Además, el Archipiélago está a la cola de los salarios. Tiene uno de los sueldos más bajos de toda la nación y aún así debe hacer frente a una de las cestas de la compra más caras de toda Europa.

Hacen apenas diez días, el equipo de Sanidad del Gobierno de Canarias junto con el de Educación, lanzó una nueva alternativa para combatir la obesidad infantil de las Islas con la que promover los hábitos saludables en menores de doce años. Mi cuestión es: ¿está realmente el problema en los niños y niñas o debemos buscar el verdadero origen?

Las familias que luchan para poder llegar a fin de mes ven imposible realizar una dieta equilibrada y tienen que salir adelante con ultracongelados y procesados que nada buenos son para la salud. Pero mejor será que no comer absolutamente nada.

«La mayoría de menores de edad con sobrepeso en Canarias viven en familias con un sueldo inferior a ochocientos euros mensuales»

Estos datos no son simples suposiciones, sino que se ha demostrado que la mayoría de menores de edad con sobrepeso en Canarias viven en familias con un sueldo inferior a ochocientos euros mensuales, una cifra muy baja para el alto precio que supone mantener una casa con tan pocos ingresos. El estudio que recoge todos estos datos , publicado en la revista Medicina Clínica,  recalca que la relación entre el estatus económico y la obesidad es evidente.

Por ende, ¿es realmente factible el implantar una solución para que menores de edad lleven mejores hábitos o hay que darle un sueldo digno a las familias? Debe ser un derecho poder acceder a una dieta saludable y no un privilegio acotado para quienes tienen sueldos que superen los dos mil euros. Por supuesto que comprar productos frescos y naturales conlleva gastarse unas cantidades insostenibles para familias mileuristas.

Es incuestionable que todos los planes de actuación contra un problema tan serio es de agradecer, y la instauración del Poicán, este nuevo proyecto que promueve siete líneas estratégicas (alimentación saludable, actividad física, horas de sueño, entretenimiento, salud mental y condiciones económicas, entre otras), pueda mejorar  algo la situación pero, por supuesto, no del todo. La cuestión es que el Gobierno debe actuar para no permitir que esto siga pasando.

Muchas veces, al llegar la noche deseo cerrar los ojos y despertar en mi cama de siempre, en la de toda la vida. En desayunar con las pequeñas patas de mi perro sobre mi regazo deseando que se me caiga la más mínima miga de pan, o con mi hermano molestándome por cualquier cosa. Ya saben, nuestras cosas. Deseo muchas veces las caricias de mi madre o las conversaciones con mi padre. Deseo tener lo conocido cerca, con lo que crecí. Mi hogar.

Sin darnos cuenta crecemos. La vida pasa más rápido de lo que creemos, y el tiempo, que cuando era pequeña pasaba tan lento y ansiaba siempre la llegada de las cosas, ahora corre. Ahora todo es un frenesí. Echo la vista atrás y todo ha ido más rápido de lo que creía. Y qué impotencia. He tenido que darme cuenta tras irme. Hace dos años emprendí la difícil tarea de irme de casa persiguiendo sueños. Nos vamos sin saber si volveremos. Nos vamos con miles de miedos y a la vez con miles de emociones. Todo es nuevo, y te vayas cerca o lejos, el cambio siempre está ahí.

«No quiero vivir con sabor a poco»

Según la Real Academia Española de la Lengua, irse se entiende como «Moverse de un lugar hacia otro apartado de la persona que habla». Pero realmente ¿Me he ido? No lo creo. Irse es un concepto mucho más profundo que el simple hecho de no estar ahí. Irse supone, muchas veces, olvidar. Y yo no he olvidado de dónde vengo. No he olvidado a mi familia. No he olvidado mi isla y no está en mis planes hacerlo. La vida es corta, demasiado corta, e irse muchas veces es parte de la propia vida. La familia siempre estará ahí y aquello que consideras hogar siempre lo será. Lo importante es no tener miedo y saber que quizá lo que viene es mejor que lo que dejas. La fortuna siempre va del lado de los que se atreven. Eso es lo esencial.

