La textil es la segunda industria más contaminante después del petróleo, produce alrededor de 150 mil millones de prendas de ropa al año y genera casi un millón de toneladas de residuos anuales. Es un problema real, que daña el Planeta tanto en el proceso de producción, durante la transportación y venta. Pero, especialmente, cuando termina la vida útil del producto. Los rastros solidarios se han convertido en una pequeña solución a este dilema, en estos establecimientos de segunda mano se venden ítems a los que se les da una segunda vida. Se trata de uno de los proyectos que lleva a cabo la entidad Obra Social de Acogida y Desarrollo (OSDAD), una asociación no lucrativa que ayuda a cualquier individuo en situación de necesidad.

Esta organización lleva más de treinta años ayudando a la ciudadanía canaria a escapar de su situación de pobreza y exclusión social. Una de las formas para llevar esto a cabo es a través de los rastros solidarios. Algunos se dividen en ropa, libros y tiendas de muebles, pero lo que tiene más éxito y más clientes obtiene son las seis tiendas de prendas de segunda mano. El Rastro Especial, el Padre Fernando, La Pelota, el Santa Isabel y el Alonso Quintero, todos situados en Las Palmas de Gran Canaria, excepto el de Jinámar, que se encuentra en Telde.

Hace años, comenzó la moda de las tiendas de ropa vintage para recuperar prendas del pasado. En los rastros solidarios lo que está de moda es reciclar y ayudar a quienes más lo necesitan. Inma Castro, coordinadora de los comercios, indica que uno de los objetivos es «regalarle ropa o muebles a las asociaciones de trabajadores sociales que traen a gente necesitada, para que puedan salir adelante, sin pagar nada a cambio». Por otro lado, también es una forma de financiar la propia entidad, ya que esta es independiente del Estado. La coordinadora comenta que «nuestra prioridad es que la ropa esté en buen estado, sin agujeros, olores fuertes, sin manchas de lejía ni que el tejido esté desfasado». Además, admite que hay prendas de ropa con pequeñas manchas que bajo unos criterios sí se aceptan. Por ejemplo, en caso de que la prenda esté en perfecto estado o que se trate de una marca cara, consideran que quien la compre puede quitar la mancha lavándola en casa.

«No venimos aquí a ganar dinero, sino a enriquecer el corazón y la mente»

El aspecto menos importante de estos rastros son los precios, ya que el objetivo de la asociación no es generar grandes cantidades de dinero. «No venimos aquí a ganar dinero e inflar nuestras cuentas bancarias, sino a enriquecer el corazón y la mente. Trabajo por quien no tiene nada, no por mí misma», confiesa. Asimismo, asegura que el dinero recaudado va íntegramente para la obra social, para la comida y las medicinas de residentes, para los cuidados físicos y mentales, la parte administrativa, además de los sueldos de toda la plantilla.

Estas tiendas tienen productos como cualquiera que te puedas encontrar en un centro comercial: zapatos de todas las tallas y colores, chaquetas de cuero, vestidos de marca o bolsos para salir de fiesta. Son establecimientos en los que puede comprar cualquiera sin ningún tipo de discriminación o vergüenza. Castro destaca que a las tiendas va todo tipo de público, desde amas de casa, estudiantes, turistas, las familias con pocos recursos, además de quienes van porque les gusta la ropa de segunda mano. «La mitad de la clientela es gente que está en riesgo de exclusión social y la otra mitad es gente que compra por ocio o que lo utiliza como modo de trabajo», explica.

En cada localización está a cargo una persona distinta. Mónica Alvear es una de las trabajadoras del Rastro Solidario Especial, mantiene el orden en la tienda y atiende a quienes entran a comprar ropa. En ocasiones, hay gente que se presta voluntaria para ayudar en la tienda obteniendo nada a cambio, además de residentes de la asociación que a veces echan una mano. «Nuestro día a día es muy movido, es uno de los rastros más concurridos que tenemos», asegura Alvear.

En cuanto al trato de la clientela admite que, por lo general, se saben comportar, excepto por algunas personas que vienen más alteradas, pero ella ha aprendido a tratarles con educación y tranquilidad. «Entiendo a mis clientes, aunque no tengan la razón siempre la tienen», aclara. Al contrario que otras tiendas que no tienen unas ventas estables, en el rastro siempre «vendemos un montón, sobre todo los primeros días de cada mes que es cuando la gente cobra». Además, destaca que en estos se pueden encontrar tesoros que en las tiendas normales no están.

«Me llena mucho verles salir de la tienda felices»

Hay quienes ven el rastro como una forma de ganar dinero y van a las tiendas a comprar ropa para revenderla. No solo para lucrarse en los mercadillos o mandarlos a sus países de origen, «vienen niñas para comprar y vender en sus colegios y entre sus amigas». Alvear admite que su trabajo lo lleva a cabo con mucho amor y que le encanta ver que la gente sale de la tienda feliz. «Es calidad humana, me llena mucho que con dos euros se puedan comprar un outfit que les alegra la semana», subraya.

La clientela crea una relación cercana y amigable con Alvear, en muchos casos ella recuerda sus nombres y conoce sus historias. Por ejemplo, Papis Ahmed, un cliente habitual que revende y regala la ropa en su país natal desde hace más de un año y medio. «Compro entre cincuenta y cien euros de ropa hasta llenar tres cajas y se la doy a amigos míos que regresan a África en barco para que las lleven a mi asociación», manifiesta. Asimismo, admira el papel del comercio y la acción social que lleva a cabo: «Es muy importante el papel del Rastro Solidario, gracias a su ayuda nos podemos permitir prendas que de otra forma no podríamos».

Hay personas como Mónica Alvear, Inma Castro o Papis Ahmed que han aprendido a tener un rol responsable en la vida útil de la ropa. Comprando segunda mano, trabajando para hacer posible el reciclaje de las prendas o motivando su reutilización. La asociación OSAD no es la única que cumple una función medioambiental obteniendo, al mismo tiempo, beneficios para ayudar a gente con pocos recursos, pero sí es una de las pocas que hay en las Islas. Un movimiento que en los últimos años ha crecido, aunque todavía queda mucho por enseñar a la ciudadanía canaria.

Canarias es la primera Comunidad Autónoma donde más ha aumentado el personal médico colegiado en toda España. Según un informe elaborado por el Sindicato Médico de Granada, en los últimos quince años el total de profesionales de la medicina creció un 27,7 % en las Islas. Una de las principales razones es la llegada de migrantes, en su mayoría provenientes de países suramericanos, quienes llegan al Archipiélago con la esperanza de continuar ejerciendo su vocación médica.

La carrera de Medicina se caracteriza por ser demandante y exigir años de formación por parte de quienes desean dedicar sus vidas a ejercerla. No obstante, el camino puede ser incluso más complicado si luego de titularse deciden emigrar y empezar desde cero en otro país. Esta es la historia de miles de profesionales de la salud que se someten al proceso de homologación en España. El procedimiento para la homologación del título de Medicina General se tramita a través del Ministerio de Universidades.

Ángel Heredia, vicepresidente y fundador de la Asociación de Médicos Venezolanos en España (Amevesp), explica que «el proceso es telemático y la espera suele ser de uno o dos años para obtener la homologación». Además, afirma que el trámite es igual para todos los países fuera de la Unión Europea. La similitud en la gestión de la homologación entre todos los países extracomunitarios ayudó a la creación de la Federación Española de Asociaciones de Médicos Iberoamericanos (Feamib).

Se trata de una unión de profesionales de la medicina de distintos países de Latinoamérica con la finalidad de brindar apoyo al personal médico que emigra a España. La Federación, creada sin ánimo de lucro, asesora en las homologaciones y promueve propuestas que benefician al gremio médico Iberoamericano. Asimismo, se presenta como un frente unido por parte de las asociaciones venezolana, colombiana, argentina, cubana y ecuatoriana para denunciar las trabas del proceso de inserción laboral.

El proceso para homologar el título de Medicina General es tan solo el primer paso en este camino. El personal médico que desea dedicarse a una especialidad puede optar por dos opciones: homologar el título de especialista emitido por su universidad de origen; o en el caso de no tenerlo, presentarse al examen para Médico Interno Residente (MIR). «El proceso de reconocimiento de la especialidad es un tema muy complejo», expresa Heredia. Los requisitos necesarios para este procedimiento conforman una larga lista. Sin embargo, el trámite inicia solicitando el reconocimiento ante el Ministerio de Sanidad, quien es el encargado de verificar que se cumpla todo lo necesario.

Reconocimiento de las especialidades médicas

En la valoración se estudia la experiencia profesional, registros quirúrgicos y actividades médicas. Asimismo, en la primera fase se evalúa que los años de experiencia en la residencia sean los mismo que pide el Boletín Oficial del Estado (BOE) en España. En este punto es donde se presentan la mayoría de problemas para especialistas migrantes. En muchos casos, el personal médico extracomunitario excede los requisitos, pero los años difieren.

En muchas universidades latinoamericanas las especialidades médicas se dividen en troncales; con una residencia asistencial de dos años, y luego tres años de especialidad. Por ejemplo, en Venezuela la Traumatología exige una residencia de tres años, mientras que en España se solicitan cinco.

El vicepresidente de Amevesp asevera que a pesar de la diferencia de años la calidad de las residencias latinas y españolas es equiparable. «Los pensum no son diferentes. Incluso en algunos países son mejores», ratifica Heredia. Además, dice que «el reconocimiento es un proceso burocrático que toma muchos años». El fundador de la asociación critica que existan especialistas con más de treinta años de experiencia sin ejercer su profesión, cuando tienen un currículum «envidiable». Heredia advierte: «Hay un error programático de los requisitos que se solicitan».

Las diferencias de duración en las residencias provoca que solo se cumpla con la equivalencia del 46 % de las solicitudes. Manuel Navarro, médico venezolano especialista en Cirugía es uno de los afectados por este procedimiento. Con más de veinticinco años de experiencia en Venezuela, su solicitud de reconocimiento fue denegada en 2022 por no cumplir con los años de residencia necesarios. «Mi posgrado duró 9600 horas y aquí dura cinco mil, pero igual tuve una negativa porque no coinciden los años», comenta Navarro. No obstante, apeló la decisión y en la actualidad se encuentra ejerciendo como Médico General en el Centro de Salud La Laguna-Universidad.

La opción del examen MIR

Debido a las dificultades para obtener el reconocimiento de especialista hay quienes optan por presentar el examen MIR. En la convocatoria MIR de 2022-2023 el 16,4 % de las adjudicaciones estuvo destinada a profesionales migrantes, en su mayoría provenientes de Latinoamérica. Según el Informe bienal de la Sociedad Española de Salud Pública (Sespas) de 2024, la migración de personal médico a España es uno de los mecanismos de equilibrio del mercado MIR.

Alejandra Marcal es una joven médica latinoamericana que tras cinco años de papeleo para conseguir su homologación presentó el examen MIR en 2024. «Por el tiempo que estuve esperando mi homologación pasé años sin saber nada de medicina antes de presentar el examen, lo cual dificultó todo», subraya. Sin embargo, consiguió una plaza de residencia en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria en Tenerife.

A pesar del crecimiento de personal médico en Canarias en los últimos años, el Informe Sespas confirma que para el año 2027 habrá un déficit de hasta nueve mil especialistas en todo el país. Una de las propuestas de la Sociedad es «comprar» profesionales de la salud, es decir, facilitar la llegada de especialistas extracomunitarios o personal médico dispuesto a realizar el MIR. En especial provenientes de países de Latinoamérica. Sin embargo, el proceso de reconocimiento actual dificulta que esta opción sea viable. La realidad es que el 44 % de los especialistas no inician el proceso porque saben que la respuesta será negativa.

