pasado estar esperando en el semáforo y alguien joven me indique cuando se pone en verde. O en el tranvía me ceden el sitio. La gente de mi edad eso no lo hace», destaca. Por otro lado, el trato con personas desconocidas en su día a día es distinto al de cualquiera. Cuando va a un bar o cafetería sola lo primero que hace es indicarle a quién le atienda que es invidente y su nombre: «Yo también tengo que empatizar y entender, a mí no se me nota que no veo, por eso aclaro la situación, por beneficio mutuo».

Su perro guía, Sheilo, lleva con ella desde el 2013. Es su mayor ayuda al caminar y su mejor amigo. «Cuando lo cogí tenía a mi pareja ayudándome y todavía tenía resto visual, es decir veía sombras y luces. Sheilo ya tiene doce años y lo van a jubilar, así que estoy practicando a desplazarme con el bastón, no me queda otra», explica. Rosquete aclara que al principio no fue usuaria de bastón, lo usó muy poco, de día podía caminar bien pero de noche se desorientaba, por eso decidió coger a su perro guía porque «tener a Sheilo es volver a ver, el perro te quita todos los obstáculos».

En los últimos años se han logrado gran cantidad de avances tecnológicos, algunos ayudan a las personas con falta de visión. Rosquete destaca que el iPhone es el único sistema operativo que es accesible 100 %, puede chatear o llamar, entre otras cosas. «Hay aplicaciones en las que si tu me mandas una foto por WhatsApp me describe cada característica al detalle. Es una pasada», cuenta. También a la hora de desplazarse por la ciudad, en los semáforos tiene un mando con el que «puedo activar, la cámara del mando detecta sí está en rojo o en verde». Ella normalmente va por las calles que tienen el sistema sonoro activado, pero cuando no es posible, el uso de este dispositivo es muy útil.

«Gracias a los avances tecnológicos puedo ir al cine y al teatro»

Dentro de las consecuencias de perder la visón existen las positivas, como el trabajo que tiene, en el cual ha conocido a gente afiliada de la ONCE que no hubiese conocido bajo otras circunstancias. «Obviamente escucho música, leo libros, veo películas y series, las que estén audio descritas», comenta. Además, puede hacer uso de los 20 000 libros que tiene la biblioteca de la Fundación. «Puedo ir al cine, me ayudo de una aplicación. Escucho la película del cine, o sea el sonido original, la aplicación se sincroniza con este y me describe lo que sucede en las escenas», manifiesta. Asimismo, cuenta que en el teatro también ocurre, el Guimerá, por ejemplo, lo aplica en algunas de sus obras.

Por otro lado, están los rasgos negativos. «La pérdida de visión es un duelo, pero la vida sigue, el mundo no se para porque algo horrible te haya pasado a ti», explica. Además, confiesa que la persona se convierte en dependiente para absolutamente todo. «Hay cosas que quiero hacer y no puedo porque no veo, es tan simple como eso», añade. Finalmente, Verónica Rosquete concluye: «Con el paso del tiempo empiezas a entender a otras personas con discapacidad, cuando tú tienes tu vida normal, sin problemas, no te das cuenta simplemente».

¿Cuál es el papel de la Federación en la coordinación de las entidades del voluntariado y cómo se relaciona con otras organizaciones? «Funcionamos como un altavoz de todas las entidades con las que trabajamos. Formamos parte de la Plataforma de Voluntariado de España, una entidad con mucha repercusión a nivel nacional, además también estamos integrados en la Plataforma del Tercer Sector tanto de Canarias como en la Península, por lo que podemos hacer llegar nuestras opiniones y sugerencias sobre el voluntariado a un nivel considerable».

¿Cuál es la visión y objetivos de la Plataforma? «El elemento fundamental es la promoción de voluntariado. Buscamos que las personas voluntarias tengan una formación y que estén adecuados al trabajo que realizan en las entidades que forman parte de la Asociación. Nosotros somos una Federación de entidades que damos servicios vitales de asesoramiento y formación».