Por supuesto. No soy la primera persona que debe marcharse de casa para poder estudiar aquello que quiere. Ni tampoco seré la última. Irse es como una especie de montaña rusa. Muchos sentimientos positivos y a la vez muchos sentimientos de nostalgia. Aún recuerdo el día en el que llegué, sin saber dónde me estaba metiendo y sin tener claro si sería feliz aquí. Recuerdo el último abrazo de mi hermano. Nunca se me olvidará. Las lágrimas caían por mis ojos, porque aunque estuviese cerca, parte de mi corazón se quedaba en casa.

Aunque me ponga nostálgica al pensar en todo esto, nunca podré decir que me arrepiento. Esta ha sido la mejor decisión que he tomado. De hecho, me cojo el atrevimiento de animar a quien se lo esté pensando. Si tienen la posibilidad, háganlo. No importa qué tan apegado estés a tu lugar de origen, los cambios siempre son a mejor y aunque cueste, todos los esfuerzos tendrán una grata recompensa.

Todo esto me ha hecho crecer, ha supuesto que la niña, que llegó hace dos años, se haya convertido en una mujer sin miedos, decidida y con la suficiente responsabilidad para independizarse. La vida se trata de eso, de cambiar, de dejar ir. Muchas veces vivimos anclados en el pasado, con ciertos miedos y cierta culpa. Lo más importante es tener claro que no podemos quedarnos con las ganas, que si queremos estudiar algo que no está en tu lugar de residencia, intentes por todos los medios perseguir ese sueño. Vale la pena.

20.11 horas. Comenzamos a entrar a un paso rápido y decidido. Por primera vez, el público se adentró en un concepto totalmente nuevo, el escenario. Comenzaron a subir, creando un perfecto giro alrededor de todas las sillas dispuestas rodeando al conjunto que ya se encontraba en escena. La gente creía que se sentaría donde siempre, separados del proscenio, pero no, surgió algo que en cine suelen ejemplificarlo como la rotura de la cuarta pared. Algo parecido, pues tenía pinceladas distintas. Habían roto con cualquier distinción y quienes entraron fueron parte de la coreografía y de la escena.

El grupo de baile caminaba al compás de una música alternativa mientras cada persona encontraba su lugar para disfrutar de la pieza. Steam Room, vestidos con telas finas de color verde, buscaban hacer contacto visual con cada persona allí sentada. Sus pupilas, encharcadas de negro, propiciaban cierta inquietud. Pese a ello, esbozaban fuertes sonrisas al público que se encontraba atónito. Aunque las vueltas que daban parecían sin sentido, el camino estaba perfectamente trazado y los movimientos estaban completamente compenetrados. Todo esto, rodeando los espacios delimitados por el público. Aquello era una obra 360 grados.

«Qué fuerza transmiten»

El salón estaba lleno de caras de asombro y de intriga. Las luces que ambientaban la escena parecían imitar a la estrella de Belén en el mito bíblico, pues guiaban el sentido de los pasos del grupo y allá donde la luz apuntase, se movían. Los comentarios no cesaban y el público estaba atónito: «Qué fuerza transmiten». Cualquiera podía creerse capaz de realizar esos movimientos, reflejándose en las piernas que golpeaban una y otra vez los asientos, mostrando el ansia de la gente por unirse al espectáculo.

Las cabezas asentían al son de la música y los cuerpos se movían al compás de esta. Surge otro cambio de música, esta vez más animada. Ya la corporación de baile no caminaba, corría rítmicamente. Movían los brazos enérgicamente desde la cabeza hasta los pies. No hacía falta nada más para sacarle una sonrisa al público. El clima recordaba a la libertad, transportando incluso a lo tribal. Las expresiones faciales lo expresaban todo.

Tercer cambio de música. Mucha técnica reflejada en movimientos simples cargados de coordinación y actitud que bastaban para reflejar el espíritu antielitista del conjunto artístico. Se lleva la atención una mujer que cargaba un bebé en brazos al que zarandeaba al ritmo de la música. Una vez más, un acercamiento explícito del público. La reacción era común y las ganas de bailar afloraban en cualquiera. De un momento a otro la escena se quedó sin luz, los movimientos eran cada vez más lentos y el espacio se llenó de intimidad.