Según el Ministerio de Sanidad, España tiene déficit en las especialidades de Anestesiología, Psiquiatría, Cirugía General, entre otras. Para Ángel Heredia el proceso de reconocimiento tan cerrado es la causa del desaprovechamiento de miles de profesionales que están capacitados para cubrir las necesidades. «Mejorando tanto la homologación como el reconocimiento de las especialidades se puede dar cobertura a todas estas áreas», indica. El fundador de Amevesp concluye: «Lo que se pide es celeridad porque eso les permitirá tener recursos humanos muy calificados para la sociedad española».

Tras un año en la Guerrilla escapó y se unió al Ejército. Sin embargo, en 2011, una bomba colocada por las FARC le causó graves lesiones: la amputación de ambos brazos, una pierna y la pérdida de un ojo. A pesar de ello, Florián encontró en el deporte una nueva vida, primero en la natación, luego en el ciclismo.

El evento comenzó con la presentación de Anabel Santamaría, directora del hotel, y Marcos Guardia, director de carrera de +KM. El representante de la competición dijo, a modo de preámbulo, que «no hay que mirar al pasado. La vida puede cambiar de la noche a la mañana y, es por eso, que debemos de tener presente estas historias, reflexionar y construir nuestro futuro».

Tras las presentaciones formales, Mochomán llegó en bicicleta, iniciando su intervención con una presentación humorística que incluyó juegos de palabras sobre su condición. Desde el principio de la charla, el protagonista mantuvo un tono optimista y positivo. «Mientras entrenaba antes de venir al hotel, me equivoqué y acabé en la autopista por un error del GPS. La Policía me acabó escoltando hasta el hotel de nuevo», relató entre risas.

Luego, profundizó en su experiencia tras el accidente en Colombia, compartiendo que sufrió ansiedad, depresión y miedo. Su hermano fue fundamental en su recuperación, ayudándole con los medicamentos y acompañándolo en las terapias. «Las personas me miraban con tristeza. Sufrí discriminación, era un soldado y mis compañeros me hacían bullying llamándome Cuarto de pollo», recordó. Según Florián, el apodo de Mochomán era una forma de incluirse y de romper los estereotipos de su condición (en Colombia se llama mochos a quienes tienen amputaciones).

«Las cosas pasan por algo»

También habló sobre el proceso de encontrar sentido a su tragedia. «El accidente me ha hecho aprender. Buscar lo bueno de lo malo. Liberarme del dolor y del odio. Conseguí superar el rencor gracias a mi familia y aprendí a vivir de nuevo. Las cosas pasan por algo y el bombazo que sufrí fue maravilloso para hacerme crecer como persona», expresó con alegría el colombiano.

Mochomán también detalló su transición hacia el ciclismo. Comenzó haciendo natación, pero quiso superarse. Contó que tuvo que dejar de tomar medicamentos para rendir en el deporte. Lo hizo gracias a que entrenaba sin parar para cansarse físicamente y no sentir dolor, pudiendo así desprenderse de los medicamentos.

Esa pasión que ganó por el deporte lo llevó a modificar su bicicleta para adaptarse a sus necesidades, con el apoyo constante de su esposa, quien jugó un papel crucial en su adaptación y entrenamiento. «Uno en la vida necesita atreverse. Dar un paso más allá y no conformarse. Me atreví a subirme en la bici, atándome los muñones y a pedalear con una sola pierna», detalló.

«Montar en bicicleta es la filosofía de la vida»

Todo sus esfuerzos y determinación dieron fruto cuando Movistar lo invitó a ser su ciclista. Él mismo contó que «montar en bicicleta es la filosofía de la vida. Los distintos caminos, los terrenos difíciles, la tranquilidad, la paz, las cuestas. Te enseña a no abandonar cuando el camino se pone complicado».

Por último, contó que, actualmente, se prepara para nuevos retos, como el mundial de ruta en septiembre en Suiza y el reto Movistar en Cartagena. También planea seguir dando charlas y conferencias para inspirar a jóvenes y ayudar a la gente a romper las barreras. Concluyó la charla compartiendo anécdotas y explicando el funcionamiento de su bicicleta, bajo el lema: «El miedo es la discapacidad más grande».

Cáritas dispone en el municipio de Tacoronte de un proyecto textil que sirve como punto de recogida y entrega de ropa de segunda mano que la gente ya no utiliza. Este mercadillo solidario no solo ofrece una alternativa económica y sostenible para adquirir prendas, sino que también apoya a personas en situación de vulnerabilidad y fomenta la conciencia ambiental y social. El horario es los lunes de 9.00 a 13.00 horas y los jueves de 17.00 a 19.00 horas.

Mónica Melián, coordinadora y voluntaria de la idea, cuenta los comienzos: «Anteriormente el sistema era de ropero y a partir del 2016 lo convertimos en tienda para acoger a las personas de una manera más agradable y cercana». Además, este trabajo se realiza con voluntariado que está interesado en ayudar a la causa y que, a su vez, ayuda a darle una nueva imagen al proyecto, haciendo que la gente se sienta como en casa.

«Buscamos darle una segunda utilidad a las prendas»

Para colaborar con la iniciativa se puede ayudar de diferentes maneras. Una de ellas es contribuir mediante el voluntariado y la donación de ropa. «Incidimos mucho en que la ropa venga en buen estado y que esté limpia», explica Melián. Además, apunta que «también se puede ayudar mediante el uso de la tienda en la que las prendas tienen un valor significativo, donde esos donativos son destinados a la compra de tarjetas de alimentación, calzado y ropa interior».

El Mercadillo alberga un taller en su interior donde se maneja materiales textiles de prendas que no pueden ser expuestas en tienda. En este espacio, se fomenta la creatividad para transformar esos tejidos en nuevos productos. «Buscamos darle una segunda utilidad a las prendas. De la telas de unos vaqueros hemos hecho un sujeta puertas con forma de gato», dice, encantada, la coordinadora.

El ambiente estuvo marcado por la presencia de decenas de banderas de Palestina, el colectivo LGTBIQ+ y de distintos sindicatos que ondeaban entre la multitud. Los colores y los mensajes coreados por las personas presentes dominaban la escena, simbolizando solidaridad y creando una atmósfera de unidad y determinación. Las primeras protestas se alzaron contra el «neofascismo que ataca los derechos de las mujeres, la libertad de expresión y los derechos de las personas migrantes».

En la Plaza resonaron cánticos de resistencia, como versos de un himno que desafía al autoritarismo y al odio. Se entrelazaron voces que clamaban por la justicia, por un mundo donde ningún ser humano sea etiquetado como ilegal. «¡Basta de racismo, ningún ser humano es ilegal!». Durante la manifestación, se escucharon diversos discursos apasionados de activistas y líderes comunitarios, respaldados por los enérgicos gritos y consignas.

«Ni casas sin gente, ni gente sin casa»

Con un palpable sentimiento de indignación y molestia se entonaron cánticos como «¡No es una guerra, es un genocidio!», «¡De norte a sur y de este a oeste, la lucha sigue cueste lo que cueste!». Además, la concentración mostró su total apoyo al Sindicato de Inquilinas de Tenerife que, el pasado 23 de junio, sufrió un incendio en su local en el municipio de San Isidro donde almacenaban ropa, juguetes y productos que donaban a familias de la Isla que viven bajo situación de vulnerabilidad.

Bajo el lema «Ni casas sin gente, ni gente sin casa», dos representantes del Sindicato aprovecharon la ocasión para defender el derecho a que toda persona tenga una vivienda y para anunciar que el próximo sábado, 13 de julio, convocarán una manifestación en el municipio sureño para exigir responsabilidades.

«Soy una persona de movilidad reducida, no me puedo mover como te mueves tú»

Su nombre es Verónica Luis Rosquete y es de esas personas que vemos a diario pero que pasan desapercibidas. Desde que perdió la visión en 2008 trabaja todas las mañanas vendiendo lotería en Santa Cruz de Tenerife. Antes de formar parte de las más de 4,3 millones de personas con algún tipo de discapacidad en España, trabajaba en el diseño web y gráfico. Tenía un título universitario, un trabajo y una pareja estable, pero la distrofia macular viteliforme de Best (BVMD), una enfermedad genética, le fue dejando sin visión. Ella misma acepta que «es un cambio enorme pero al final te acostumbras».

En cuanto a su trabajo actual admite que «me llena muchísimo, estoy en el quiosco protegida, sentada y con un buen salario. Aunque es cierto que a veces viene gente a engañarte o tomarte el pelo, da un poco de miedo». Decidió afiliarse a la ONCE el mismo año que perdió la vista, lo primero que hicieron fue llevarla a un oftalmólogo contratado por la Fundación, donde le hicieron las pruebas necesarias para convertirse en afiliada. «Una vez te unes tienes unos derechos y accesos a determinados servicios que te proporciona la asociación», explica. Rosquete destaca la posibilidad de optar a psicólogos, rehabilitación visual, ayudas ópticas, clases especializadas, etc. «Dentro de estos derechos tienes el de trabajar vendiendo cupones, para ello el Gobierno te debe dar la minusvalía de por lo menos el 33 %», comenta. En su caso es del 83 %.

«Mucho más que vender lotería»

Rosquete explica que la ONCE es mucho más que vender lotería, también tiene contratos con empresas externas, desde supermercados a tiendas de ropa. Así, indica que «las personas con discapacidad que decidan no trabajar vendiendo cupones pueden dedicarse a otro ámbito que se ajuste a sus habilidades». Además, para optar a estos cargos no es necesario afiliarte a la Fundación, solo tener algún tipo de minusvalía. Igualmente, unirse tiene muchas otras ventajas. «La mayor a nivel personal es que tienes derecho a todos los servicios, por ejemplo, poder usar el bastón o tener un perro guía», declara.

Asimismo, señala que se critica mucho a la juventud pero son el rango de edad que más empatiza, más incluso que la gente mayor. «Me ha pasado estar esperando en el semáforo y alguien joven me indique cuando se pone en verde. O en el tranvía me ceden el sitio. La gente de mi edad eso no lo hace», destaca. Por otro lado, el trato con personas desconocidas en su día a día es distinto al de cualquiera. Cuando va a un bar o cafetería sola lo primero que hace es indicarle a quién le atienda que es invidente y su nombre: «Yo también tengo que empatizar y entender, a mí no se me nota que no veo, por eso aclaro la situación, por beneficio mutuo».

Su perro guía, Sheilo, lleva con ella desde el 2013. Es su mayor ayuda al caminar y su mejor amigo. «Cuando lo cogí tenía a mi pareja ayudándome y todavía tenía resto visual, es decir veía sombras y luces. Sheilo ya tiene doce años y lo van a jubilar, así que estoy practicando a desplazarme con el bastón, no me queda otra», explica. Rosquete aclara que al principio no fue usuaria de bastón, lo usó muy poco, de día podía caminar bien pero de noche se desorientaba, por eso decidió coger a su perro guía porque «tener a Sheilo es volver a ver, el perro te quita todos los obstáculos».

En los últimos años se han logrado gran cantidad de avances tecnológicos, algunos ayudan a las personas con falta de visión. Rosquete destaca que el iPhone es el único sistema operativo que es accesible 100 %, puede chatear o llamar, entre otras cosas. «Hay aplicaciones en las que si tu me mandas una foto por WhatsApp me describe cada característica al detalle. Es una pasada», cuenta. También a la hora de desplazarse por la ciudad, en los semáforos tiene un mando con el que «puedo activar, la cámara del mando detecta sí está en rojo o en verde». Ella normalmente va por las calles que tienen el sistema sonoro activado, pero cuando no es posible, el uso de este dispositivo es muy útil.