¿Qué logros se han conseguido y cuáles son los objetivos a largo plazo que esperan alcanzar? «El logro más importante ha sido el local que tenemos en la avenida Benito Pérez Armas, número 5. Está a disposición de todas nuestras entidades para poder hacer reuniones, cursos o actuaciones. Y el principal objetivo es continuar creciendo para dar un mejor servicio a las asociaciones que quieran trabajar y unirse a la entidad».

¿Qué tipos de proyectos lidera la Federación para promover y fortalecer el voluntariado en Canarias? «Principalmente, nos dedicamos a la preparación de la persona en formación básica de voluntariado, y luego en distintas áreas en las que pueda ejercer. También ayudamos a miembros que trabajan en las entidades para mejorar su trabajo y su relación con el voluntariado».

«Existe un tejido de población muy propenso a actuar»

¿Cómo ha sido la respuesta de la comunidad a las iniciativas lideradas por la Federación en el ámbito del voluntariado en Canarias? «Ha habido contestaciones de todo tipo. Hemos sacado iniciativas con muy buenas respuestas y otras no. Es difícil saber el porqué de la ambigüedad en el recibimiento de las propuestas, puede ser por el momento o la forma con la que nos ponemos en contacto con la sociedad. Pero en general la respuesta suele ser buena. Hay un tejido asociativo en Canarias que es muy proclive a actuar y participar, cosa que nos agrada y nos motiva a seguir nuestra labor».

¿Cuál es el perfil de la persona que se presenta al voluntariado? «En Canarias el perfil más común es mujer, entre cuarenta y cincuenta años, con estudios y nivel adquisitivo medio. Resulta llamativo el dato de que el sesenta por ciento son voluntarias, provocando un sesgo de género no solo existente en las Islas, sino que en el resto de España».

¿Cómo se financia la Federación y qué actividades llevan a cabo para conseguir fondos? «La financiación fundamental son subvenciones públicas. Disponemos de una cantidad pequeña de las aportaciones que hacen las entidades que forman parte de cuota anual, pero es una cifra muy pequeña. La principal fuente de ingreso viene de parte del Cabildo de Tenerife, de la Dirección General de Servicios Sociales del Gobierno de Canarias y del Ayuntamiento de Santa Cruz de Tenerife».

¿Qué recomendaciones daría a las personas interesadas en realizar voluntariado en Canarias y como podrían contactar con la Federación? «Si desean realizar voluntariado deben dar el paso. Toda persona puede hacerlo. Puede ser más comprometida o menos, participar en una entidad que se dedique a los infantes o conservación de la naturaleza, a personas con discapacidad, etc. Las posibilidades son amplias y lo único que se solicita es una pequeña formación para saber dónde empezar,  y a partir de ahí seguir instruyéndose dependiendo de la ayuda especifica que quiera dar, si así lo desea».

La Fundación de la Guardia Civil de Candelaria celebró el pasado sábado, 1 de junio, en el propio municipio, la primera edición de la carrera 5K por el Autismo Infantil con el objetivo de visibilizar esta afección a través del deporte. El acto, que reunió a más de mil personas, contó con la colaboración del Ayuntamiento de Candelaria, Fred Olsen Express, Conchip y Cruz Roja, entre otros. Participaron todo tipo de públicos, desde los más jóvenes hasta los más mayores, con el fin de recaudar fondos para la Fundación Canaria Aldis, quienes intentan sanar y prevenir enfermedades infantiles.

La primera parte del evento estuvo centrada en menores, quienes corrieron diferentes distancias dependiendo de la edad. A cada uno se les entregó una medalla por la participación y también, un premio para los tres primeros puestos de cada categoría. Tras finalizar esta, comenzaron las personas adultas, quienes corrían una única distancia de cinco kilómetros a lo largo de la plaza de la Basílica de la Candelaria y sus alrededores. La primera que llegó a la meta lo hizo en un tiempo inferior a quince minutos, sin embargo, hubo personas que tardaron unos cuarenta. Además, la fundación Aldis colocó un estand en el que se podían comprar pulseras, lápices y diferentes manualidades solidarias.