21.00 horas. El conjunto comenzó a quitarse la ropa hasta quedar cubiertos por una fina tela que solo tapaba las partes más privadas de cada integrante. A distintos ritmos, se fueron deshaciendo de la ropa y todo se tornó en algo más oscuro y fugaz. Las expresiones cambiaron. Todo se volvió más serio. Nadie se esperó aquello. El silencio era cortante y solo se escuchaban los suspiros del público sorprendido.

«Pensé que terminarían sacándonos a bailar»

Entre los giros que trazaban en sí mismos y alrededor del escenario, se escuchan unos aplausos suaves pero con seguridad. Todas las personas voltean la vista a una señora en silla de ruedas que no puede contener el entusiasmo y aplaude ensimismada. Las demás la siguen y todo se envuelve en una competición de aplausos a la danza que presenciaban. La escena se llenó de humo y aplausos pero de repente la luz se apaga. Sus cuerpos se paran.

21.21 horas. La obra finaliza. La gente se pone de pie. Aplauden. Gritan. Silban sin parar al conjunto que yace sobre el suelo tapizado del escenario. «Dios qué maravilla», se escuchó. Steam Room desapareció de la escena y el público no se lo pensó dos veces. Se veían capaces, aquello les había hecho sentirse así. Se levantaron y comenzaron a bailar sin ningún tipo de pudor. «Pensé que terminarían sacándonos a bailar», comentó alguien allí presente. Entre giros eternos, la compañía puso fin a esta trilogía con su espectáculo DragOn Forever.

DragOn Forever es la parte final de la trilogía de danza precedida de Drag Aka Pony y de Drag Aka Phoenix. La parte final que presentarán hoy la definen como «una velada de eternidad». Darío Barreto, componente de Steam Room aclara: «Tenemos mucha expectativa porque es la primera vez que traemos el trabajo finalizado y completo». Este acto centra su atención en la práctica de la sincronización labial en relación con la coreografía y la danza.

«Mostrar el espectáculo al público nos da muchísima información para poder seguir trabajando»

Steam Room trabaja para la realización de alguno de los vídeos de MTV y practican la danza posmoderna occidental con un enfoque intelectual, humorístico y antielitista. «Solemos decir que nuestra danza es accesible ya que pese a tener grandes rasgos de virtuosismo y de técnica, intentamos, a través de la estética, que se cree una empatía cinética en la que la gente crea que puede bailar», comenta el artista. Barreto asegura que cuando bailan buscan una motivación recíproca en la que, quien asista al acto, se crea capaz de realizar los mismos movimientos.

El espectáculo lleva preparándose desde septiembre de 2022 y fue estrenado por primera vez en Suecia. Desde ahí, Steam Room ha ido recorriendo distintas localidades de Europa con el fin de mejorar esta tercera parte de la trilogía. «Ya llevamos dos años con Drag On Forever. Esto finaliza la trilogía», comenta Barreto. Además, el evento cierra en el mismo lugar donde comenzó, en Tenerife: «Presentamos el trabajo en proceso hace más de un año en Santa Cruz, estrenamos el pasado noviembre en Estocolmo y hoy, cerramos en la Isla», concluye.

La ONG dedica su tiempo a brindar ocio y entretenimiento a pacientes de oncohematología en el Hospital Materno Infantil de Las Palmas de Gran Canaria. Lleva operativa desde el año 1999 con el propósito de ayudar a jóvenes a tener mejor calidad de vida mientras sobrellevan las enfermedades del cáncer y la diabetes. El voluntariado de Ya Era Hora trata de hacer su estancia en el hospital lo más llevadera posible. Risas, alegría y diversión es el lema que mueve a la entidad.

La obra trata de un misterio que surge en la fantasiosa ciudad de Órcolan, donde reinaba la felicidad. De repente, se ve truncada por un emperador y su hechicero. El rey Orco intentará recuperar el trono y su capa mágica, la cual le da fuerza y sabiduría. Marcos Ruiz, director de la ONG, comenta que «es una obra para toda la familia, donde se enseña que las cosas siempre hay que intentarlas porque la fuerza radica en ti».