«Gracias a los avances tecnológicos puedo ir al cine y al teatro»

Dentro de las consecuencias de perder la visón existen las positivas, como el trabajo que tiene, en el cual ha conocido a gente afiliada de la ONCE que no hubiese conocido bajo otras circunstancias. «Obviamente escucho música, leo libros, veo películas y series, las que estén audio descritas», comenta. Además, puede hacer uso de los 20 000 libros que tiene la biblioteca de la Fundación. «Puedo ir al cine, me ayudo de una aplicación. Escucho la película del cine, o sea el sonido original, la aplicación se sincroniza con este y me describe lo que sucede en las escenas», manifiesta. Asimismo, cuenta que en el teatro también ocurre, el Guimerá, por ejemplo, lo aplica en algunas de sus obras.

Por otro lado, están los rasgos negativos. «La pérdida de visión es un duelo, pero la vida sigue, el mundo no se para porque algo horrible te haya pasado a ti», explica. Además, confiesa que la persona se convierte en dependiente para absolutamente todo. «Hay cosas que quiero hacer y no puedo porque no veo, es tan simple como eso», añade. Finalmente, Verónica Rosquete concluye: «Con el paso del tiempo empiezas a entender a otras personas con discapacidad, cuando tú tienes tu vida normal, sin problemas, no te das cuenta simplemente».

¿Cuál es el papel de la Federación en la coordinación de las entidades del voluntariado y cómo se relaciona con otras organizaciones? «Funcionamos como un altavoz de todas las entidades con las que trabajamos. Formamos parte de la Plataforma de Voluntariado de España, una entidad con mucha repercusión a nivel nacional, además también estamos integrados en la Plataforma del Tercer Sector tanto de Canarias como en la Península, por lo que podemos hacer llegar nuestras opiniones y sugerencias sobre el voluntariado a un nivel considerable».

¿Cuál es la visión y objetivos de la Plataforma? «El elemento fundamental es la promoción de voluntariado. Buscamos que las personas voluntarias tengan una formación y que estén adecuados al trabajo que realizan en las entidades que forman parte de la Asociación. Nosotros somos una Federación de entidades que damos servicios vitales de asesoramiento y formación».

¿Qué logros se han conseguido y cuáles son los objetivos a largo plazo que esperan alcanzar? «El logro más importante ha sido el local que tenemos en la avenida Benito Pérez Armas, número 5. Está a disposición de todas nuestras entidades para poder hacer reuniones, cursos o actuaciones. Y el principal objetivo es continuar creciendo para dar un mejor servicio a las asociaciones que quieran trabajar y unirse a la entidad».

¿Qué tipos de proyectos lidera la Federación para promover y fortalecer el voluntariado en Canarias? «Principalmente, nos dedicamos a la preparación de la persona en formación básica de voluntariado, y luego en distintas áreas en las que pueda ejercer. También ayudamos a miembros que trabajan en las entidades para mejorar su trabajo y su relación con el voluntariado».

«Existe un tejido de población muy propenso a actuar»

¿Cómo ha sido la respuesta de la comunidad a las iniciativas lideradas por la Federación en el ámbito del voluntariado en Canarias? «Ha habido contestaciones de todo tipo. Hemos sacado iniciativas con muy buenas respuestas y otras no. Es difícil saber el porqué de la ambigüedad en el recibimiento de las propuestas, puede ser por el momento o la forma con la que nos ponemos en contacto con la sociedad. Pero en general la respuesta suele ser buena. Hay un tejido asociativo en Canarias que es muy proclive a actuar y participar, cosa que nos agrada y nos motiva a seguir nuestra labor».

¿Cuál es el perfil de la persona que se presenta al voluntariado? «En Canarias el perfil más común es mujer, entre cuarenta y cincuenta años, con estudios y nivel adquisitivo medio. Resulta llamativo el dato de que el sesenta por ciento son voluntarias, provocando un sesgo de género no solo existente en las Islas, sino que en el resto de España».

¿Cómo se financia la Federación y qué actividades llevan a cabo para conseguir fondos? «La financiación fundamental son subvenciones públicas. Disponemos de una cantidad pequeña de las aportaciones que hacen las entidades que forman parte de cuota anual, pero es una cifra muy pequeña. La principal fuente de ingreso viene de parte del Cabildo de Tenerife, de la Dirección General de Servicios Sociales del Gobierno de Canarias y del Ayuntamiento de Santa Cruz de Tenerife».

¿Qué recomendaciones daría a las personas interesadas en realizar voluntariado en Canarias y como podrían contactar con la Federación? «Si desean realizar voluntariado deben dar el paso. Toda persona puede hacerlo. Puede ser más comprometida o menos, participar en una entidad que se dedique a los infantes o conservación de la naturaleza, a personas con discapacidad, etc. Las posibilidades son amplias y lo único que se solicita es una pequeña formación para saber dónde empezar,  y a partir de ahí seguir instruyéndose dependiendo de la ayuda especifica que quiera dar, si así lo desea».

La Fundación de la Guardia Civil de Candelaria celebró el pasado sábado, 1 de junio, en el propio municipio, la primera edición de la carrera 5K por el Autismo Infantil con el objetivo de visibilizar esta afección a través del deporte. El acto, que reunió a más de mil personas, contó con la colaboración del Ayuntamiento de Candelaria, Fred Olsen Express, Conchip y Cruz Roja, entre otros. Participaron todo tipo de públicos, desde los más jóvenes hasta los más mayores, con el fin de recaudar fondos para la Fundación Canaria Aldis, quienes intentan sanar y prevenir enfermedades infantiles.

La primera parte del evento estuvo centrada en menores, quienes corrieron diferentes distancias dependiendo de la edad. A cada uno se les entregó una medalla por la participación y también, un premio para los tres primeros puestos de cada categoría. Tras finalizar esta, comenzaron las personas adultas, quienes corrían una única distancia de cinco kilómetros a lo largo de la plaza de la Basílica de la Candelaria y sus alrededores. La primera que llegó a la meta lo hizo en un tiempo inferior a quince minutos, sin embargo, hubo personas que tardaron unos cuarenta. Además, la fundación Aldis colocó un estand en el que se podían comprar pulseras, lápices y diferentes manualidades solidarias.

«Queremos visibilizar esta enfermedad para que las personas que la padezcan no se sientan solas»

El evento finalizó con la entrega de premios: un galardón en forma de lazo solidario. Este fue repartido por miembros tanto del Ayuntamiento como de las fuerzas de seguridad. El momento más emotivo fue la concesión del cheque a la asociación beneficiaria, quienes lograron seis mil euros por la causa. Fabiola Álvarez, directora de la fundación, destacó la importancia de seguir haciendo eventos de este tipo: «Para organizaciones como la nuestra significa mucho, para darnos a conocer, pero sobre todo a nivel humanitario».

Jaime Relanzón ,organizador de la carrera, explicó cómo surgió la idea: «Queríamos visibilizar esta enfermedad para que las personas que la padezcan no se sientan solas». Tras concluir el acto expresó su entusiasmo ante futuras ediciones «tenemos ganas de organizar más en el resto de las islas». Asimismo, comentó que la venta de camisetas solidarias, a diez euros, están disponibles hasta el lunes al mediodía en la página web.

¿Qué le impulsó a crear DTProject? «Este proyecto nace porque me comprometo, junto a mi mujer, con acoger a una niña refugiada del Sáhara. Veo sus circunstancias de desnutrición y las dificultades que tiene para recibir tratamientos médicos. Nos choca tanto su situación que decidimos hacer algo. Como soy músico siempre tengo un escenario y gente que va a escuchar lo que digo, por lo que decido hacer un disco sobre todo esto. Terminamos creando una obra audiovisual que cuenta algo, desde la problemática hasta las soluciones y cómo se puede participar».

¿Qué es 2lives y cómo nació? «Adquirimos este local para formar una familia y que así lo sintiera la gente de la calle. Todos los proyectos de DTProject han sido algo itinerante. Un día nos preguntamos ¿por qué no abrimos un espacio que permita que las personas conozcan lo que somos? Dicho de otra manera, una especie de escaparate que nos una y permita comunicarnos entre todas. Aparte de justicia social, nos permite hablar también de temas que nos preocupan, como el medioambiente, el reciclaje, entre otros».

¿Cuáles son sus objetivos? «Nuestros objetivos actuales creo que no han cambiado demasiado. Siempre han sido visibilizar todas las injusticias y problemáticas que hay, dar voz e intentar ayudar a las personas para que participen y salgan de su zona de confort. Cumpliendo siempre con nuestros valores: inspiración, compromiso, sostenibilidad, integridad, dignidad e igualdad».

«La donación de ropa se traduce en ayudar, dar voz y visibilizar»

¿Cuál es el objetivo de las donaciones de ropa, juguetes, calzado y libros? «Cuando abrimos 2lives la idea era que la gente entendiera que no nos hace un favor donando la ropa. Lo que estamos intentando es que participen, que den soluciones. Por eso en el cartel pone que somos un espacio de participación colectiva y de solidaridad. La gente dona la ropa, nosotros la revisamos y miramos que esté en buen estado, que cumpla con lo que nosotros entendemos que es la dignidad humana».

¿Cómo funciona la cadena de recolección, limpieza y desinfección para que los productos lleguen a la tienda? «Toda la ropa se lava con productos que respeten el medioambiente. Se plancha, se prepara y se le da un valor. Una parte vuelve aquí arriba, otra parte llega a la gente que está en situación de calle a través de diferentes entidades, otra sale para centros con niños con autismo, otra sale para una casa de acogida de víctimas de trata. 2lives es una pequeña parte de la ayuda que proporcionamos».

¿Cómo se mantienen los valores de DTProject en el proceso? «2lives no es como otras tiendas de segunda mano. La gente no está comprando, sino que está participando, porque sus recursos van a llegar a personas refugiadas, van a llegar a las chicas que son supervivientes de trata, va a permitir que demos visibilidad a través de charlas. Al final es que haya un reciclaje real de todo. Yo siempre digo que tu donación de ropa se traduce en ayudar, dar voz y visibilizar».

Palabras como inspiración, dignidad, integridad, decoran la tienda. ¿A quién se le ocurrió y por qué decidieron colocarlas en las paredes? «Cuando construyes una asociación es importante saber hacia dónde vas, qué es lo que quieres conseguir y cuáles son tus objetivos. Nosotros tenemos una visión y unos valores, eso forma parte o debe de formar parte de cualquier entidad social que tenga las cosas claras, para saber qué es lo que pretendes con esta. Cualquier cosa que hagamos tiene que estar ahí dentro, si no está ahí dentro no la vamos a hacer.  Al final puedes estar haciendo cosas que no cumplen con tu visión, entonces te desvirtúa del camino y de tus metas».

¿Cuál es el público de 2lives? «Yo creo que hay un poco de todo. Gente de la isla y gente que viene de otros sitios también. Tanto universitaria, como madres solteras o de la calle. Tampoco hay muchos sitios así, tristemente. Me encantaría que hubiesen más, porque para nosotros no suponen competencia. Nosotros no estamos aquí para ganar dinero.

El espacio es sede de talleres, conciertos… Cuénteme un poco sobre estos proyectos… «No es una tienda, sino un espacio que presta servicios. Puede ser ropa o puede ser clases de música. Por ejemplo, hemos tenido talleres para mujeres que nos derivan de Cruz Roja y de Cáritas. También con este tipo de actividades, presentaciones, conciertos y exposiciones de fotografía pretendemos que la gente entienda lo que somos realmente. Si entra en lo que es nuestra misión, visión y valores, se hace. En cuanto a los conciertos, solemos organizar entre tres y cuatro cada año».

¿Qué otras iniciativas hay en DTProject? «De DTProject nacen distintas iniciativas. Proyectos tenemos seis: El Color de la Tierra, Historias de un sueño, Sophia, Hacia la Libertad, Grandes Esperanzas y En la carretera. El primero trata sobre infantes que vienen de los campos de refugiados saharauis. Llevan viviendo en estos desde hace ya cerca de cincuenta años, sin agua, sin comida y sin nada. Nosotros trabajamos para dar visibilidad a esta juventud, compatriotas nuestros y que, además, puedan salir para recibir todos los beneficios».