«Queremos visibilizar esta enfermedad para que las personas que la padezcan no se sientan solas»

El evento finalizó con la entrega de premios: un galardón en forma de lazo solidario. Este fue repartido por miembros tanto del Ayuntamiento como de las fuerzas de seguridad. El momento más emotivo fue la concesión del cheque a la asociación beneficiaria, quienes lograron seis mil euros por la causa. Fabiola Álvarez, directora de la fundación, destacó la importancia de seguir haciendo eventos de este tipo: «Para organizaciones como la nuestra significa mucho, para darnos a conocer, pero sobre todo a nivel humanitario».

Jaime Relanzón ,organizador de la carrera, explicó cómo surgió la idea: «Queríamos visibilizar esta enfermedad para que las personas que la padezcan no se sientan solas». Tras concluir el acto expresó su entusiasmo ante futuras ediciones «tenemos ganas de organizar más en el resto de las islas». Asimismo, comentó que la venta de camisetas solidarias, a diez euros, están disponibles hasta el lunes al mediodía en la página web.

¿Qué le impulsó a crear DTProject? «Este proyecto nace porque me comprometo, junto a mi mujer, con acoger a una niña refugiada del Sáhara. Veo sus circunstancias de desnutrición y las dificultades que tiene para recibir tratamientos médicos. Nos choca tanto su situación que decidimos hacer algo. Como soy músico siempre tengo un escenario y gente que va a escuchar lo que digo, por lo que decido hacer un disco sobre todo esto. Terminamos creando una obra audiovisual que cuenta algo, desde la problemática hasta las soluciones y cómo se puede participar».

¿Qué es 2lives y cómo nació? «Adquirimos este local para formar una familia y que así lo sintiera la gente de la calle. Todos los proyectos de DTProject han sido algo itinerante. Un día nos preguntamos ¿por qué no abrimos un espacio que permita que las personas conozcan lo que somos? Dicho de otra manera, una especie de escaparate que nos una y permita comunicarnos entre todas. Aparte de justicia social, nos permite hablar también de temas que nos preocupan, como el medioambiente, el reciclaje, entre otros».

¿Cuáles son sus objetivos? «Nuestros objetivos actuales creo que no han cambiado demasiado. Siempre han sido visibilizar todas las injusticias y problemáticas que hay, dar voz e intentar ayudar a las personas para que participen y salgan de su zona de confort. Cumpliendo siempre con nuestros valores: inspiración, compromiso, sostenibilidad, integridad, dignidad e igualdad».

«La donación de ropa se traduce en ayudar, dar voz y visibilizar»

¿Cuál es el objetivo de las donaciones de ropa, juguetes, calzado y libros? «Cuando abrimos 2lives la idea era que la gente entendiera que no nos hace un favor donando la ropa. Lo que estamos intentando es que participen, que den soluciones. Por eso en el cartel pone que somos un espacio de participación colectiva y de solidaridad. La gente dona la ropa, nosotros la revisamos y miramos que esté en buen estado, que cumpla con lo que nosotros entendemos que es la dignidad humana».

¿Cómo funciona la cadena de recolección, limpieza y desinfección para que los productos lleguen a la tienda? «Toda la ropa se lava con productos que respeten el medioambiente. Se plancha, se prepara y se le da un valor. Una parte vuelve aquí arriba, otra parte llega a la gente que está en situación de calle a través de diferentes entidades, otra sale para centros con niños con autismo, otra sale para una casa de acogida de víctimas de trata. 2lives es una pequeña parte de la ayuda que proporcionamos».

¿Cómo se mantienen los valores de DTProject en el proceso? «2lives no es como otras tiendas de segunda mano. La gente no está comprando, sino que está participando, porque sus recursos van a llegar a personas refugiadas, van a llegar a las chicas que son supervivientes de trata, va a permitir que demos visibilidad a través de charlas. Al final es que haya un reciclaje real de todo. Yo siempre digo que tu donación de ropa se traduce en ayudar, dar voz y visibilizar».