«Recomiendo ver la obra para pasar un momento de diversión y lleno de misterios»

En el mismo año que surge la ONG, fundan la compañía de teatro bajo el mismo nombre. «La compañía nace para poder recaudar dinero que nos permitiese seguir adelante en nuestro proyecto para jóvenes», comenta el presidente. Además, el teatro se ha convertido en la fuente de financiación de la Asociación. Ruíz explica que «la compañía de teatro se ha convertido en una actividad más donde actúan voluntarios y pacientes, contribuyendo a fomentar la participación activa».

Las funciones han tenido tanta aceptación que viajan por todas las islas para representarlas y así recaudar más fondos. Ya realizaron sus pases en Gran Canaria, mañana domingo en Tenerife y próximamente actuarán en la isla conejera. «Todas las obras, son inéditas, dirigidas y organizadas por la propia compañía que cuenta ya con unas diez producciones donde el humor, diversión y los valores humanos, prevalecen en todas ellas», concluye el presidente.

El plazo de inscripción ya está cerrado y las mil plazas para la categoría adulta ya están agotadas. La organización comenzó a repartir los dorsales ayer viernes, 18 de abril, en el Centro Comercial Nivaria. Hoy sábado, 20 de abril,  podrán recogerlos de 10.00 a 14.00 horas y de 17.00 a 21.00 horas. Para poder retirarlos es imprescindible llevar el DNI. Las personas que participen saldrán desde la explanada del Puerto Ciudad de la Avenida Francisco La-Roche y pasarán por las principales calles de la Ciudad.

La meta coincide con el punto de salida. La categoría adulta recorrerá cinco kilómetros en un tiempo máximo de cincuenta minutos. La categoría infantil tendrá variaciones en las distancias dependiendo de los rangos de edad de quienes participen.

«Agradecemos que la Policía Nacional nos haya seleccionado para recibir la donación»

Tania Martín, trabajadora social de la Fundación Aldis recalca que «estamos muy felices ya que la colaboración con una institución tan importante nos proporciona apoyo a nivel económico y visibilidad». Las donaciones irán destinadas a la atención de las familias que forman parte de la entidad. «Contamos con varios servicios como logopedia, pedagogía, atención temprana, estimulación cognitiva, atención social y centro de día para jóvenes», apunta. Además, la trabajadora asegura que los fondos serán de gran ayuda porque el perfil de la mayoría de las familias que atienden tienen bajos recursos económicos.

En el caso de que alguna persona no pueda asistir a la carrera y quiera aportar su granito de arena, Aldis acepta cualquier donación a través de Bizum, transferencia o haciéndose colaboradores. «Es muy importante la colaboración, sea del tipo que sea, ya que gracias a esto podemos realizar muchas de nuestras funciones», añade Martín.

El alumnado de Bellas Artes de la Universidad de La Laguna (ULL) inauguró el pasado lunes, 15 de abril, la exposición artística de sus obras con motivo del inicio de la Semana Darc. Estará hasta este viernes, 19 de abril, en horario de 17.00 a 19.30 horas. Hoy miércoles, 17 de abril, permanecerá cerrada por motivos del montaje del mercadillo que organizan durante esta jornada de eventos. Las composiciones se encuentran ubicadas en el salón de actos de la planta 0 de la Sede de Artes de la institución.

En esta presentación tuvieron la oportunidad de enseñar al público las creaciones en las que llevan trabajando a lo largo del curso. Además, una parte del estudiantado expusieron los proyectos que están llevando a cabo para su trabajo de fin de grado. Las obras no guardan correlación entre sí porque es una forma de exponer a cada artista. «No tiene una linealidad común, son todos nuestros trabajos presentados al exterior», explicó Tao Martínez, alumna y organizadora del evento.