¿Qué otros programas hay en DTProject? «Tenemos también seis programas: Sinergia, Pem, ColorUcrania, LINK y 2lives. Cuando hablamos de 2lives es solo una pequeña parte dentro de algo que es mucho más grande. El último programa, que sale en noviembre de este año, tiene que ver con la trata de seres humanos con fines de explotación sexual. Sobre todas aquellas muchachas que viajan a través de un falso trabajo, que son encerradas en pisos y obligadas a ejercer la prostitución. Estamos trabajando en un documental. Tendrá un potencial muy fuerte, a nivel de sensibilización, de información, de rescate y acompañamiento de las chicas».

El evento, que nace como una iniciativa de Manuel Moreno, organizador y socio de Ámate, tiene como principal objetivo sensibilizar y brindar visibilidad a todas las personas que padecen cáncer de mama, independientemente de su género porque «nadie está libre de padecerla».

Este torneo fusiona deporte y solidaridad, creando un espacio seguro para luchar contra la enfermedad. «Hemos tenido gran éxito en otras ediciones. Hay mucha gente que viene de otras islas y municipios», señala el organizador.

La campaña de sensibilización Tejiendo Alas, que cumple su labor ayudando a concienciar sobre el alzhéimer y otros trastornos de deterioro cognitivo, celebró el pasado martes, 30 de abril, la gala benéfica Tejiendo Alas en el salón de actos de la Pirámide de Guajara de la Universidad de La Laguna. El acto dio comienzo a las 18.00 horas y finalizó a las 20.00 horas. Con la finalidad de visibilizar la enfermedad y el entorno familiar que rodea a estas personas, el objetivo era generar un beneficio para la Asociación de Familiares y Cuidadores de Enfermos de Alzhéimer y otras Demencias de Tenerife (AFATE).

Briseida Viera, miembro de la Campaña, definió la Gala como «un proyecto de clase que terminó por convertirse en algo muy grande». Cómo ella misma explicó, para Tejiendo Alas «la decisión de colaborar con AFATE se dio porque quienes conformábamos el equipo teníamos claro que nos tocaba la fibra sensible el alzhéimer».

«Algo muy grande»

Viera destacó que después de todo el esfuerzo alcanzaron lo que tenían fijado: «Lograr una buena recaudación: 400 euros».

La Gala dio lugar a una tarde artística, donde además de contar con la asistencia y el apoyo de la vicerrectora de Cultura, Isabel Karely León; la vicerrectora de Estudiantes, María Rosario Hernández; el vicerrector de PDI, Alfonso Ruiz, y el decano de la Facultad de Ciencias Sociales y de la Comunicación, José Antonio Batista, confiaron en diferentes artistas que amenizaron el acto. Entre ellos la bailarina Giulia Cavalli, la cantante Laura Picar y la Camerata Lacunensis. 

El evento finalizó con la intervención de la secretaria de AFATE, Dolores Serrano, y de Gabriel Suárez, vicepresidente de la Delegación de Estudiantes de la Facultad de Ciencias Sociales de la Comunicación, además de miembro de la campaña. Este último dijo que «desde Tejiendo Alas y la Delegación de Estudiantes estamos demostrando nuestro compromiso en causas nobles y el deseo de crear un mundo más justo y solidario». Acto seguido, la vicerrectora de Estudiantes agradeció al alumnado el esfuerzo realizado.

Desde el año 1994, fecha de su creación, Nuevo Futuro se ha centrado en las desigualdades producidas en ambientes familiares, donde cualquier persona se puede encontrar en situaciones vulnerables y de riesgo por su entorno social. Es por eso que el papel que desempeña la entidad en la sociedad canaria es fundamental, actuando de puente entre personas que necesiten atención y las administraciones que las imparten.

María Pérez, responsable de contenidos en las redes sociales de la Organización, reafirma esta idea hablando sobre los proyectos actuales de la asociación: «En nuestros hogares, la frialdad burocrática deja paso a la calidez y a la empatía, porque nuestra mayor inversión está en la calidad humana del equipo técnico responsable de que las personas que cruzan el umbral de nuestras puertas se sientan en familia y atendidas de manera personalizada».

Desde Nuevo Tenerife se muestran orgullosos de sus treinta años ayudando a quienes más necesitan este apoyo, pero no se olvidan de que su labor debe continuar. Así, María Pérez subraya que «seguir en pie tres décadas es motivo de celebración por muchas razones. Sin embargo, este aniversario nos recuerda que vivimos en una sociedad en la que seguimos siendo necesarios y nuestra aspiración más elevada es no serlo, es nuestro principal objetivo».

La ONG dedica su tiempo a brindar ocio y entretenimiento a pacientes de oncohematología en el Hospital Materno Infantil de Las Palmas de Gran Canaria. Lleva operativa desde el año 1999 con el propósito de ayudar a jóvenes a tener mejor calidad de vida mientras sobrellevan las enfermedades del cáncer y la diabetes. El voluntariado de Ya Era Hora trata de hacer su estancia en el hospital lo más llevadera posible. Risas, alegría y diversión es el lema que mueve a la entidad.

La obra trata de un misterio que surge en la fantasiosa ciudad de Órcolan, donde reinaba la felicidad. De repente, se ve truncada por un emperador y su hechicero. El rey Orco intentará recuperar el trono y su capa mágica, la cual le da fuerza y sabiduría. Marcos Ruiz, director de la ONG, comenta que «es una obra para toda la familia, donde se enseña que las cosas siempre hay que intentarlas porque la fuerza radica en ti».

«Recomiendo ver la obra para pasar un momento de diversión y lleno de misterios»

En el mismo año que surge la ONG, fundan la compañía de teatro bajo el mismo nombre. «La compañía nace para poder recaudar dinero que nos permitiese seguir adelante en nuestro proyecto para jóvenes», comenta el presidente. Además, el teatro se ha convertido en la fuente de financiación de la Asociación. Ruíz explica que «la compañía de teatro se ha convertido en una actividad más donde actúan voluntarios y pacientes, contribuyendo a fomentar la participación activa».

Las funciones han tenido tanta aceptación que viajan por todas las islas para representarlas y así recaudar más fondos. Ya realizaron sus pases en Gran Canaria, mañana domingo en Tenerife y próximamente actuarán en la isla conejera. «Todas las obras, son inéditas, dirigidas y organizadas por la propia compañía que cuenta ya con unas diez producciones donde el humor, diversión y los valores humanos, prevalecen en todas ellas», concluye el presidente.

El evento contará con asociaciones del tercer sector para mostrar el papel que ejercen en distintos ámbitos como la discapacidad, la inclusión o el medio ambiente, entre otros. Victoria López, secretaria del área de Bienestar Social y Calidad de Vida del Ayuntamiento, mostró que «se espera que los colectivos tengan la oportunidad de encontrarse con la ciudadanía y así despertar la solidaridad y el compromiso». Asimismo, apunta que «es un día muy importante para difundir y dar a conocer tantos proyectos que mejoran el día a día de muchísimas personas».

Así pues, esta iniciativa nace, en palabras de López, de la necesidad de poner en valor el trabajo que, de forma silenciosa, hacen tantas personas. La secretaria también destaca que «es emocionante saber que hay personas que empatizan con las demás para ayudar y trabajar».

Esta jornada será un verdadero referente para toda la población «por la cantidad de entidades que no han querido perderse la oportunidad de estar en esta feria», añade Victoria López. Y hace hincapié en que «La Laguna demuestra nuevamente, con otra edición, su cara más solidaria».

El plazo de inscripción ya está cerrado y las mil plazas para la categoría adulta ya están agotadas. La organización comenzó a repartir los dorsales ayer viernes, 18 de abril, en el Centro Comercial Nivaria. Hoy sábado, 20 de abril,  podrán recogerlos de 10.00 a 14.00 horas y de 17.00 a 21.00 horas. Para poder retirarlos es imprescindible llevar el DNI. Las personas que participen saldrán desde la explanada del Puerto Ciudad de la Avenida Francisco La-Roche y pasarán por las principales calles de la Ciudad.

La meta coincide con el punto de salida. La categoría adulta recorrerá cinco kilómetros en un tiempo máximo de cincuenta minutos. La categoría infantil tendrá variaciones en las distancias dependiendo de los rangos de edad de quienes participen.

«Agradecemos que la Policía Nacional nos haya seleccionado para recibir la donación»

Tania Martín, trabajadora social de la Fundación Aldis recalca que «estamos muy felices ya que la colaboración con una institución tan importante nos proporciona apoyo a nivel económico y visibilidad». Las donaciones irán destinadas a la atención de las familias que forman parte de la entidad. «Contamos con varios servicios como logopedia, pedagogía, atención temprana, estimulación cognitiva, atención social y centro de día para jóvenes», apunta. Además, la trabajadora asegura que los fondos serán de gran ayuda porque el perfil de la mayoría de las familias que atienden tienen bajos recursos económicos.

En el caso de que alguna persona no pueda asistir a la carrera y quiera aportar su granito de arena, Aldis acepta cualquier donación a través de Bizum, transferencia o haciéndose colaboradores. «Es muy importante la colaboración, sea del tipo que sea, ya que gracias a esto podemos realizar muchas de nuestras funciones», añade Martín.

David Tapia, director del espacio donde se celebra el evento, afirma que «Rogelio te va contando sus historias, sus vivencias, lo más importante es que tiene que ver con la humanidad, en una sociedad en la que parece que esto cada vez importa menos». Se trata de un concierto personal e íntimo en el que se comparten experiencias. «Queremos ver su corazón a través de todo eso y ver por dónde late», manifiesta Tapia.

Tapia explica que el hijo de Botanz es la sexta generación que no ha vivido en la tierra en la que nació, todos han tenido que viajar por diferentes motivos, una situación común para mucha gente. Como invitado especial, estará el padre del propio cantautor, conocido como Papá Botanz. Finalmente, espera que esto motive a todas las personas a acudir al evento y compartir sus recuerdos.

El evento, dirigido por el presentador Roberto Herrera, el artista canario Besay Pérez y el humorista Aarón Gómez, tiene como objetivo dar un mensaje de esperanza a las personas que pasan por esta enfermedad, otorgándoles tanto a pacientes como a familias un día en el que la buena energía y la autoestima apartan a un lado el miedo y la incertidumbre que el cáncer ocasiona.

Sobre el reconocimiento que se le da a esta enfermedad, María Ascensión Juan, vicepresidenta de la Organización, comenta que «nosotras estamos siempre en la calle, siempre dándonos a conocer no solo en octubre, mes del cáncer de mama, sino todo el año». Añade que con este tipo de eventos se busca «tender una mano a aquellas personas a las que acaban de diagnosticar y se encuentran perdidas sin saber qué hacer, mostrarles a lo largo de este día tan especial que hay esperanza y que no están solas en este camino».

«Confunden el ser inteligente y el no tener desfase académico con la imposibilidad de padecer el trastorno»

Elisa Hernández es la Coordinadora de Servicios de la Asociasión sin Ánimo de Lucro Apanate, una ONG dedicada a trabajar con personas que tienen Trastorno del Espectro Autista (TEA), una discapacidad del desarrollo causada por diferencias en el cerebro. Nace en 1995 de la mano de un grupo reducido de personas con TEA con el fin de apoyarse entre ellas, compartir experiencias y luchar por su inclusión. Miguel Llorca, ex profesor titular de la Universidad de La Laguna (ULL) impulsó las primeras reuniones. Poco a poco se consolidaron como entidad y desde entonces «acompañamos a las personas con TEA en todo su ciclo vital», apunta Hernández.

El Trastorno del Espectro Autista es una condición muy amplia que se ve supeditado según la persona que lo padece, pues dependiendo de quién lo desarrolle, el colectivo afectado tendrá unas características u otras. Tienen dificultades para comunicarse, así como para la interacción social. Desde Apanate tratan de acompañar a estas personas y a sus familias para que aprendan a llevar la situación . «Nos hemos dedicado a mejorar la vida de las personas con TEA», apunta.