Palabras como inspiración, dignidad, integridad, decoran la tienda. ¿A quién se le ocurrió y por qué decidieron colocarlas en las paredes? «Cuando construyes una asociación es importante saber hacia dónde vas, qué es lo que quieres conseguir y cuáles son tus objetivos. Nosotros tenemos una visión y unos valores, eso forma parte o debe de formar parte de cualquier entidad social que tenga las cosas claras, para saber qué es lo que pretendes con esta. Cualquier cosa que hagamos tiene que estar ahí dentro, si no está ahí dentro no la vamos a hacer.  Al final puedes estar haciendo cosas que no cumplen con tu visión, entonces te desvirtúa del camino y de tus metas».

¿Cuál es el público de 2lives? «Yo creo que hay un poco de todo. Gente de la isla y gente que viene de otros sitios también. Tanto universitaria, como madres solteras o de la calle. Tampoco hay muchos sitios así, tristemente. Me encantaría que hubiesen más, porque para nosotros no suponen competencia. Nosotros no estamos aquí para ganar dinero.

El espacio es sede de talleres, conciertos… Cuénteme un poco sobre estos proyectos… «No es una tienda, sino un espacio que presta servicios. Puede ser ropa o puede ser clases de música. Por ejemplo, hemos tenido talleres para mujeres que nos derivan de Cruz Roja y de Cáritas. También con este tipo de actividades, presentaciones, conciertos y exposiciones de fotografía pretendemos que la gente entienda lo que somos realmente. Si entra en lo que es nuestra misión, visión y valores, se hace. En cuanto a los conciertos, solemos organizar entre tres y cuatro cada año».

¿Qué otras iniciativas hay en DTProject? «De DTProject nacen distintas iniciativas. Proyectos tenemos seis: El Color de la Tierra, Historias de un sueño, Sophia, Hacia la Libertad, Grandes Esperanzas y En la carretera. El primero trata sobre infantes que vienen de los campos de refugiados saharauis. Llevan viviendo en estos desde hace ya cerca de cincuenta años, sin agua, sin comida y sin nada. Nosotros trabajamos para dar visibilidad a esta juventud, compatriotas nuestros y que, además, puedan salir para recibir todos los beneficios».

¿Qué otros programas hay en DTProject? «Tenemos también seis programas: Sinergia, Pem, ColorUcrania, LINK y 2lives. Cuando hablamos de 2lives es solo una pequeña parte dentro de algo que es mucho más grande. El último programa, que sale en noviembre de este año, tiene que ver con la trata de seres humanos con fines de explotación sexual. Sobre todas aquellas muchachas que viajan a través de un falso trabajo, que son encerradas en pisos y obligadas a ejercer la prostitución. Estamos trabajando en un documental. Tendrá un potencial muy fuerte, a nivel de sensibilización, de información, de rescate y acompañamiento de las chicas».

El evento, que nace como una iniciativa de Manuel Moreno, organizador y socio de Ámate, tiene como principal objetivo sensibilizar y brindar visibilidad a todas las personas que padecen cáncer de mama, independientemente de su género porque «nadie está libre de padecerla».

Este torneo fusiona deporte y solidaridad, creando un espacio seguro para luchar contra la enfermedad. «Hemos tenido gran éxito en otras ediciones. Hay mucha gente que viene de otras islas y municipios», señala el organizador.

La campaña de sensibilización Tejiendo Alas, que cumple su labor ayudando a concienciar sobre el alzhéimer y otros trastornos de deterioro cognitivo, celebró el pasado martes, 30 de abril, la gala benéfica Tejiendo Alas en el salón de actos de la Pirámide de Guajara de la Universidad de La Laguna. El acto dio comienzo a las 18.00 horas y finalizó a las 20.00 horas. Con la finalidad de visibilizar la enfermedad y el entorno familiar que rodea a estas personas, el objetivo era generar un beneficio para la Asociación de Familiares y Cuidadores de Enfermos de Alzhéimer y otras Demencias de Tenerife (AFATE).

Briseida Viera, miembro de la Campaña, definió la Gala como «un proyecto de clase que terminó por convertirse en algo muy grande». Cómo ella misma explicó, para Tejiendo Alas «la decisión de colaborar con AFATE se dio porque quienes conformábamos el equipo teníamos claro que nos tocaba la fibra sensible el alzhéimer».

«Algo muy grande»

Viera destacó que después de todo el esfuerzo alcanzaron lo que tenían fijado: «Lograr una buena recaudación: 400 euros».