«Estos son días del diseño, la restauración y la conservación»

Estuvo presente Bernardo Candela, profesor del grado: «Desde el Decanato tuvieron siempre nuestro apoyo para la creación de estas jornadas». Añadió que gracias a las propuestas de la delegación de estudiantes, se está tratando de mejorar la facultad tal y como han solicitado: «Vamos a establecer zonas de descanso y está programado un espacio de cotrabajo».

Javier Sicilia, Vicedecano de Cultura y Extensión, felicitó al alumnado que organizó la exposición: «Me he llevado una grata sorpresa, la verdad que lo han hecho muy bien». Comentó también que esta presentación es el mejor entreno que tendrán para el futuro: «Aquí se hacen guantes, es una pequeña preparación de lo que luego es la vida real».

El equipo artístico vivió muchos nervios en los momentos previos a la apertura de puertas. Ultimaban mínimos detalles y esperaban con ansias al público. Xin Jin, estudiante de cuarto curso del Grado de Bellas Artes y exponente en el acto afirmó: «Estoy muy nervioso. Estas obras son parte de mi TFG y voy a pintar en directo. Lo mejor es que la pintura me relaja».

«Confunden el ser inteligente y el no tener desfase académico con la imposibilidad de padecer el trastorno»

Elisa Hernández es la Coordinadora de Servicios de la Asociasión sin Ánimo de Lucro Apanate, una ONG dedicada a trabajar con personas que tienen Trastorno del Espectro Autista (TEA), una discapacidad del desarrollo causada por diferencias en el cerebro. Nace en 1995 de la mano de un grupo reducido de personas con TEA con el fin de apoyarse entre ellas, compartir experiencias y luchar por su inclusión. Miguel Llorca, ex profesor titular de la Universidad de La Laguna (ULL) impulsó las primeras reuniones. Poco a poco se consolidaron como entidad y desde entonces «acompañamos a las personas con TEA en todo su ciclo vital», apunta Hernández.

El Trastorno del Espectro Autista es una condición muy amplia que se ve supeditado según la persona que lo padece, pues dependiendo de quién lo desarrolle, el colectivo afectado tendrá unas características u otras. Tienen dificultades para comunicarse, así como para la interacción social. Desde Apanate tratan de acompañar a estas personas y a sus familias para que aprendan a llevar la situación . «Nos hemos dedicado a mejorar la vida de las personas con TEA», apunta.

Los servicios que ofrece la entidad se organizan en función a las edades. El primero es la atención temprana, en el que «atendemos a infantes desde meses a los seis años, y que junto a sus familias trabajan los contextos naturales». El siguiente es la edad escolar, en la que se les acompaña en toda su trayectoria académica, aproximadamente desde los seis años hasta los veintiún años. En este caso, las familias ya no se quedan en el centro, porque «a medida que van creciendo va tomando más protagonismo la propia persona», comenta. Fomentar que los infantes se sientan cómodos dónde viven o dónde juegan, es crucial para un mejor desarrollo.

A los veintiún años, se determina el periodo de vida independiente: «Pueden ocurrir dos cosas dependiendo del perfil de la persona: con altas necesidades de apoyo acuden al centro de día, con una ayuda intermitente y puntual, entran en el servicio de Vida Independiente». En este último suelen encontrarse quienes estudian en la Universidad o se viven en centros ocupacionales.

«Nos ha tocado vivir experiencias con familias que reciben el diagnóstico con alivio, porque han puesto nombre a las dificultades que percibían»

En ocasiones, la coordinadora ha tenido que vivir situaciones de personas que llegan por una recomendación a la asociación con la finalidad de «descartar», pues asumen que será imposible que el infante tenga TEA si se sabe todos los colores, los países y hasta cuenta del uno al diez en inglés. Eso, en ocasiones, es más determinante aún. «Muchas veces sólo me bastan cinco minutos para tener claro que se trata de un TEA y sus familias no lo querían ver», explica.

También le ha pasado todo lo contrario. «Nos ha tocado vivir experiencias con familias que reciben el diagnóstico con alivio, porque han puesto nombre a las dificultades que percibían», cuenta. Lo más importante es recibir y aceptar para que así puedan acoger el apoyo en todas sus necesidades.