Los servicios que ofrece la entidad se organizan en función a las edades. El primero es la atención temprana, en el que «atendemos a infantes desde meses a los seis años, y que junto a sus familias trabajan los contextos naturales». El siguiente es la edad escolar, en la que se les acompaña en toda su trayectoria académica, aproximadamente desde los seis años hasta los veintiún años. En este caso, las familias ya no se quedan en el centro, porque «a medida que van creciendo va tomando más protagonismo la propia persona», comenta. Fomentar que los infantes se sientan cómodos dónde viven o dónde juegan, es crucial para un mejor desarrollo.

A los veintiún años, se determina el periodo de vida independiente: «Pueden ocurrir dos cosas dependiendo del perfil de la persona: con altas necesidades de apoyo acuden al centro de día, con una ayuda intermitente y puntual, entran en el servicio de Vida Independiente». En este último suelen encontrarse quienes estudian en la Universidad o se viven en centros ocupacionales.

«Nos ha tocado vivir experiencias con familias que reciben el diagnóstico con alivio, porque han puesto nombre a las dificultades que percibían»

En ocasiones, la coordinadora ha tenido que vivir situaciones de personas que llegan por una recomendación a la asociación con la finalidad de «descartar», pues asumen que será imposible que el infante tenga TEA si se sabe todos los colores, los países y hasta cuenta del uno al diez en inglés. Eso, en ocasiones, es más determinante aún. «Muchas veces sólo me bastan cinco minutos para tener claro que se trata de un TEA y sus familias no lo querían ver», explica.

También le ha pasado todo lo contrario. «Nos ha tocado vivir experiencias con familias que reciben el diagnóstico con alivio, porque han puesto nombre a las dificultades que percibían», cuenta. Lo más importante es recibir y aceptar para que así puedan acoger el apoyo en todas sus necesidades.

Dentro del sistema educativo, Elisa Hernández afirma que «en los colegios jamás se podrá hablar de inclusión, en todo caso de integración». Esto no significa que un infante con TEA no esté en una clase alrededor de treinta personas. Al final ello va a depender de su personalidad. «No debería haber tantos estudiantes en una misma clase sin tener ni un autista», narra. Por otro lado, la coordinadora aclara que hay otros casos en los que quizá no podría ocurrir debido a que necesitan demasiado apoyo que a lo mejor un solo docente no puede brindar. Finalmente, concluye: «Lo principal es aceptar que existen personas diferentes. Una vez lo hagamos, tendremos medio trabajo hecho. Esto implica a familias, docentes y al resto de la población».

El evento estará dividido en cuatro partes, el viernes se llevará a cabo una tarde de la infancia donde contarán con la actuación de quienes animan a los infantes como Alegría y Güicho o personajes de series y películas. También habrá una noche canaria que contará con grupos de danzas tradicionales y música. Al día siguiente, una mañana en directo junto con la emisora de radio Europa FM, actuaciones y muchas sorpresas más. Para cerrar la noche con broche de oro, darán inicio al Festival Solidario donde sonarán más de catorce artistas y grupos.

No es la primera vez que se realiza un evento de estas características pues Toño Mendoza, uno de los organizadores de la Asociación comenta que: «Llevamos varios años organizando el festival y son muchas las personas, empresas, grupos, artistas e incluso instituciones como el Ayuntamiento de Granadilla de Abona y el Cabildo de Tenerife que participan en él». Diversas personas de otras islas como La Gomera, Gran Canaria y La Palma se trasladarán para vivir esta fiesta.

«Para la entidad es un evento muy especial y significativo, ya que gracias a este se puede financiar muchos aspectos del plan en África»

El proyecto que llevan a cabo en la población de Jalo Koto, Gambia, es educativo y sanitario. Ya están escolarizados alrededor de trescientos menores de la comunidad. Además de contar con veinticinco empleados y un pequeño puesto de salud donde se cubren aquellas necesidades sanitarias básicas. Mendoza añade que «para la entidad es un evento muy especial y significativo, ya que gracias a este se puede financiar muchos aspectos del plan en África». El festival está financiado por los propios patrocinadores, quienes ayudan a que se lleve a cabo.

El organizador indica además que «si no hay problema la idea es seguir haciendo más ediciones, poco a poco ha ido creciendo hasta llegar al punto donde estamos ahora. Ojalá podamos seguir organizándolo muchos años más». Finalmente, Toño Mendoza invita a todas las personas a asistir este fin de semana al evento: «Es un festival muy animado, con grupos, solistas y actividades de muy buen nivel. Estará lleno de ilusión y buen rollo».

Con el tema central Párkinson y soledad. Relaciones sociales en el proceso de cambio, el foro se enfocará en explorar las complejas dinámicas que rodean la experiencia de la enfermedad y la soledad, así como cómo estas afectan a las relaciones sociales de quienes conviven con ella. Nayra González, directora de Párkinson Tenerife, asegura que «son las personas que la padecen, protagonistas de sus vidas, de su proceso, las que mejor conocen la afección con sus experiencias y vivencias».

Estará compuesto por tres sesiones. La entrada será libre, permitiendo así que cualquier persona interesada pueda asistir y participar activamente en las sesiones. Quien quiera inscribirse previamente o deseen obtener más información sobre el evento pueden hacerlo a través de la página web de Párkinson Tenerife.

Un espacio de reflexión, aprendizaje y solidaridad

Serán seis personas las protagonistas del foro que contarán su experiencia vital. Habrá además un momento para el debate en el que el público podrá exponer sus dudas y plantear lo que deseen. «Es una oportunidad única para compartir vivencias, obtener apoyo y conectar con otras personas», añade la directora.

También se abordarán aspectos tanto emocionales como prácticos relacionados con la soledad, como el impacto en la autoestima, la capacidad de socializar y mantener relaciones significativas, así como las estrategias para superar el aislamiento y promover la inclusión social.

Las sesiones se realizarán a las 17.30 horas, pero en tres fechas y lugares diferentes para facilitar el acceso: El viernes, 12 de abril, el evento se llevará a cabo en el Salón Multiusos del edificio del IATEC, ubicado en el Parque de Las Mantecas, La Laguna; el jueves, 18 de abril, la cita tendrá lugar en el Auditorio del SIEC, situado en San Isidro Espacio Cívico, en el municipio de Granadilla de Abona y finalmente, el jueves, 25 de abril, se desarrollará en la Escuela Municipal de Música de La Orotava.

El acto iniciará con la presidenta del Parlamento, Astrid Pérez, y la presidenta de Apanate, María del Carmen de la Rosa, seguido de cuatro mesas que recogen el ciclo vital de una persona: atención temprana, edad escolar, vida adulta en un perfil de muchas necesidades de apoyo y vida adulta en un perfil de menos necesidades apoyo. Todas ellas contarán con familias o personas que presentan el trastorno del espectro autista (TEA) y de gente profesional que explicarán los retos del colectivo.

El objetivo de estas jornadas es alejar al autismo de los mitos y acercar a aquellas personas que lo padecen a la sociedad como una realidad. De esta manera, buscan darlos a conocer mejor, aceptar y celebrar la proximidad del trastorno a la ciudadanía. En España, se estima que alrededor de 470.000 personas presentan TEA.

«La falta de estos servicios ocasiona una sobrecarga para las familias, tanto económica como emocional»

En relación con la demanda de servicios y apoyo especializado que requieren las personas que padecen este trastorno, María del Carmen De la Rosa, presidenta de Apanate destaca que «la falta de estos servicios ocasiona una sobrecarga para las familias, tanto económica como emocional, al tener que asumir tanto los cuidados como los gastos asociados». Es por esto que, a través de la asociación, reconocen que «es importante que se conozca de primera mano las principales demandas del movimiento asociativo del autismo y desde ahí al resto de la sociedad».

Finalmente, De la Rosa concluye: «Queremos visibilizar a las personas con autismo que conviven cerca de nosotros, pero que no siempre vemos o simplemente no queremos ver».

La carrera de la capital tinerfeña tendrá valores solidarios, inclusivos y sostenibles. El 100 % de lo recaudado irá destinado a promover distintos proyectos para ayudar a personas que se encuentran en situación de vulnerabilidad social o económica. Además, trabajarán para incorporar hábitos que respeten el medio ambiente y cada recorrido es totalmente transitable y adaptado para que las personas con diversidad funcional disfruten por igual del evento.

El director de carrera, Sergio San Román, comenta que va a ser un circuito accesible para personas que vayan en silla de ruedas, siempre teniendo en cuenta la seguridad de los participantes y la sostenibilidad en el uso de materiales en la producción. «Contamos con un equipo de seguridad en carrera, con ambulancias  y personal sanitario y de emergencias. Este personal está en diferentes puntos a lo largo del recorrido, incluso se mueve con la carrera», explica San Román.

Milla Verde, Vuelo 5K y Vuelo 10K

La primera carrera del evento, Milla Verde, dará inicio de salida a las 19.00 horas y de ahí nacerán los siguientes itinerarios de Vuelo 5K y 10K. «En el caso de Santa Cruz de Tenerife, lo recaudado en la Milla Verde irá destinada a Aldeas Infantiles, fijando como objetivo aumentar la participación y recaudación de ediciones anteriores», cuenta el director de la carrera.

Ahora bien, en las últimas dos modalidades la clasificación oficial de la prueba se regirá por el mejor tiempo absoluto. Los tres primeros clasificados se llevarán un trofeo por su mérito deportivo y un billete doble a cualquier destino, nacional o internacional, operado por la compañía aérea Binter. De igual forma, Binter también obsequiará al ganador con una estancia de fin de semana para la última prueba del circuito en Las Palmas de Gran Canaria.

¿A qué se dedica la Asociación de Mujeres Gara? «En un comienzo se planteó con el objetivo de proporcionar a las mujeres de La Gomera un recurso específico para solucionar los problemas derivados de la situación de discriminación por razones de género o violencia dentro del ámbito familiar. En la actualidad, las actividades que se desarrollan y los servicios que se ofrecen desde su sede en San Sebastián son mucho más amplios».

¿Qué programas y actividades tienen para apoyar y empoderar a las mujeres? «Ofrecemos asesoramiento psicológico, jurídico, social y laboral gratuito. Asimismo, desarrollamos varios proyectos como Juventud Responsable, que pretende trabajar la prevención de la violencia de género con menores de la Isla; Aprendiendo con Gara, sobre intervención pedagógica y apoyo educativo para menores en riesgo de exclusión social y familias monoparentales, y Envejecer es un privilegio, un programa dirigido a personas mayores con el fin de contribuir a mejorar su calidad de vida».

«Hemos reconocido la labor, el esfuerzo, la dedicación, la valentía y el coraje de las camareras de piso»

¿Cómo surge la idea de celebrar la I Edición de Premios Gara? «La idea surge enmarcada en el 8 de marzo, Día Internacional de La Mujer. Cada año, conmemoramos esta fecha de manera especial, ya que intentamos que no pase desapercibida, aunque sea un trabajo consecutivo de todo el año. Queríamos reconocer de una manera diferente a un sector específico de mujeres de la Isla. El objetivo es que esta idea sea consecutiva, logrando así realizar más ediciones y premiar cada año a un colectivo diferente de mujeres».

¿Por qué escogieron el gremio de las camareras de piso? «Porque se trata de un grupo feminizado y muy poco visibilizado. Queríamos reconocer por primera vez la labor, el esfuerzo, la dedicación, la valentía y el coraje de este colectivo. Nos sumamos a la lucha incansable de estas personas que se dejan la piel cada día realizando su trabajo para que, de esta manera, turistas y visitantes puedan disfrutar de una estancia formidable. En esa noche se las puso en valor todo ese esfuerzo que conlleva su trabajo».