La Gala dio lugar a una tarde artística, donde además de contar con la asistencia y el apoyo de la vicerrectora de Cultura, Isabel Karely León; la vicerrectora de Estudiantes, María Rosario Hernández; el vicerrector de PDI, Alfonso Ruiz, y el decano de la Facultad de Ciencias Sociales y de la Comunicación, José Antonio Batista, confiaron en diferentes artistas que amenizaron el acto. Entre ellos la bailarina Giulia Cavalli, la cantante Laura Picar y la Camerata Lacunensis. 

El evento finalizó con la intervención de la secretaria de AFATE, Dolores Serrano, y de Gabriel Suárez, vicepresidente de la Delegación de Estudiantes de la Facultad de Ciencias Sociales de la Comunicación, además de miembro de la campaña. Este último dijo que «desde Tejiendo Alas y la Delegación de Estudiantes estamos demostrando nuestro compromiso en causas nobles y el deseo de crear un mundo más justo y solidario». Acto seguido, la vicerrectora de Estudiantes agradeció al alumnado el esfuerzo realizado.

Desde el año 1994, fecha de su creación, Nuevo Futuro se ha centrado en las desigualdades producidas en ambientes familiares, donde cualquier persona se puede encontrar en situaciones vulnerables y de riesgo por su entorno social. Es por eso que el papel que desempeña la entidad en la sociedad canaria es fundamental, actuando de puente entre personas que necesiten atención y las administraciones que las imparten.

María Pérez, responsable de contenidos en las redes sociales de la Organización, reafirma esta idea hablando sobre los proyectos actuales de la asociación: «En nuestros hogares, la frialdad burocrática deja paso a la calidez y a la empatía, porque nuestra mayor inversión está en la calidad humana del equipo técnico responsable de que las personas que cruzan el umbral de nuestras puertas se sientan en familia y atendidas de manera personalizada».

Desde Nuevo Tenerife se muestran orgullosos de sus treinta años ayudando a quienes más necesitan este apoyo, pero no se olvidan de que su labor debe continuar. Así, María Pérez subraya que «seguir en pie tres décadas es motivo de celebración por muchas razones. Sin embargo, este aniversario nos recuerda que vivimos en una sociedad en la que seguimos siendo necesarios y nuestra aspiración más elevada es no serlo, es nuestro principal objetivo».

La ONG dedica su tiempo a brindar ocio y entretenimiento a pacientes de oncohematología en el Hospital Materno Infantil de Las Palmas de Gran Canaria. Lleva operativa desde el año 1999 con el propósito de ayudar a jóvenes a tener mejor calidad de vida mientras sobrellevan las enfermedades del cáncer y la diabetes. El voluntariado de Ya Era Hora trata de hacer su estancia en el hospital lo más llevadera posible. Risas, alegría y diversión es el lema que mueve a la entidad.

La obra trata de un misterio que surge en la fantasiosa ciudad de Órcolan, donde reinaba la felicidad. De repente, se ve truncada por un emperador y su hechicero. El rey Orco intentará recuperar el trono y su capa mágica, la cual le da fuerza y sabiduría. Marcos Ruiz, director de la ONG, comenta que «es una obra para toda la familia, donde se enseña que las cosas siempre hay que intentarlas porque la fuerza radica en ti».

«Recomiendo ver la obra para pasar un momento de diversión y lleno de misterios»

En el mismo año que surge la ONG, fundan la compañía de teatro bajo el mismo nombre. «La compañía nace para poder recaudar dinero que nos permitiese seguir adelante en nuestro proyecto para jóvenes», comenta el presidente. Además, el teatro se ha convertido en la fuente de financiación de la Asociación. Ruíz explica que «la compañía de teatro se ha convertido en una actividad más donde actúan voluntarios y pacientes, contribuyendo a fomentar la participación activa».

Las funciones han tenido tanta aceptación que viajan por todas las islas para representarlas y así recaudar más fondos. Ya realizaron sus pases en Gran Canaria, mañana domingo en Tenerife y próximamente actuarán en la isla conejera. «Todas las obras, son inéditas, dirigidas y organizadas por la propia compañía que cuenta ya con unas diez producciones donde el humor, diversión y los valores humanos, prevalecen en todas ellas», concluye el presidente.