Dentro del sistema educativo, Elisa Hernández afirma que «en los colegios jamás se podrá hablar de inclusión, en todo caso de integración». Esto no significa que un infante con TEA no esté en una clase alrededor de treinta personas. Al final ello va a depender de su personalidad. «No debería haber tantos estudiantes en una misma clase sin tener ni un autista», narra. Por otro lado, la coordinadora aclara que hay otros casos en los que quizá no podría ocurrir debido a que necesitan demasiado apoyo que a lo mejor un solo docente no puede brindar. Finalmente, concluye: «Lo principal es aceptar que existen personas diferentes. Una vez lo hagamos, tendremos medio trabajo hecho. Esto implica a familias, docentes y al resto de la población».

El plazo de inscripción ya está cerrado. Estas en un inicio estaban pensadas para trescientos participantes, pero han tenido que ser ampliadas hasta agotar los mil dorsales. El ayuntamiento ya está repartiendo desde el 21 de febrero la camiseta conmemorativa del evento. Hoy viernes, 15 de marzo, de 16.00 a 20.00 horas se harán entrega de los dorsales en la Plaza del Cristo.

La carrera tendrá una extensión de tres kilómetros, excepto en categorías infantiles que se adaptará a dicha modalidad. La salida del recorrido adulto será en la Plaza del Cristo y se recorrerán las principales calles de la ciudad como la de Viana, San Agustín, Obispo Rey Redondo o Herradores. La meta estará en el mismo puesto de inicio, donde también habrá una zona de avituallamiento para quienes participen.

Para los infantes de entre cinco y nueve años, la extensión será aproximadamente de 400 metros. Para el rango de edad de entre diez y trece será de 680 metros. Al finalizar el tramo, habrá medallas para las tres primeras personas de cada categoría. Lo que se recaude irá destinado a la Asociación TeidELA.«Estamos muy agradecidos con la iniciativa, ya que lo que se consiga nos permitirá continuar con nuestros proyectos», comenta Jaime Caballero, presidente de la entidad.

«Es un evento solidario, por eso lo importante no es ganar sino participar»

Además, añade que «es un evento solidario, por eso lo importante no es ganar sino participar. Se puede realizar caminando o corriendo». Caballero recuerda a quienes no puedan asistir y quieran contribuir con la causa que podrán hacerlo a través de la fila O disponible en CaixaBank (ES68 2100 6732 3502 0027 8766). El presidente concluye invitando a todas las personas a participar en el recorrido: «Llenemos las calles de La Laguna de solidaridad mañana sábado».

Asimismo, Badel Albelo, presidente del Organismo Autónomo de Deportes Lagunero espera que la iniciativa sea «un éxito de participación e implicación ciudadana». Finalmente, concluye: «Cualquier aportación será de vital importancia para una causa tan fundamental como el avance de la investigación de la ELA».

Comenzará con un pasacalle desde la Plaza del Adelantado, recorriendo las calles La Carrera y Viana, para finalizar en la Plaza del Cristo, donde se encontrarán distintos escenarios con actuaciones de murgas, dj, pintaras, concurso de disfraces, batucadas y muchas sorpresas más. También habrá un servicio de chocolate caliente, café, infusiones, bizcocho y galletas. Y un Punto Naranja y Violeta para atender a las personas con discapacidad motora, sensorial o intelectual, habilitando intérpretes de lenguaje de signos, acompañamiento, mochilas sensitivas e información necesaria para su diversión.

«Queremos seguir apostando por un municipio sin barreras y este evento es el mejor escaparate para visibilizar la realidad de estas personas»

María Leticia Villegas, organizadora de la actividad a través de la Concejalía de Cultura y Bienestar Social, resalta que «queremos seguir apostando por un municipio sin barreras y este evento es el mejor escaparate para visibilizar la realidad de estas personas». El emplazamiento elegido ha sido la Plaza del Cristo por su fácil acceso, para beneficiar a los asistentes con silla de ruedas de poder disfrutar de un espacio amplio y sin complicaciones.