¿Consideran que los Premios Gara han supuesto un cambio en la comunidad local y en la conciencia pública sobre cuestiones de género? «Consideramos que sí. Ha sido un éxito en asistencia. Creo que todas las personas han podido comprobar el trabajo que hace la Asociación día tras día, además de dar a conocer el trabajo y esfuerzo que hacen las mujeres en el colectivo de camareras de piso. Fue una noche llena de emoción que no dejó indiferente a nadie».

«La prioridad es establecer unas bases desde la infancia donde se siga escalando hacía la igualdad»

¿Cuáles son los objetivos que la Asociación busca alcanzar en el corto y largo plazo? «Nuestro objetivo a corto plazo es seguir prestando íntegramente todos los servicios que a día de hoy ofrecemos y seguir dándonos a conocer. A largo plazo, nos gustaría obtener una financiación propia y no depender de las subvenciones, ya que varías veces debemos dar por finalizado proyectos por falta de recursos».

¿Cuál sería el mensaje principal que le gustaría transmitir a la sociedad sobre la importancia de la igualdad de género? «Consideramos que establecer unas bases desde la infancia donde se siga escalando hacía la igualdad es la prioridad. La educación es fundamental. Por ello hacemos hincapié en llegar a todos los centros educativos de la Isla y poder enseñar en igualdad para también empoderar a las mujeres desde temprana edad».

El Día Internacional del Síndrome de Down se celebra hoy jueves, 21 de marzo. La Asamblea General de las Naciones Unidas designó esta fecha para conmemorar esta alteración genética. Está causada por la existencia de un cromosoma extra, el 21, y se traduce en discapacidad intelectual. Con esto, la ONU busca generar conciencia pública acerca del tema y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con síndrome de Down.

En España existen numerosas agrupaciones dedicadas, exclusivamente, a ayudar a quienes padecen este síndrome y a sus familiares. En la localidad de San Cristóbal de La Laguna se encuentra Down Tenerife, asociación tinerfeña de Trisomicos 21. Se enfoca en mejorar la calidad de vida de las personas con dicha alteración, a través de programas de apoyo orientados a las necesidades de cada quien y de sus familias, en busca de facilitar la autonomía personal y favorecer la inclusión y participación como parte de la ciudadanía.

Según explica Marta Bautista, trabajadora social de la Asociación, «prestamos ayuda desde que se conoce el síndrome hasta la vejez de la persona». Entre las actividades que ofrecen están: programas de atención temprana, apoyo educativo, promoción de la autonomía personal y un hogar funcional, en donde trabajan la vida independiente de los chicos y chicas. Además, aclara que también facilitan proyectos como el de Familia Escucha, el cual posibilita que personas recién llegadas al centro puedan hablar, si lo necesitan, con otras que lleven más tiempo.

«Nos cuesta que se incluyan a las personas con síndrome de Down»

Según define la ONU, «un estereotipo es una idea preconcebida que la gente tiene sobre cómo es alguien o algo. Pueden ser positivos, negativos o neutrales, pero a menudo son imprecisos o simplemente erróneos». Estos prejuicios perpetúan las desigualdades y las personas con síndrome de Down no están exentas de sufrirlos.

El día de hoy busca que la sociedad se conciencie y se sensibilice con respecto a esta alteración genética y que las personas que lo padecen se incluyan, pero aún queda camino por recorrer. Así lo expresa Bautista: «Nos cuesta mucho encontrar empresas para que hagan prácticas y, a veces, también nos cuesta que las propias familias quieran que las hagan o que trabajen. Nos cuesta que se incluyan a las personas con síndrome de Down».

En busca de una mayor inclusión, la rabajadora social comenta que sería necesario que las personas con Down estén integradas desde la infancia, al igual que es importante que existan más figuras de apoyo en las escuelas.  «De este modo, los chicos y chicas pueden estar con su clase y con sus grupos, y sirve para que a medida que vayan creciendo, puedan tener una vida meramente inclusiva», afirma.

El Ayuntamiento de La Orotava apoya desde un principio esta iniciativa, proporcionando el espacio para el evento y contribuyendo con la instalación de los puestos. Asimismo, el Cabildo de Tenerife también participa activamente en esta idea, ya que una parte del proyecto es financiada por la entidad. Este sería el tercer año consecutivo que se celebra este evento. Los fondos son destinados a distintas causas en diferentes países.

En el primero, el objetivo era ayudar a las mujeres campesinas e indígenas del cantón de Guaranda, en Ecuador. En el segundo, se buscaba mejorar la situación de las mujeres jóvenes, formándolas en algunos oficios para tener medios de vida en Benín. Y, por último, este año la finalidad es preparar a la juventud de Costa de Marfil a través de capacitaciones de calidad y formar al personal para mejorar el acceso de alumnas. «Además, dentro de este proyecto, se intenta fomentar el alfabetismo en la población priorizando a las mujeres», comenta Virginia Martín, técnica de la ONGD Bosco Global en Canarias.

«Cada granito de arena hace montañas»

Este acto solidario se presenta como un proyecto ApS, donde se fusiona el aprendizaje de valores y capacidades con el servicio a la comunidad. También, Martín comenta que la juventud no es el futuro, sino el presente, y son quienes tienen que hacer este tipo de actividades en la comunidad que les rodea para cambiar o mejorar las necesidades que existen en otras partes del mundo.

La ONGD Bosco Global anima a todas las personas para que asistan y participen en esta significativa causa. De esta manera, ayudarán a aquellos que más lo necesitan, dado que todo el alumnado ha trabajado con mucho cariño y dedicación. «Por eso, cada granito de arena hace montañas», concluye Virginia Martín.

El Teatro Leal acogió el pasado martes, 12 de marzo, la V Edición de los Premios Mujeres de San Cristóbal de La Laguna. Unos galardones que buscan «reconocer la labor de las mujeres que, en diferentes ámbitos, mejoran nuestro entorno», como explicó en la ceremonia María Cruz, concejala de Bienestar Social y Calidad de Vida del Ayuntamiento. El acto se llevó a cabo en el marco del 8M, Día Internacional de la Mujer, reivindicando así la contribución femenina en la sociedad.

El Consejo Municipal de las Mujeres fue el organismo encargado de recopilar las propuestas y elección de las tres premiadas. En esta quinta edición fueron: La maestra María del Carmen González, más conocida como «Mica», la Asociación Feminista Mercedes Machado y Las Valkirias, primera rondalla exclusiva de mujeres. Estas fueron reconocidas por su papel en el mundo femenino y la lucha por la igualdad. A lo largo de la noche, cada una de ellas tomó el turno de palabra en el escenario para recoger su galardón, en este caso un dibujo hecho por la ilustradora Elvira Piedra.

«A lo largo de mi carrera, me he dado cuenta de que el alumnado aprende del profesorado y viceversa»

Ángela Martín y Ana Hernández, presidenta y tesorera de la Asociación Feminista Mercedes Machado recibieron el premio en nombre de la agrupación. Fueron reconocidas por su amplia labor en ofrecer apoyo y ayuda a las víctimas de violencia de género e impulsar cambios legislativos en cuestiones feministas. En su discurso, agradecieron especialmente «a quienes, sin pretender protagonismo alguno, han ido colaborando durante años con el trabajo asociativo».

La segunda en recibir su homenaje fue María del Carmen González, quien ha dedicado toda su vida profesional a la docencia en diferentes ámbitos. Fue coordinadora Provincial de Educación de Adultos en Santa Cruz de Tenerife, formó parte del equipo técnico de la Dirección General de Promoción Educativa del Gobierno de Canarias y una pieza clave en el desarrollo de proyectos como las tres C: Convivir, Compartir y Conciliar. Al subir al estrado explicó su trayectoria en el mundo de la enseñanza: «A lo largo de mi carrera, me he dado cuenta de que el alumnado aprende del profesorado y viceversa».

La rondalla Las Valkirias recibieron el galardón por su labor en la visibilización de la mujer en proyectos culturales. Elena González recogió el premio en nombre de la agrupación, la cual describe como «un lugar al que vamos a cantar, pero a veces vamos a reír, a contarnos las penas y eso es muy importante también». La ceremonia estuvo intercalada por actuaciones musicales de In Piano, un grupo formado por cinco mujeres que utilizan el piano como el epicentro de su música. Interpretaron canciones como Feeling Good de Nina Simone y Je veux de Zaz, al igual que versiones acústicas de éxitos como Don´t Stop Me Now de Queen.

El plazo de inscripción ya está cerrado. Estas en un inicio estaban pensadas para trescientos participantes, pero han tenido que ser ampliadas hasta agotar los mil dorsales. El ayuntamiento ya está repartiendo desde el 21 de febrero la camiseta conmemorativa del evento. Hoy viernes, 15 de marzo, de 16.00 a 20.00 horas se harán entrega de los dorsales en la Plaza del Cristo.

La carrera tendrá una extensión de tres kilómetros, excepto en categorías infantiles que se adaptará a dicha modalidad. La salida del recorrido adulto será en la Plaza del Cristo y se recorrerán las principales calles de la ciudad como la de Viana, San Agustín, Obispo Rey Redondo o Herradores. La meta estará en el mismo puesto de inicio, donde también habrá una zona de avituallamiento para quienes participen.

Para los infantes de entre cinco y nueve años, la extensión será aproximadamente de 400 metros. Para el rango de edad de entre diez y trece será de 680 metros. Al finalizar el tramo, habrá medallas para las tres primeras personas de cada categoría. Lo que se recaude irá destinado a la Asociación TeidELA.«Estamos muy agradecidos con la iniciativa, ya que lo que se consiga nos permitirá continuar con nuestros proyectos», comenta Jaime Caballero, presidente de la entidad.

«Es un evento solidario, por eso lo importante no es ganar sino participar»

Además, añade que «es un evento solidario, por eso lo importante no es ganar sino participar. Se puede realizar caminando o corriendo». Caballero recuerda a quienes no puedan asistir y quieran contribuir con la causa que podrán hacerlo a través de la fila O disponible en CaixaBank (ES68 2100 6732 3502 0027 8766). El presidente concluye invitando a todas las personas a participar en el recorrido: «Llenemos las calles de La Laguna de solidaridad mañana sábado».

Asimismo, Badel Albelo, presidente del Organismo Autónomo de Deportes Lagunero espera que la iniciativa sea «un éxito de participación e implicación ciudadana». Finalmente, concluye: «Cualquier aportación será de vital importancia para una causa tan fundamental como el avance de la investigación de la ELA».

La idea de este proyecto surge en 2017 ante la gran demanda de personas interesadas en conocer más sobre esta afección. El presidente de la asociación y principal responsable de la iniciativa, Marino Álvarez, explica que «se trató de aglutinar en charlas mensuales bocados de información que fueran útiles para el día a día de pacientes y familiares». Ahora vuelven con ilusiones renovadas para seguir informando y acompañando a quienes conviven con la esclerosis múltiple.

Este padecimiento es de carácter neurodegenerativo. En muchos casos, resulta doloroso y cruel ver como avanza de forma violenta, por lo que todo tipo de ayuda a las personas involucradas en esta tesitura es esencial: «No cabe duda que nuestro sistema sanitario está saturado y las unidades de la Isla no tienen capacidad para el abordaje multidisciplinar que necesitan la gente que lo padece», señala.

«En este acto encontraremos charlas de fisioterapia, nutrición, logopedia, acondicionamiento físico, salud mental, entre otras»

El proyecto cuenta con múltiples talleres informativos en los que se le dará voz a importantes cuestiones: «En este acto encontraremos charlas de fisioterapia, nutrición, logopedia, acondicionamiento físico, salud mental, entre otras». Además, también contarán con testimonios en primera persona. Estas intervenciones estarán protagonizadas por Nuria Nánchez, fisioterapeuta del Centro de Capacitación y Rehabilitación Especializada en Neurología (CREN) y Vidi Fernández, atleta de Pichón Trail Project.