El evento contará con asociaciones del tercer sector para mostrar el papel que ejercen en distintos ámbitos como la discapacidad, la inclusión o el medio ambiente, entre otros. Victoria López, secretaria del área de Bienestar Social y Calidad de Vida del Ayuntamiento, mostró que «se espera que los colectivos tengan la oportunidad de encontrarse con la ciudadanía y así despertar la solidaridad y el compromiso». Asimismo, apunta que «es un día muy importante para difundir y dar a conocer tantos proyectos que mejoran el día a día de muchísimas personas».

Así pues, esta iniciativa nace, en palabras de López, de la necesidad de poner en valor el trabajo que, de forma silenciosa, hacen tantas personas. La secretaria también destaca que «es emocionante saber que hay personas que empatizan con las demás para ayudar y trabajar».

Esta jornada será un verdadero referente para toda la población «por la cantidad de entidades que no han querido perderse la oportunidad de estar en esta feria», añade Victoria López. Y hace hincapié en que «La Laguna demuestra nuevamente, con otra edición, su cara más solidaria».

El plazo de inscripción ya está cerrado y las mil plazas para la categoría adulta ya están agotadas. La organización comenzó a repartir los dorsales ayer viernes, 18 de abril, en el Centro Comercial Nivaria. Hoy sábado, 20 de abril,  podrán recogerlos de 10.00 a 14.00 horas y de 17.00 a 21.00 horas. Para poder retirarlos es imprescindible llevar el DNI. Las personas que participen saldrán desde la explanada del Puerto Ciudad de la Avenida Francisco La-Roche y pasarán por las principales calles de la Ciudad.

La meta coincide con el punto de salida. La categoría adulta recorrerá cinco kilómetros en un tiempo máximo de cincuenta minutos. La categoría infantil tendrá variaciones en las distancias dependiendo de los rangos de edad de quienes participen.

«Agradecemos que la Policía Nacional nos haya seleccionado para recibir la donación»

Tania Martín, trabajadora social de la Fundación Aldis recalca que «estamos muy felices ya que la colaboración con una institución tan importante nos proporciona apoyo a nivel económico y visibilidad». Las donaciones irán destinadas a la atención de las familias que forman parte de la entidad. «Contamos con varios servicios como logopedia, pedagogía, atención temprana, estimulación cognitiva, atención social y centro de día para jóvenes», apunta. Además, la trabajadora asegura que los fondos serán de gran ayuda porque el perfil de la mayoría de las familias que atienden tienen bajos recursos económicos.

En el caso de que alguna persona no pueda asistir a la carrera y quiera aportar su granito de arena, Aldis acepta cualquier donación a través de Bizum, transferencia o haciéndose colaboradores. «Es muy importante la colaboración, sea del tipo que sea, ya que gracias a esto podemos realizar muchas de nuestras funciones», añade Martín.

David Tapia, director del espacio donde se celebra el evento, afirma que «Rogelio te va contando sus historias, sus vivencias, lo más importante es que tiene que ver con la humanidad, en una sociedad en la que parece que esto cada vez importa menos». Se trata de un concierto personal e íntimo en el que se comparten experiencias. «Queremos ver su corazón a través de todo eso y ver por dónde late», manifiesta Tapia.

Tapia explica que el hijo de Botanz es la sexta generación que no ha vivido en la tierra en la que nació, todos han tenido que viajar por diferentes motivos, una situación común para mucha gente. Como invitado especial, estará el padre del propio cantautor, conocido como Papá Botanz. Finalmente, espera que esto motive a todas las personas a acudir al evento y compartir sus recuerdos.

El evento, dirigido por el presentador Roberto Herrera, el artista canario Besay Pérez y el humorista Aarón Gómez, tiene como objetivo dar un mensaje de esperanza a las personas que pasan por esta enfermedad, otorgándoles tanto a pacientes como a familias un día en el que la buena energía y la autoestima apartan a un lado el miedo y la incertidumbre que el cáncer ocasiona.