La organizadora resalta que lo más bonito de realizar estos eventos, es «dar la posibilidad de visibilizar la realidad de las personas con discapacidad, sus familias y las organizaciones que trabajan por y para ellos». Finalmente, concluye que «serán bienvenidas todo tipo de iniciativas que contribuyan, en un ambiente festivo, a que las personas con alguna incapacidad para algo se sientan totalmente integradas».

Son una de cada tres personas las que llegan al Hospital Universitario de Tenerife (HUC) con la necesidad de una transfusión de sangre. Con esta propuesta se anima a quienes quieran a contribuir con la causa. Los más comunes beneficiarios de las transfusiones son los pacientes de oncología, partos o accidentes. Delia Báez, promotora del ICHH cuenta que las necesidades de sangre que tenemos en Canarias son muy altas, pues «se realizan aproximadamente unas 300 transfusiones al día». Baéz anima al colectivo mayor de edad y con buena salud a que donen para ayudar a salvar vidas.

«Donar es algo maravilloso, altruista y que da mucha vida»

«Los glóbulos rojos duran 42 días, las plaquetas de cinco a siete días y el plasma sí que dura tres años. Por eso es fundamental reponer stock continuamente porque se caduca, es de los factores más importantes que influyen en relación a la necesidad», expresa. Además, resalta la presencia de puntos fijos de donaciones en la Isla para aquellos que no puedan acercarse a las unidades móviles.

Estos son los siguientes: El Hospital San Juan De Dios (La Laguna), El Banco de Sangre de Santa Cruz, El Hospital Universitario de la Candelaria, El Centro de Salud de San Isidro en la zona sur y en Hospiten Bellevue (Puerto De la Cruz) en el norte de la isla.»Donar es algo maravilloso, altruista y que da mucha vida», concluye Báez.

¿Cuántas personas trabajan en Sonrisas Canarias? «Se trata de gente voluntaria. El número de quienes dedican su tiempo para mejorar la situación de las familias de Tenerife son seis, habiendo una reserva de diez personas para casos urgentes o de otras actuaciones donde se requiera una mejor respuesta».

¿Por qué decidieron organizar una ONG que ayude a las familias? «Primeramente en el año 2000 se creo una asociación vecinal para trabajar en los problemas del Barrio de Valleseco en Santa Cruz. También en ese año se colaboraba a familias que se encontraban en situación de riesgo, es decir que necesitaban cuidados especiales o ayudas de alimentos debido a su precariedad. Las personas fueron enterándose de las ayudas que prestábamos y también las solicitaron. Por eso decidimos formalizar una ONG, para dedicarse única y exclusivamente a las ayudas sociales».

¿Qué factores tiene que reunir una familia para que le ofrezcan ayuda? «Las familias que se encuentran en situación de riesgo o con necesidades, son derivadas de los distintos ayuntamientos de la isla. Nosotros como ONG, abrimos un expediente y empezamos prácticamente en 48 horas a prestarles ayudas según los miembros de la unidad familiar solicitante».

«La dedicación es de alimentos desde los inicios de la organización»

¿Deben presentar alguna documentación que acredite su situación? «Solo se solicita el informe social acompañado del DNI, NIE o Pasaporte para identificar correctamente a la familia en concreto».

¿Qué tipo de ayudas ofrecen? «Principalmente la dedicación es de alimentos desde los inicios de la organización. Familias derivadas de los distintos municipios de la isla de Tenerife, concretamente de diecinueve ayuntamientos, son ayudadas con alimentos que nos proporcionan en forma de donación algunas empresas y el Cabildo de Tenerife».

¿Tienen idea de expandirse fuera de Tenerife? «Sonrisas Canarias ya tiene actuación regional, por lo que si nos enteramos de necesidades de familias o llamadas de socorro por parte de las administraciones o de familias, actuamos como ya en algunas ocasiones se ha trabajado en distintas islas como Gran Canaria, La Gomera y El Hierro para cosas puntuales. Y como no, desde primer momento con la Isla de la Palma, cuando el Volcán de Tajogaite erupcionó en la isla dejando a cientos de familias en desamparo».