Finalmente, Marino Álvarez invita a acudir a todo aquel que desee conocer más sobre la escoliosis múltiple o como convivir con esta enfermedad: «La importancia de las asociaciones radica en estos actos. En dar respuestas a corto plazo, planteando proyectos, iniciativas y actividades que mejoren el día a día de pacientes».

El Snack Bar de Chío celebró ayer domingo, 25 de febrero, en el municipio de Guía de Isora, la primera edición del ciclo Pedaleando por la Vida con el objetivo de visibilizar el cáncer de mama y fomentar la actividad física, con la ilusión de poder celebrar próximos eventos y ediciones. El acto, que reunió a 286 participantes, contó con la colaboración del Ayuntamiento de Guía de Isora, Fred Olsen Express, Ayuntamiento de Santiago del Teide y Sin rumbo eventos, entre otros.

En la carrera solidaria participaron todo tipo de públicos, desde los más jóvenes hasta los más mayores, con el fin de recaudar fondos para la Fundación Carrera por la Vida y pedalear contra el cáncer de mama. Esta travesía, nunca antes realizada en Canarias, contó con dos equipos formados por cicloturistas y E-bikes. Ambos tenían que recorrer una distancia de 75 kilómetros. Tardaron cinco horas en llegar a la línea de meta. Además, la Asociación colocó un estand en el que se podían comprar camisas, pulseras, bolsos o cantimploras para contribuir con esta.

«Cuanto antes se detecta más porcentaje de vida hay»

El evento finalizó con la entrega de premios a las personas ganadoras. Ana Dorta, alcaldesa del Cabildo de Guía de Isora, fue la encargada de conceder dos galardones. El concejal de Deportes del Municipio hizo entrega del último. Asimismo, subió al escenario Victoria Illada, mujer de Rafael Delgado, para recibir un reconocimiento por su lucha contra la enfermedad, donde se llevó el caluroso aplauso de todas las personas allí presentes. 

La presidenta de Carrera por la vida, Brichite Cripen, destacó la importación de acudir a las revisiones médicas para detectar la enfermedad a tiempo: «La detención precoz salva vidas». La actuación inmediata al detectar cáncer de mama es fundamental porque «Cuanto antes se detecta más porcentaje de vida hay» afirmo Brichite. Finalmente, Rafael Delgado, organizador del evento, agradeció a todas las personas por participar en esta primera edición: «Hemos aportado nuestro granito de arena y esperamos seguir haciéndolo en otras ediciones».

La Casa Steiner Tenerife acogió ayer sábado, 24 de febrero, una jornada de puertas abiertas con el objetivo de dar a conocer el centro al público. Algunas de las actividades fueron talleres de pintura, una visita a las instalaciones, un taller de fieltrado de lana y un cuentacuentos, además de un almuerzo con menú benéfico. En el evento participaron un total de ocho infantes y sus respectivas progenitoras y tutores legales.

La jornada comenzó con la creación de collares con lana fieltrada. Bajo la supervisión de Concepción González, directora pedagógica de la casa, la juventud pudo crear collares con unos tonos muy coloridos con la ayuda de sus parientes más cercanos. La segunda actividad fue el teatrillo, que relataba una breve historia sobre un pastor con la moraleja de cuidar la flora autóctona canaria. En el participaron la directora y Xavier Alà, presidente del centro.

«El método Steiner es una pedagogía pensando, sintiendo y haciendo»

«El método Steiner es una pedagogía pensando, sintiendo y haciendo», contó González. La participación de familias de toda Europa crea una comunidad muy multicultural, que han buscado y trabajado a través de redes sociales a lo largo de los años. Este evento se ha realizado para que las personas «en vez de venir con una cita previa o entre semana, vengan en las jornadas ya que son una buena oportunidad para ver como funciona el centro de manera norma», explicó Alà.

El acto terminó con un almuerzo benéfico cocinado en las instalaciones por el propio personal con un coste de cinco euros. La finalidad de la comida era recaudar fondos para seguir manteniendo esta institución y darles a probar a las personas que asistieron alimentos típicos de Canarias. «Todo lo que hacemos tiene un sentido, es útil y bello», declaró la directora.

El recorrido comenzará y finalizará en la Plaza de Chío, atravesará los municipios de Guía de Isora, Adeje y Santiago del Teide. Tendrá una distancia de 75 kilómetros y contará con tres puestos de montaña para el avituallamiento de los corredores ubicados a lo largo del recorrido. Rafael Delgado, organizador del evento solidario, asegura: «No solo estaremos colaborando para un fin benéfico, sino que estamos seguros de que la gente que participe disfrutará del reto».

«El cáncer muchas veces es silencioso»

La iniciativa de esta carrera parte de la experiencia personal del propio organizador, ya que su mujer se encuentra transitando por la enfermedad. «Este evento también es un homenaje para ella», explica. Además, resalta la importancia de prestar atención a las revisiones y a los signos de alarmas que permiten detectarlo a tiempo porque «el cáncer muchas veces es silencioso». Por ello, recalca la necesidad de seguir investigando y desarrollando tratamientos: «Con el fin de que algún día ninguna persona muera por ningún cáncer».

También se han sumado a la causa deportistas de la talla de Thibaut Courtois, portero del Real Madrid, Joseba Beloki y Davide Formolo, ciclistas de elite que asistirán a la cita: «Han apoyado la carrera cicloturista y nos han ayudado a darle difusión, lo que agradecemos enormemente». Finalmente, Rafael Delgado motiva a todos las personas a participar en esta primera edición: «Así de una manera solidaria aportamos un granito de arena en esta lucha».

El objetivo de este encuentro es «dar a conocer la Casa Steiner Tenerife al público en general», así lo cuenta Concepción González, directora pedagógica del centro. No es la primera vez que realizan este tipo de actos, dado que dicha comunidad lleva más de doce años en activo. Se espera que asistan colaboradores, familiares y personas interesadas en la Pedagogía Triformada (Waldorf- Steiner) y la Antroposofía.

«Queremos destacar como la institución abarca todas las etapas de la vida y fomenta el crecimiento personal en todas las edades»

La visita guiada por las instalaciones tiene la finalidad de ofrecer una visión completa de todas las actividades que se imparten. «Queremos destacar como la institución abarca todas las etapas de la vida y fomenta el crecimiento personal en todas las edades», expresa González. Su objetivo es mostrar como el enfoque educativo centrado en el individuo y en el desarrollo integral promueve el aprendizaje significativo y la creatividad en un entorno estimulante.

En cuanto al menú solidario, los beneficios de las aportaciones económicas recaudadas que se consigan irán destinadas a sufragar las labores de la propia entidad. Tiene un coste de cinco euros y las personas que asistan podrán disfrutar de un pequeño buffet libre y zumos ecológicos realizados por las distintas asociaciones, equipos directivos y voluntariados que colaboran con la institución. Finalmente, González anima a todas las personas a acudir: «Durante el evento podrán explorar nuestras instalaciones y sumergirse en la atmósfera acogedora y estimulante que define nuestra comunidad educativa».

El de Camerún consiste en la mejora de las instalaciones de su escuela. «Como colegio dominico destinamos el dinero a iniciativas de nuestra comunidad y su parte más desfavorecida», cuenta Teresa Moreno, docente del centro. Mientras que el de Burkina Faso busca ayudar a 432 chicas jóvenes de escasos recursos a través de formación en costura, bordado, tejido de telas y gestión administrativa. Esto les permitirá ser independientes en términos económicos al iniciar microempresas o vender sus productos.

Está organizado por el personal docente de la escuela, además de contar con la ayuda de familiares y alumnado de Bachillerato en algunos puestos de comidas variadas como paellas, arepas, y dulces. «Con esta fiesta también pretendemos acercar diferentes culturas», afirma. Por otra parte, también contará con castillos hinchables, una casa del miedo, carreras y partidos de voleibol y baloncesto, así como un escenario en el se harán bailes y conciertos con música de verbena. 

“Es un acto maravilloso con un fin que lo es aún más, por eso ánimo a todo el mundo a ser parte de ello”.

Moreno explica que este proyecto se ha llevado a cabo con mucha ilusión y ganas de ayudar a quienes más lo necesitan. «Para el centro es una de las actividades más importantes del curso y nos llena de orgullo poder realizarla», comenta. Esto se debe a que presta la oportunidad de dar a conocer las actividades que realizan y ayudar en las campañas solidarias de Manos Unidas.

Asimismo, añade que «llevo mucho tiempo trabajando en la escuela y la Fiesta de la Alegría es sin duda uno de los eventos que más he disfrutado preparando y celebrando». Finalmente, la docente lanza un mensaje para invitar a todas las personas: “Es un acto maravilloso con un fin que lo es aún más, por eso ánimo a todo el mundo a ser parte de ello”.

Comenzará con un pasacalle desde la Plaza del Adelantado, recorriendo las calles La Carrera y Viana, para finalizar en la Plaza del Cristo, donde se encontrarán distintos escenarios con actuaciones de murgas, dj, pintaras, concurso de disfraces, batucadas y muchas sorpresas más. También habrá un servicio de chocolate caliente, café, infusiones, bizcocho y galletas. Y un Punto Naranja y Violeta para atender a las personas con discapacidad motora, sensorial o intelectual, habilitando intérpretes de lenguaje de signos, acompañamiento, mochilas sensitivas e información necesaria para su diversión.

«Queremos seguir apostando por un municipio sin barreras y este evento es el mejor escaparate para visibilizar la realidad de estas personas»

María Leticia Villegas, organizadora de la actividad a través de la Concejalía de Cultura y Bienestar Social, resalta que «queremos seguir apostando por un municipio sin barreras y este evento es el mejor escaparate para visibilizar la realidad de estas personas». El emplazamiento elegido ha sido la Plaza del Cristo por su fácil acceso, para beneficiar a los asistentes con silla de ruedas de poder disfrutar de un espacio amplio y sin complicaciones.

La organizadora resalta que lo más bonito de realizar estos eventos, es «dar la posibilidad de visibilizar la realidad de las personas con discapacidad, sus familias y las organizaciones que trabajan por y para ellos». Finalmente, concluye que «serán bienvenidas todo tipo de iniciativas que contribuyan, en un ambiente festivo, a que las personas con alguna incapacidad para algo se sientan totalmente integradas».

En la tarde del domingo, 11 de febrero, entregaron la primera parte del material solidario, incluyendo ropa, enseres, productos informáticos y material escolar, en uno de los campamentos. David Tort destacó que «esta edición ha sido una en las que más material se ha llevado». A pesar de ello, se encontraron con problemas en el coche, lo que generó preocupación dado que, según las normativas de la organización, el vehículo debe tener más de 20 años de antigüedad.

Esto hizo saltar las alarmas. Afortunadamente, el problema se limitó a la suelta del tensor del alternador, que podía ser reparado. Tras descansar durante la noche, esperaron al amanecer para llevar el vehículo al mecánico.

Problemas técnicos

El lunes, 12 de febrero, dedicaron todo el día al taller, tratando de solucionar el problema del coche. Lo que inicialmente parecía una reparación sencilla resultó ser más complicado de lo anticipado. Incluso les advirtieron que si no conseguían la pieza necesaria, podrían tener que regresar a casa. Sin embargo, el destino tenía otros planes para su aventura.

Finalmente, lograron solucionar el problema reemplazando la pieza defectuosa con una nueva. Con esto resuelto, la organización del evento los condujo hasta el siguiente campamento. «A pesar de todo, solo nos perdimos la etapa de hoy, que era la entrada a las dunas del desierto», explicó Tort aliviado.

Con todos los obstáculos superados, el martes, 13 de febrero, partieron hacia un nuevo campamento. Así, otra etapa más se sumaba a los 2 400 kilómetros que deberán recorrer desde el norte hasta el sur de Marruecos. En esta etapa, tuvieron su primera experiencia con las dunas. Ambos la describen como emocionante, hermosa y desafiante. Sin embargo, los problemas resurgieron y no pudieron realizar la etapa nocturna debido a que un mecánico revisó nuevamente el vehículo.