Sobre el reconocimiento que se le da a esta enfermedad, María Ascensión Juan, vicepresidenta de la Organización, comenta que «nosotras estamos siempre en la calle, siempre dándonos a conocer no solo en octubre, mes del cáncer de mama, sino todo el año». Añade que con este tipo de eventos se busca «tender una mano a aquellas personas a las que acaban de diagnosticar y se encuentran perdidas sin saber qué hacer, mostrarles a lo largo de este día tan especial que hay esperanza y que no están solas en este camino».

«Confunden el ser inteligente y el no tener desfase académico con la imposibilidad de padecer el trastorno»

Elisa Hernández es la Coordinadora de Servicios de la Asociasión sin Ánimo de Lucro Apanate, una ONG dedicada a trabajar con personas que tienen Trastorno del Espectro Autista (TEA), una discapacidad del desarrollo causada por diferencias en el cerebro. Nace en 1995 de la mano de un grupo reducido de personas con TEA con el fin de apoyarse entre ellas, compartir experiencias y luchar por su inclusión. Miguel Llorca, ex profesor titular de la Universidad de La Laguna (ULL) impulsó las primeras reuniones. Poco a poco se consolidaron como entidad y desde entonces «acompañamos a las personas con TEA en todo su ciclo vital», apunta Hernández.

El Trastorno del Espectro Autista es una condición muy amplia que se ve supeditado según la persona que lo padece, pues dependiendo de quién lo desarrolle, el colectivo afectado tendrá unas características u otras. Tienen dificultades para comunicarse, así como para la interacción social. Desde Apanate tratan de acompañar a estas personas y a sus familias para que aprendan a llevar la situación . «Nos hemos dedicado a mejorar la vida de las personas con TEA», apunta.

Los servicios que ofrece la entidad se organizan en función a las edades. El primero es la atención temprana, en el que «atendemos a infantes desde meses a los seis años, y que junto a sus familias trabajan los contextos naturales». El siguiente es la edad escolar, en la que se les acompaña en toda su trayectoria académica, aproximadamente desde los seis años hasta los veintiún años. En este caso, las familias ya no se quedan en el centro, porque «a medida que van creciendo va tomando más protagonismo la propia persona», comenta. Fomentar que los infantes se sientan cómodos dónde viven o dónde juegan, es crucial para un mejor desarrollo.

A los veintiún años, se determina el periodo de vida independiente: «Pueden ocurrir dos cosas dependiendo del perfil de la persona: con altas necesidades de apoyo acuden al centro de día, con una ayuda intermitente y puntual, entran en el servicio de Vida Independiente». En este último suelen encontrarse quienes estudian en la Universidad o se viven en centros ocupacionales.

«Nos ha tocado vivir experiencias con familias que reciben el diagnóstico con alivio, porque han puesto nombre a las dificultades que percibían»

En ocasiones, la coordinadora ha tenido que vivir situaciones de personas que llegan por una recomendación a la asociación con la finalidad de «descartar», pues asumen que será imposible que el infante tenga TEA si se sabe todos los colores, los países y hasta cuenta del uno al diez en inglés. Eso, en ocasiones, es más determinante aún. «Muchas veces sólo me bastan cinco minutos para tener claro que se trata de un TEA y sus familias no lo querían ver», explica.

También le ha pasado todo lo contrario. «Nos ha tocado vivir experiencias con familias que reciben el diagnóstico con alivio, porque han puesto nombre a las dificultades que percibían», cuenta. Lo más importante es recibir y aceptar para que así puedan acoger el apoyo en todas sus necesidades.

Dentro del sistema educativo, Elisa Hernández afirma que «en los colegios jamás se podrá hablar de inclusión, en todo caso de integración». Esto no significa que un infante con TEA no esté en una clase alrededor de treinta personas. Al final ello va a depender de su personalidad. «No debería haber tantos estudiantes en una misma clase sin tener ni un autista», narra. Por otro lado, la coordinadora aclara que hay otros casos en los que quizá no podría ocurrir debido a que necesitan demasiado apoyo que a lo mejor un solo docente no puede brindar. Finalmente, concluye: «Lo principal es aceptar que existen personas diferentes. Una vez lo hagamos, tendremos medio trabajo hecho. Esto implica a familias, docentes y al resto de la población».

El evento estará dividido en cuatro partes, el viernes se llevará a cabo una tarde de la infancia donde contarán con la actuación de quienes animan a los infantes como Alegría y Güicho o personajes de series y películas. También habrá una noche canaria que contará con grupos de danzas tradicionales y música. Al día siguiente, una mañana en directo junto con la emisora de radio Europa FM, actuaciones y muchas sorpresas más. Para cerrar la noche con broche de oro, darán inicio al Festival Solidario donde sonarán más de catorce artistas y grupos.

No es la primera vez que se realiza un evento de estas características pues Toño Mendoza, uno de los organizadores de la Asociación comenta que: «Llevamos varios años organizando el festival y son muchas las personas, empresas, grupos, artistas e incluso instituciones como el Ayuntamiento de Granadilla de Abona y el Cabildo de Tenerife que participan en él». Diversas personas de otras islas como La Gomera, Gran Canaria y La Palma se trasladarán para vivir esta fiesta.

«Para la entidad es un evento muy especial y significativo, ya que gracias a este se puede financiar muchos aspectos del plan en África»

El proyecto que llevan a cabo en la población de Jalo Koto, Gambia, es educativo y sanitario. Ya están escolarizados alrededor de trescientos menores de la comunidad. Además de contar con veinticinco empleados y un pequeño puesto de salud donde se cubren aquellas necesidades sanitarias básicas. Mendoza añade que «para la entidad es un evento muy especial y significativo, ya que gracias a este se puede financiar muchos aspectos del plan en África». El festival está financiado por los propios patrocinadores, quienes ayudan a que se lleve a cabo.

El organizador indica además que «si no hay problema la idea es seguir haciendo más ediciones, poco a poco ha ido creciendo hasta llegar al punto donde estamos ahora. Ojalá podamos seguir organizándolo muchos años más». Finalmente, Toño Mendoza invita a todas las personas a asistir este fin de semana al evento: «Es un festival muy animado, con grupos, solistas y actividades de muy buen nivel. Estará lleno de ilusión y buen rollo».

Con el tema central Párkinson y soledad. Relaciones sociales en el proceso de cambio, el foro se enfocará en explorar las complejas dinámicas que rodean la experiencia de la enfermedad y la soledad, así como cómo estas afectan a las relaciones sociales de quienes conviven con ella. Nayra González, directora de Párkinson Tenerife, asegura que «son las personas que la padecen, protagonistas de sus vidas, de su proceso, las que mejor conocen la afección con sus experiencias y vivencias».

Estará compuesto por tres sesiones. La entrada será libre, permitiendo así que cualquier persona interesada pueda asistir y participar activamente en las sesiones. Quien quiera inscribirse previamente o deseen obtener más información sobre el evento pueden hacerlo a través de la página web de Párkinson Tenerife.

Un espacio de reflexión, aprendizaje y solidaridad

Serán seis personas las protagonistas del foro que contarán su experiencia vital. Habrá además un momento para el debate en el que el público podrá exponer sus dudas y plantear lo que deseen. «Es una oportunidad única para compartir vivencias, obtener apoyo y conectar con otras personas», añade la directora.

También se abordarán aspectos tanto emocionales como prácticos relacionados con la soledad, como el impacto en la autoestima, la capacidad de socializar y mantener relaciones significativas, así como las estrategias para superar el aislamiento y promover la inclusión social.

Las sesiones se realizarán a las 17.30 horas, pero en tres fechas y lugares diferentes para facilitar el acceso: El viernes, 12 de abril, el evento se llevará a cabo en el Salón Multiusos del edificio del IATEC, ubicado en el Parque de Las Mantecas, La Laguna; el jueves, 18 de abril, la cita tendrá lugar en el Auditorio del SIEC, situado en San Isidro Espacio Cívico, en el municipio de Granadilla de Abona y finalmente, el jueves, 25 de abril, se desarrollará en la Escuela Municipal de Música de La Orotava.