¡Qué continúe la expedición!

Después de confirmar que todo estaba en orden, regresaron al campamento para recargar energías. Ayer, miércoles 14 de febrero, iniciaron la etapa maratón, que estuvo llena de anécdotas: inicialmente estaban en el último lugar y en la primera duna que atravesaron quedaron atascados. Gracias a la ayuda de compañeros de otras instituciones, lograron reincorporarse a la maratón.

Relatan que en un momento se encontraron en medio de la nada. Finalmente, se quedaron a dos kilómetros de distancia del próximo campamento, debido a diversos contratiempos y a la pausa para comer. Por ello, un vehículo de la organización los recogió y los llevó al refugio. Hoy jueves, 15 de febrero, a las 8.30 horas, estarán listos para iniciar un nuevo día repleto de recuerdos inolvidables.

El objetivo de eventos como este es dar mayor visibilidad al Refugio y que la gente se anime más a colaborar y participar en estos actos solidarios. «Esperamos a todo tipo de público, también a personas que les interese adoptar y conocer a los animales, la intención es llegar a toda la gente posible», afirma Texenery González, responsable de la Feria.

«Será un espacio en el que disfrutar con la familia y defender la causa de la adopción»

No es la primera vez que se organizan celebraciones como esta para promocionar y ayudar con productos locales, como tartas y postres, regalos para amistades o parajes con la temática, en este caso, del día de San Valentín. «Es la fecha del amor y la amistad. Un buen momento para manifestar nuestro cariño y apoyo a los animales abandonados», apunta.

El Mercadillo también contará con artículos promocionales del Refugio para promocionar el Albergue y animar a más personas voluntarias a participar en él. Contará también con un puesto de manualidades para entretener y aprender durante la mañana. «Será un espacio en el que disfrutar con la familia y defender la causa de la adopción», concluye Texenery González.

Son una de cada tres personas las que llegan al Hospital Universitario de Tenerife (HUC) con la necesidad de una transfusión de sangre. Con esta propuesta se anima a quienes quieran a contribuir con la causa. Los más comunes beneficiarios de las transfusiones son los pacientes de oncología, partos o accidentes. Delia Báez, promotora del ICHH cuenta que las necesidades de sangre que tenemos en Canarias son muy altas, pues «se realizan aproximadamente unas 300 transfusiones al día». Baéz anima al colectivo mayor de edad y con buena salud a que donen para ayudar a salvar vidas.

«Donar es algo maravilloso, altruista y que da mucha vida»

«Los glóbulos rojos duran 42 días, las plaquetas de cinco a siete días y el plasma sí que dura tres años. Por eso es fundamental reponer stock continuamente porque se caduca, es de los factores más importantes que influyen en relación a la necesidad», expresa. Además, resalta la presencia de puntos fijos de donaciones en la Isla para aquellos que no puedan acercarse a las unidades móviles.

Estos son los siguientes: El Hospital San Juan De Dios (La Laguna), El Banco de Sangre de Santa Cruz, El Hospital Universitario de la Candelaria, El Centro de Salud de San Isidro en la zona sur y en Hospiten Bellevue (Puerto De la Cruz) en el norte de la isla.»Donar es algo maravilloso, altruista y que da mucha vida», concluye Báez.

¿Cuántas personas trabajan en Sonrisas Canarias? «Se trata de gente voluntaria. El número de quienes dedican su tiempo para mejorar la situación de las familias de Tenerife son seis, habiendo una reserva de diez personas para casos urgentes o de otras actuaciones donde se requiera una mejor respuesta».

¿Por qué decidieron organizar una ONG que ayude a las familias? «Primeramente en el año 2000 se creo una asociación vecinal para trabajar en los problemas del Barrio de Valleseco en Santa Cruz. También en ese año se colaboraba a familias que se encontraban en situación de riesgo, es decir que necesitaban cuidados especiales o ayudas de alimentos debido a su precariedad. Las personas fueron enterándose de las ayudas que prestábamos y también las solicitaron. Por eso decidimos formalizar una ONG, para dedicarse única y exclusivamente a las ayudas sociales».

¿Qué factores tiene que reunir una familia para que le ofrezcan ayuda? «Las familias que se encuentran en situación de riesgo o con necesidades, son derivadas de los distintos ayuntamientos de la isla. Nosotros como ONG, abrimos un expediente y empezamos prácticamente en 48 horas a prestarles ayudas según los miembros de la unidad familiar solicitante».

«La dedicación es de alimentos desde los inicios de la organización»

¿Deben presentar alguna documentación que acredite su situación? «Solo se solicita el informe social acompañado del DNI, NIE o Pasaporte para identificar correctamente a la familia en concreto».

¿Qué tipo de ayudas ofrecen? «Principalmente la dedicación es de alimentos desde los inicios de la organización. Familias derivadas de los distintos municipios de la isla de Tenerife, concretamente de diecinueve ayuntamientos, son ayudadas con alimentos que nos proporcionan en forma de donación algunas empresas y el Cabildo de Tenerife».

¿Tienen idea de expandirse fuera de Tenerife? «Sonrisas Canarias ya tiene actuación regional, por lo que si nos enteramos de necesidades de familias o llamadas de socorro por parte de las administraciones o de familias, actuamos como ya en algunas ocasiones se ha trabajado en distintas islas como Gran Canaria, La Gomera y El Hierro para cosas puntuales. Y como no, desde primer momento con la Isla de la Palma, cuando el Volcán de Tajogaite erupcionó en la isla dejando a cientos de familias en desamparo».

«He vivido el dolor profundo y el sentimiento de impotencia por no poder ayudar como se merecía a mi padre, que era pasar sus últimos momentos sin sufrir»

Se llamaba Andrés Díaz, residía en el barrio de Cabo Blanco y falleció el 30 de septiembre de 2023 a causa de una enfermedad terminal. El último tramo de su vida fue una tortura para él y su familia. La única luz en medio de esta oscuridad provenía de los cuidados paliativos que recibía en el Hospital del Tórax, en la capital tinerfeña. Sin embargo, los continuos desplazamientos les dejaron huella. Su partida no marcó el final de la lucha de su hija, Vanesa Díaz, psicóloga de profesión que va a asegurarse de que el sur de Tenerife tenga esta unidad para que ninguna familia tenga que pasar por lo mismo.

«Las formas y la calidad de vida no fueron las adecuadas, simplemente por vivir en el sur y no tener aquí los recursos necesarios», cuenta. La historia de su padre y su lucha incansable han hecho que nazca el lema No Somos de Segunda, con el que explica la necesidad de proporcionar esta clase de servicios en la zona. Esa era su iniciativa inicial. Para su sorpresa, después de consultar la normativa, encuentra que ya existía una estrategia de cuidados paliativos en Canarias que tenía que haberse desarrollado entre los años 2018 y 2021.

«En esa estrategia ya se contemplaban unidades de cuidados paliativos en los diferentes hospitales, tanto en el norte como en el sur, además de los equipos de soporte domiciliario», aclara. Ahora espera una explicación de por qué no está desarrollada ya una estrategia que estaba planteada desde hacía años: «Entendemos que el dinero nunca llegó. Queremos saber la causa y que las personas que necesiten esta atención la puedan recibir lo más cerca de su domicilio o incluso en su propia casa».

«El fin de todos es común»

La comunidad se ha volcado con la iniciativa. Ella misma nunca pensó que hubiese tanta gente afectada. El movimiento ha llegado ya a la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), que incluso han invitado a la psicóloga a participar el próximo mes de abril en unas jornadas para hablar en calidad de familia. En estas se va a trabajar una propuesta de norma para crear en España la primera Ley de Cuidados Paliativos. Además, afirma que «tenemos previsto hablar con las personas que se encuentran en las alcaldías del sur».

Asimismo, esta situación no solo afecta a procesos oncológicos, también a otras enfermedades como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). «Incluso hay menores que solo tienen esta opción de tratamiento lo que les queda de vida», comenta. Actualmente, ya ha presentado la declaración al Servicio Canario de Salud. «Tienen dos meses para responder pero es tal la influencia que está teniendo que esperamos que la administración se manifieste pronto», cuenta. Ya se han puesto en contacto con ella la Asociación Española Contra el Cáncer y la Plataforma Prohospital del Sur, porque como bien aclara ella: «El fin de todos es común».

«La unidad reduce el sufrimiento del paciente y de la familia»

Contar con una unidad de cuidados paliativos en el sur de Tenerife implicaría que las personas estén hospitalizadas cerca de sus hogares, si esta es la única opción. En el caso de que sea posible estar en sus casas, que los profesionales que compongan estos equipos puedan hacer un seguimiento a domicilio y de esta manera asesorar a las familias las veinticuatro horas. «En la del Torax solo hacen un seguimiento telefónico para ver cómo esta el paciente ya que no pueden ajustarle el tratamiento porque es necesario que lo vean», explica.

Por ello, mejoraría no solo el tramo final de la persona enferma, sino también la experiencia para sus familias, teniendo así compañía durante el desplazamiento. «En mi caso somos una familia unida y nos turnábamos todos los días para ir a ver a mi padre», añade. También conllevaría contar con una opinión profesional, ya que muchas veces los tratamientos que se aplican tienen efectos secundarios que las familias desconocen cómo tratar. Por lo que, Díaz tiene claro que «la unidad reduce el sufrimiento del paciente y de la familia».

La sensibilización y la educación sobre la importancia de los cuidados paliativos es fundamental. «La ciudadania muchas veces no se plantea si esta atención es de buena calidad hasta que no pasa por esa situación», cuenta. El siguiente paso de Vanesa Díaz es constituirse en una asociación. Su objetivo será luchar por la no discriminación de los ciudadanos que residen en el sur o en otras zonas: «Hay gente del norte y de las islas menores a la que también le ocurre esto y siento la responsabilidad de que no vuelva a pasar, porque se puede evitar».

«Mi padre ya no lo puede hacer, pero el resto de personas que están pasando por lo mismo lo necesitan»

Para sumarse al movimiento simplemente hay que visitar la página web. «En la sección de contacto, pueden enviarnos un correo y sumarse a la causa». Lo mismo aplica para las redes sociales. A través de estos canales, «continuaremos informándoles sobre nuestros progresos y proporcionando detalles sobre cómo pueden colaborar». Para ella, estos pequeños pasos son mucho más que eso. Son un significativo compromiso con la causa.

Finalmente, Vanesa Díaz lanza un mensaje para toda la ciudadanía: «Cuando la única opción es la muerte, el tiempo que quede debe pasarse con la mayor calidad de vida y sin dolor, eso es algo indiscutible». De esta manera, añade que «hay que sumarnos para esto, todos podemos llegar a sufrirlo en algún momento. Mi padre ya no lo puede hacer, pero el resto de personas que están pasando por lo mismo lo necesitan».

El acto organizado por Arturo Carballo, encargado de eventos del C. C. Nivaria Center, no exige un importe mínimo de donación. Debido a la limitación de espacio para llevar a cabo las actividades se colocará una urna a disposición de las personas que acudan al centro comercial ya que no es necesario asistir a las clases para participar en la recaudación.

«Crear conciencia sobre la importancia de la detección temprana»

Los objetivos de esta cita son «promover la salud y el bienestar», así lo afirma Adriana Díaz, encargada de marketing del Nivaria Center y organizadora de la actividad. La elección de estas dos actividades viene fomentada por «ser excelentes para la salud física y mental».

No es la primera vez que el centro comercial acoge un evento solidario y «realiza actividades que promueven la conciencia de causas importantes». El propósito principal reside en la colaboración con Ámate como explica la organizadora: «recaudar fondos, crear conciencia sobre la importancia de la detección temprana y el apoyo a quienes lo necesitan».